公共文化服务平台

共 8 条记录，以下是 1-8

全选清除导出

排序方式：

枸杞紫黄质脱环氧化酶基因及提高植物抗胁迫能力的应用: 本发明涉及一种枸杞紫黄质脱环氧化酶基因及提高植物抗胁迫能力的应用，枸杞紫黄质脱环氧化酶基因选自以下核苷酸序列之一：1)具有SEQ ID No.1序列所示的核苷酸序列；2)SEQ ID No.1所示的核苷酸序列添加、取代、...; 季静王罡张旭强刁进进钟影曹海燕; 文献传递

枸杞紫黄质脱环氧化酶(LcVDE)基因的克隆和分析: 2014年; 目的:克隆枸杞VDE基因的全长cDNA,通过对基因序列的生物信息学分析预测表达产物的结构特征和功能位点并验证其功能,为研究枸杞紫黄质循环的作用机理打下基础。方法:利用cDNA末端快速扩增和RT-PCR方法克隆枸杞VDE基因全长cDNA序列,生物软件分析VDE的生物学信息。构建VDE基因的原核表达载体pET-VDE,转化大肠后用IPTG诱导VDE过量表达;并构建体外反应体系对VDE表达蛋白酶功能进行验证。结果:LcVDE基因的ORF长1 413bp,编码的蛋白由470个氨基酸组成,分子量为53.61kDa,等电点为5.77。SDS-PAGE电泳结果表明,枸杞VDE基因在大肠杆菌中得到了过量表达。克隆基因表达蛋白进行紫黄质的脱环氧化反应,吸收光谱和HPLC的分析结果表明,表达蛋白催化了紫黄质的脱环氧化反应。结论:克隆得到的VDE基因编码的蛋白具有紫黄质脱环氧化酶的的功能与活性。; 张旭强季静王罡钟影刁进进关春峰吴疆金超; 关键词：枸杞

大豆胚尖生长点转化方法: 本发明涉及一种大豆胚尖生长点转化方法。包括如下步骤：获得大豆带一片子叶并暴露生长点的外植体，利用农杆菌真空渗透辅助侵染，转化得到转基因大豆。大豆的外植体为无菌环境下，无菌水培养萌发后去掉种皮，一片子叶和全部原叶，暴露生长...; 王罡季静钟影张旭强曹越平邱丽娟; 文献传递

利用枸杞茉莉酸代谢途径重要酶基因提高植物抗逆性的方法: 本发明涉及一种利用枸杞茉莉酸代谢途径重要酶基因提高植物抗逆性的方法。枸杞茉莉酸生物合成途径丙二烯氧化物合酶基因LmAOS、丙二烯氧化物环化酶基因LmAOC、和OPDA还原酶基因选自以下核苷酸序...; 季静王罡曹海燕贾翠翠柳洁张旭强; 文献传递

枸杞紫黄质脱环氧化酶基因及提高植物抗胁迫能力的应用: 本发明涉及一种枸杞紫黄质脱环氧化酶基因及提高植物抗胁迫能力的应用，枸杞紫黄质脱环氧化酶基因选自以下核苷酸序列之一：1)具有SEQ ID No.1序列所示的核苷酸序列；2)SEQ ID No.1所示的核苷酸序列添加、取代、...; 季静王罡张旭强刁进进钟影曹海燕; 文献传递

枸杞细胞质抗坏血酸过氧化物酶基因及应用: 本发明涉及一种枸杞细胞质抗坏血酸过氧化物酶基因及应用。它具有SEQ ID No.1序列所示的核苷酸序列；通过提取新鲜枸杞叶片总RNA，通过同源克隆的策略和3'RACE技术克隆枸杞细胞质抗坏血酸过氧化物酶基因LmAP...; 王罡季静吴广霞关春峰张旭强; 文献传递

利用枸杞茉莉酸代谢途径重要酶基因提高植物抗逆性的方法: 本发明涉及一种利用枸杞茉莉酸代谢途径重要酶基因提高植物抗逆性的方法。枸杞茉莉酸生物合成途径丙二烯氧化物合酶基因LmAOS、丙二烯氧化物环化酶基因LmAOC</...; 季静王罡曹海燕贾翠翠柳洁张旭强

草甘膦对不同基因型大豆不定芽再生的影响: 2014年; 以5种大豆基因型的胚尖为外植体,研究了7种草甘膦浓度对大豆不同基因型胚尖不定芽形成的影响。结果表明:5种基因型大豆对草甘膦的耐性表现不同。吉育91耐性较强,草甘膦浓度为12.5 mg·L-1时不定芽诱导率、芽数、芽长显著低于对照;黑农37在草甘膦浓度为5.0 mg·L-1时不定芽诱导率、芽数显著低于对照,芽长在2.5 mg·L-1时显著低于对照;黑农35、黑农44、合丰35在草甘膦浓度为2.5 mg·L-1时胚尖不定芽的形成受到强烈抑制。; 钟影王罡季静张旭强王萍曹越平邱丽娟; 关键词：大豆不定芽草甘膦

全选清除导出

共1页<1>

张旭强