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野生和栽培板桥党参的分子鉴别被引量：6: 2010年; 目的通过基因测序技术,分析野生和栽培板桥党参的nrDNA-ITS区序列特征,为野生和栽培种的分子鉴定提供分子依据。方法采用PCR直接测序技术测定板桥党参的nrDNA-ITS片段序列,分析野生种板桥党参和栽培种的板桥党参植株之间的遗传差异。结果通过对野生种和栽培种板桥党参Dipsacus asperoidesC.Y.cheng et T.M.Ai叶的nrDNA-ITS区序列进行测序,获得了野生种和栽培种板桥党参nrDNA-ITS序列的两个遗传变异位点,具有遗传差异性。结论 DNA测序技术可作为野生种和栽培种板桥党参鉴定准确而有效的分子方法。; 罗洪斌张健胡泽华袁德培; 关键词：分子鉴别野生种栽培种

五鹤续断18S rRNA基因序列的分析被引量：6: 2010年; 目的研究中药五鹤续断叶18S rRNA基因的序列特征,为五鹤续断分子鉴定提供分子依据。方法采用PCR直接测序技术测定五鹤续断的18S rRNA基因核苷酸序列,并分析其序列组成。结果通过对五鹤续断Dipsacus asperoidesC.Y.cheng et T.M.Ai叶的18S rRNA基因序列进行测序,获得了五鹤续断18S rRNA基因序列特征。结论 DNA测序技术可作为五鹤续断基原鉴定准确而有效的分子鉴定方法,也可为五鹤续断分子鉴定提供基础性资料。; 罗洪斌张健胡泽华丁莉; 关键词：分子鉴定五鹤续断 RRNA基因

道地药材板桥党参nrDNA-ITS区序列分析被引量：9: 2010年; [目的]研究道地药材板桥党参(Codonopsis tangshen Oliv.)叶nrDNA-ITS区的序列特征,为板桥党参分子鉴定提供依据。[方法]采用PCR直接测序技术测定板桥党参的nrDNA-ITS区核苷酸序列,并分析其序列组成。[结果]采用改良CTAB法提取得到样品的基因组DNA吸光值OD260/OD280比值在1.8～2.0,DNA条带清晰整齐,无明显的拖尾现象,表明所得DNA样品纯度和质量较好,符合试验要求。利用nrDNA-ITS序列通用引物进行PCR扩增反应,获得预期约800bp的双链产物。经过测序发现,板桥党参nrDNA-ITS1序列核苷酸序列长度为260bp,其G+C含量为52%,nrDNA-ITS2序列核苷酸序列长度为239bp,其G+C含量为60%;在GenBank上进行Blast对比分析,证实其属于党参科植物nrDNA-ITS序列,并已提交GenBank,注册登记号为GQ906566。[结论]DNA测序技术可作为准确而有效地鉴定板桥党参基原的分子鉴定方法,可为板桥党参分子鉴定提供基础性资料。; 罗洪斌张健胡泽华袁德培; 关键词：分子鉴定

道地药材五鹤续断基因组脱氧核糖核酸提取方法的改进被引量：1: 2010年; 目的为研究道地药材五鹤续断的遗传多样性、种类鉴定和基因指纹图谱的构建等提供基本保证。方法以中药材五鹤续断药源植物的鲜嫩叶片为材料,采用CTAB法并加以改进从中提取出基因组脱氧核糖核酸(DNA),并检测其提取效果。结果使用改进的CTAB法从鲜叶中提取五鹤续断的基因组DNA浓度较高,能满足PCR反应的要求。结论自行改进的CTAB法提取道地药材五鹤续断基因组DNA效果较好。; 罗洪斌张健丁莉; 关键词：五鹤续断 CTAB法

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张健