张向阳
- 作品数：8 被引量：11H指数：2
- 供职机构：浙江工业大学化学工程与材料学院更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学更多>>
- 3-氨基吡嗪-2-羧酸的合成工艺优化及其衍生物的合成和生物活性的探究
- 吡嗪类和氨基脲类化合物均具有较好的生物活性,为寻求具有较高生物活性的农药新品种,本文针对3-氨基吡嗪-2-羧酸的合成工艺进行优化,并以此为活性基团,通过合成吡嗪酰肼类化合物,并进一步与取代异氰酸酯拼接,合成了 36个吡嗪...
- 张向阳
- 关键词：异氰酸酯生物活性
- 文献传递
- 吡嗪氨基脲类化合物及其制备方法和用途
- 本发明公开了吡嗪氨基脲类化合物及其制备方法和用途，所述的吡嗪氨基脲类化合物，其结构如式（v）所示：<Image file="2013101623202100004DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he="2...
- 谭成侠马青森刘幸海翁建全张向阳
- 文献传递
- 一种三唑并吡啶衍生物的制备方法
- 本发明公开了一种如式(I)所示的三唑并吡啶衍生物的制备方法，包括下述步骤：如式(II)所示的2-肼基-3-氯吡啶与如式(III)所示的酸在POCl<Sub>3</Sub>中于100～150℃进行微波辐射关环反应，充分反应...
- 刘幸海翁建全张向阳谭成侠刘会君曹耀艳
- 文献传递
- 3-氨基吡嗪-2-羧酸合成新工艺的研究被引量：1
- 2012年
- 以氰乙酸甲酯为起始原料,与尿素在碱性乙醇溶液中发生成环反应得到6-氨基-2,4-二羟基嘧啶;经亚硝化得到6-氨基-2,4-二羟基-5-亚硝基嘧啶,再经还原后与乙二醛反应得到2,4-二羟基蝶啶酮,最后在碱性水溶液条件下开环得到3-氨基吡嗪-2-羧酸.产品及重要中间体均经核磁和质谱确证.同时对中间体5,6-二氨基尿嘧啶亚硫酸盐的合成采用"一锅法"工艺解决反应过程中出现的烘料难、过滤难问题,优化了合成路线,使其适合工业化生产.
- 谭成侠张向阳黄伟徐银荣蔡飞张秋颖高云英
- 关键词：吡嗪
- 新型吡嗪氨基脲类化合物的合成及除草活性
- 为寻求具有较高生物活性的农药新品种,根据亚活性拼接原理,将吡嗪环和氨基脲结构进行亚活性结构拼接,设计并合成了26个未见文献报道的吡嗪氨基脲类化合物,其结构均经1H NMR,FTIR和MS确证,同时对化合物进行了初步除草活...
- 马青森刘幸海翁建全李永曙张旻张向阳谭成侠
- 关键词：除草剂合成工艺
- 文献传递
- 含氟代吡唑环的双酰肼类化合物的合成及除草活性被引量：8
- 2011年
- 根据活性亚结构拼接原理,将含氟吡唑环引入到双酰肼结构中,设计并合成了19个未见文献报道的含氟吡唑双酰肼类衍生物,其结构均经过1H NMR,FTIR,MS和元素分析确证,同时对所有化合物进行了除草活性的测试.生物活性测试结果表明,大部分化合物对双子叶杂草苘麻、反枝苋以及凹头苋显示出较好的除草活性及选择性.
- 张向阳李永曙翁建全谭成侠
- 关键词：除草活性
- 一种三唑并吡啶衍生物的制备方法
- 本发明公开了一种如式(I)所示的三唑并吡啶衍生物的制备方法，包括下述步骤：如式(II)所示的2-肼基-3-氯吡啶与如式(III)所示的酸在POCl<Sub>3</Sub>中于100～150℃进行微波辐射关环反应，充分反应...
- 刘幸海翁建全张向阳谭成侠刘会君曹耀艳
- 新型吡嗪氨基脲类化合物的合成及除草活性被引量：2
- 2013年
- 为寻求具有较高生物活性的农药新品种,根据亚活性拼接原理,将吡嗪环和氨基脲结构进行亚活性结构拼接,设计并合成了26个未见文献报道的吡嗪氨基脲类化合物,其结构均经1H NMR,FTIR和MS确证,同时对化合物进行了初步除草活性测试.活性测试结果表明,在浓度为150 gai/ha时,4m对反枝苋、鳢肠的芽后抑制率达到80%.
- 马青森刘幸海翁建全李永曙张旻张向阳谭成侠
- 关键词：吡嗪氨基脲除草活性
