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席云

作品数:104 被引量:416H指数:9
供职机构:中山大学附属第三医院更多>>
发文基金:广州市科技计划项目北京市科技计划项目广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学理学更多>>

文献类型

  • 98篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 100篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 1篇理学

主题

  • 29篇耐药
  • 19篇耐药性
  • 17篇球菌
  • 15篇药敏
  • 15篇杆菌
  • 12篇细菌
  • 11篇药物
  • 10篇基因
  • 8篇血清
  • 8篇抗菌
  • 7篇药敏试验
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  • 7篇内酰胺酶
  • 7篇葡萄球菌
  • 7篇耐药性分析
  • 6篇隐球菌
  • 6篇慢性
  • 6篇结核
  • 6篇病原
  • 5篇内酰胺

机构

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  • 1篇中山医科大学

作者

  • 102篇席云
  • 26篇肖刚
  • 18篇张扣兴
  • 15篇陈月燕
  • 11篇文博
  • 10篇朱冬林
  • 9篇张永标
  • 9篇吴坚
  • 7篇唐英春
  • 7篇王潭枫
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  • 6篇陶玲
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  • 5篇符永玫
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  • 4篇吴丽霞
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  • 3篇文博
  • 3篇朱家馨

传媒

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  • 5篇新医学
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  • 3篇热带医学杂志
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  • 2篇中华微生物学...
  • 2篇中华检验医学...
  • 2篇微生物学杂志
  • 2篇中国抗感染化...
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年份

