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张晓露

作品数:1 被引量:2H指数:1
供职机构:四川大学生命科学学院四川省分子生物学及生物技术重点实验室更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 1篇蛋白酶基因
  • 1篇定向进化
  • 1篇短小芽孢杆菌
  • 1篇芽孢
  • 1篇芽孢杆菌
  • 1篇易错PCR
  • 1篇随机突变
  • 1篇酶基因
  • 1篇碱性蛋白
  • 1篇碱性蛋白酶
  • 1篇碱性蛋白酶基...

机构

  • 1篇四川大学

作者

  • 1篇万民远
  • 1篇张晓露
  • 1篇冯红
  • 1篇杨锦
  • 1篇焦惠科
  • 1篇张义正

传媒

  • 1篇应用与环境生...

年份

  • 1篇2010
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
短小芽孢杆菌碱性蛋白酶基因的随机突变被引量:2
2010年
碱性蛋白酶(DHAP)属于丝氨酸蛋白酶家族(S8A),是由275个氨基酸残基组成的单链多肽,没有二硫键,以Asp32、His64、Ser221作为活性中心.采用易错PCR方法,对短小芽孢杆菌碱性蛋白酶基因(GenBank登录号:AY458140)进行随机突变.在大肠杆菌中建立随机突变文库,然后转化枯草芽孢杆菌WB600,构建枯草芽孢杆菌突变文库,筛选出酶活性提高或最适反应温度和pH值有所降低的突变体.通过3轮的随机突变和筛选,获得2个阳性突变体pP43AP-M166和pP43AP-M375.其中pP43AP-M166在不同的温度和pH条件下,与出发菌株相比,酶活都有不同程度提高,特别是当反应温度为50℃、pH为10时,突变蛋白酶酶活性提高1.23倍,表现出很好的热稳定性.测序结果表明,该突变体含有一个氨基酸置换,位于碱性蛋白酶催化三联体活性中心His64旁,与其只有一个氨基酸残基相隔.
杨锦冯红万民远焦惠科张晓露张义正
关键词:碱性蛋白酶短小芽孢杆菌定向进化易错PCR
共1页<1>
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