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排序方式：

EB病毒编码小RNA多态性与鼻咽癌的关系被引量：2: 2001年; 目的　探讨 EB病毒编码小 RNA (EBERs)多态性与鼻咽癌发病趋势的联系。方法　巢式 PCR扩增 E-BER- 1和 EBER- 2序列 ,直接测序 ,比较鼻咽癌高发区广东地区鼻咽癌组织、正常人鼻咽黏膜组织和鼻咽癌低发区哈尔滨地区正常人漱口液感染的 EB病毒 EBERs序列差异。结果　广东地区鼻咽癌组织感染的 EBERs具备 1型病毒的特征。与原型株 B95 .8相比 ,广东地区鼻咽癌组织来源的 EBER- 2基因存在 8处碱基替换和 2处碱基缺失。但是 ,广东正常人鼻咽黏膜组织和哈尔滨地区正常人漱口液来源的 EBERs也有相同的碱基替换和缺失。结论　鼻咽癌高发区和低发区流行的 EB病毒 EBERs序列呈现高度一致性。; 张晓实张林杰张如华麦海强陈剑经曾益新; 关键词：鼻咽肿瘤爱泼斯坦-巴尔病毒遗传学 EB病毒

231例乳腺癌患者乳腺癌易感基因BRCA1的突变检测及分析被引量：20: 2001年; 目的:研究中国妇女BRCA1基因突变与遗传性、家族性和早发性乳腺癌的关系。方法:选取231例乳腺癌患者石蜡标本,显微切割提取癌组织,酚抽提法提取DNA,紫外光分光光度仪测定DNA纯度及含量,PCR扩增exon2、exon11和exon20片段直接测序,与基因库序列比对分析其突变情况。结果:231例乳腺癌中发现突变33例,突变率为14.28%,统计分析发现,≤35岁年龄组与36～45岁组比较,P值为0.724,无统计学差异。46～55岁年龄组与>55岁组比较,P值为0.868,亦无统计学差异。将上述两组合并后统计发现,≤45岁年龄组患者突变率高于>45岁组患者,P值为0.002,,有显著统计学差异。结论:BRCA1突变与乳腺癌尤其是早发性乳腺癌密切相关。; 王曦杨名添方嬿梁启万张如华曾益新; 关键词：BRCA1基因乳腺肿瘤易感基因

EB病毒潜伏膜蛋白1多态性与鼻咽癌的关系被引量：7: 2001年; 为了分析广东地区鼻咽癌病人和非鼻咽癌病人携带的Epstein Barr病毒 (EBV)潜伏膜蛋白 1(LMP1)基因多态性 ,探讨LMP1基因羧基端缺失 30个碱基的EBV是否与华南地区鼻咽癌高发有关。为此收集了初治的 10 7例鼻咽癌病人和 10 6例非鼻咽癌肿瘤病人的漱口液 ,用巢式PCR扩增LMP1羧基端 ,观察缺失型LMP1的构成比。同时 ,测序分析缺失型LMP1编码区序列 ,了解缺失型LMP1多态性与鼻咽癌的关联度。结果 :在 5 0 %的样品中可检出LMP1基因 ,缺失型LMP1在鼻咽癌病人和非鼻咽病人的构成比相似 ,约占 70 % ,原型和缺失型LMP1混合感染少见 (0～ 6 % )。另外 ,广州地区的缺失型LMP1序列与上海、台湾、香港地区的缺失型LMP1基因高度同源 ,鼻咽癌病人是和非鼻咽癌病人携带的缺失型LMP1基因序列基本相同。此结果表明 ,广州地区流行的LMP1基因羧基端缺失 30个碱基的EBV株 ,漱口液中检测出的缺失型与原型LMP1构成比约为 7:3,在鼻咽癌病人和非鼻咽癌病人此分布情况相似。; 张晓实宋坤华麦海强张如华陈剑经曾益新; 关键词：潜伏膜蛋白1 多态性鼻咽癌 EB病毒

应用随机多肽文库测定BAC5单抗相关的抗原表位被引量：2: 2001年; 目的　鉴定能被BAC5单抗识别的定位于鼻咽癌细胞表面的抗原表位。方法　应用BAC5单抗作为靶抗体对噬菌体展示的随机 12肽文库进行 3轮生物淘洗 ,用抗体捕获和竞争试验的夹心ELISA方法选择和鉴定阳性噬菌体克隆 ,对阳性和阴性噬菌体的外源性DNA片段进行序列分析 ,推导和比较由这些噬菌体所展示的多肽的氨基酸序列。结果　通过 3轮生物淘洗能被抗体捕获的噬菌体克隆为 77% (35 / 45 )。用竞争试验从所捕获的克隆中测得 8个阳性克隆。来自这 8个克隆的噬菌体展示 3种外源多肽 ,即 H Q S H Y P Y P V V S L (4 / 8) , Q N Q A W F S Q P P V R M (3/ 8)和 T Q A Y K G F P V L P S (1/ 8) ,与来自阴性克隆的多肽序列 N H Q S T F W Q K W T A (6 / 6 )比较 ,前 3个序列在靠近肽的N端都具有相同的脯氨酸 (P)和缬氨酸 (V)结构 ( P V )。结论　BAC5单抗能识别近N端含有脯氨酸和缬氨酸结构的多肽。这些多肽可能模拟存在于鼻咽癌细胞表面。; 肖锡宾张昌卿张如华李经略冯凯涛孙韵叶永照; 关键词：抗原表位单克隆抗体鼻咽肿瘤鼻咽癌

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张如华