  • 2篇2024
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  • 2篇2016
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  • 4篇2012
  • 2篇2011
  • 10篇2010
  • 9篇2009
  • 2篇2008
  • 10篇2007
  • 16篇2006
  • 11篇2005
  • 6篇2004
  • 2篇2003
  • 3篇2002
104 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
GSTM1和GSTT1基因多态性与抗结核药物性肝损害的关系被引量:15
2011年
目的探讨汉族人群谷胱甘肽S转移酶MI(GSTM1)和T1(GSTT1)基因多态性与抗结核药物性肝损害(ATDLI)易感性的关系。方法回顾性分析抗结核治疗后发生肝损害的结核病患者228例(病例组)及未发生肝损害的结核病患者300例(对照组,应用多重PCR技术检测其GSTM1和GSTT1基因多态性。结果病例组与对照组GSTM1基因缺失型频率分别为58.3%和50.7%,差异无统计学意义(OR=I.363,95%CI=0.963-1.929);GSTT1基因缺失型频率分别为45.2%和49.3%,差异也无统计学意义。联合分析也未发现两种基因在抗结核药物性肝损害发生中具有协同作用。结论汉族人群GSTM1和GSTT1基因多态性与抗结核药物性肝损害的发生无关。
朱冬林席云吴雪琼
关键词:GSTM1GSTT1结核肝损害基因多态性
dinB基因表达对大肠杆菌的作用
2005年
席云肖刚吴坚林美玲
关键词:大肠杆菌基因表达DNA聚合酶POLB基因超表达
泌尿系感染与细菌L型关系的研究被引量:2
2005年
【目的】观察泌尿系感染与细菌 L 型的关系,探讨泌尿系感染迁延不愈,反复发作的机制。【方法】用普通细菌培养和细菌 L 型培养方法,对267例泌尿系感染患者中段尿标本进行检测并进行药物敏感试验。【结果】267例中段尿标本培养出细菌198例,其中细菌型94例,L 型28例,细菌型与 L 型混合感染76例。【结论】泌尿系感染与细菌 L 型有密切的关系,细菌 L 型可能是感染反复发作,病程迁延的原因之一。
席云肖刚吴坚文博
关键词:泌尿系感染细菌培养细菌L型
测定血液丁酰胆碱酯酶活性在急性有机磷中毒诊治中的意义被引量:9
2006年
目的:探讨急性有机磷中毒患者(AOPP)血清丁酰胆碱酯酶(BCHE)在诊断和疗效监测方面的意义。方法:研究组22例患者入院后均给予清除毒物、应用5%碳酸氢钠、复方解磷注射液、氯磷定注射液和阿托品等治疗。分别于治疗前、治疗后1d、2d、3d、4d、7d及出院时采静脉血测定血清BCHE活性。以180例本院健康体检者作为正常对照组。结果轻、中、重度中毒患者血清BCHE活性,在服毒后较正常对照组明显降低(P<0.01),但在治疗血清BCHE并无升高,治疗4d后血清BCHE有升高(P<0.005),但仍远低于正常对照组。三组患者在治疗过程中,血清BCHE数据表现出较大的离散性。即使在同一治疗组中,各患者服毒后BCHE下降的幅度相差也较大,甚至出现了跨组别的交叉。结论:血清BCHE活性与患者的症状和体征相关性较差。胆碱酯酶活性测定对于AOPP的最大意义在于确认病因。
肖刚席云陈国强
关键词:丁酰胆碱酯酶有机磷中毒
急性心肌梗塞病人血清锌浓度的测定与意义
1999年
肖刚席云张子康
关键词:急性心肌梗塞血清诊断
琼氏不动杆菌对碳青霉烯类抗生素耐药分子机制研究被引量:6
2005年
目的 研究琼氏不动杆菌对亚胺培南耐药的分子机制。方法 对耐亚胺培南琼氏不动杆菌临床分离株ZN3858,采用琼脂对倍稀释法进行药敏试验,协同抑制试验,质粒接合试验,Southern blot等电聚焦电泳,PCR扩增OXA、IMP、VIM型碳青霉烯酶基因及整合子编码序列及其分子克隆和测序,采用十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS PAGE)方法研究其外膜蛋白表达情况,阐述其对碳青霉烯类分子耐药机制。结果 受试琼氏不动杆菌具有多重耐药性;耐药基因分子克隆、测序并结合等电聚焦分析证实均产OXA 23型碳青霉烯酶,质粒接合试验、Southern blot显示其编码基因定位在染色体上;与敏感株相比,该菌22、35、47kDa外膜蛋白表达不同程度降低,飞行时间质谱显示:它们与一些耐药相关的外膜蛋白有一定的相似性。结论 表达OXA 23型碳青霉烯酶伴外膜蛋白下调是琼氏不动杆菌对碳青霉烯类抗生素耐药重要分子机制。
张永唐英春张扣兴陆坚莫晓能潘晓娴席云
关键词:耐药DNA序列分析质谱
荧光定量PCR技术在结核杆菌检测中的应用被引量:26
2008年
目的:建立结核病荧光定量PCR快速检测方法。方法:建立检测结核杆菌的荧光定量PCR方法并进行特异性、敏感性、重复性实验,对临床样品进行检测分析。结果:该方法的敏感性达到了1pg,且特异性高,重复性好。应用荧光定量PCR法及抗酸染色、结核杆菌培养法,对332例活动性肺结核患者晨痰、215例活动性肺结核患者外周血、187例结核性胸膜炎患者胸水进行检测,荧光定量PCR技术阳性率分别为53.0%(176/332)、34.4%(74/215)、36.9%(69/187),经统计学比较分析,3种方法检测率差异有统计学意义(P<0.01)。结论:荧光定量PCR技术具有简便、快速、防污染、敏感性与特异性高等优点,是结核病诊断的有效方法之一。
陈红兵周志红贺润年高玉然吴丽霞赵玉红席云
关键词:分枝杆菌荧光定量PCR
多药耐药鲍氏不动杆菌对β-内酰胺类抗菌药物耐药机制的研究被引量:6
2012年
目的了解临床分离的多药耐药鲍氏不动杆菌(MDRAB)对β-内酰胺类抗菌药物的耐药机制。方法从2009年4-8月中山大学附属第三医院住院患者中分离出20株MDRAB,用K-B法测定鲍氏不动杆菌对13种抗菌药物的敏感性,采用PCR及序列分析的方法分析28种β-内酰胺酶基因和膜孔蛋白carO基因。结果检测TEM、OXA-23群、ADC等3种β-内酰胺酶基因呈阳性,阳性率分别为100.0%、65.0%、100.0%;其余均阴性,膜孔蛋白carO基因检测均阳性。结论 MDRAB对多种β-内酰胺类抗菌药物耐药主要与产OXA-23群碳青霉烯和ADC型AmpC酶相关;产OXA-23型碳青霉烯酶是导致MDRAB对碳青霉烯类耐药的重要原因,与产金属β-内酰胺酶和膜孔蛋白缺失无关。
陈月馨张扣兴席云朱翔朱东林
关键词:鲍氏不动杆菌碳青霉烯类Β-内酰胺酶基因
肺部分离出1株烟曲霉菌
2003年
文博席云王谭枫
关键词:肺部感染烟曲霉菌条件致病菌
多耐药鲍氏不动杆菌对替加环素的耐药分析被引量:5
2010年
目的探讨替加环素对多耐药鲍氏不动杆菌的体外抗菌活性。方法从2009年4月至2010年3月中山大学附属第三医院住院患者中分离41株多耐药鲍氏不动杆菌(multidrug-resistant Acineto bacterbaumannii,MDR-AB),采用SIEMENS公司MicroScan Walk Away40全自动微生物鉴定仪鉴定菌株,用K-B法测定鲍氏不动杆菌对12种抗菌药物的敏感性。结果鲍氏不动杆菌主要分离自痰标本,占80.5%;病区主要分布在ICU(37%)和神经外科(22%)。除亚胺培南外,其余11种抗菌药物的非敏感率均大于80%。替加环素的非敏感率为80.4%,敏感率为19.5%;亚胺培南的敏感率最高,为36.6%,非敏感率为63.4%。结论多耐药鲍氏不动杆菌对替加环素的非敏感率很高,可能与外排泵系统有关。替加环素对MDR-ABA感染的治疗效果不容乐观。
陈月馨张宇锋席云朱东琳张扣兴朱翔
关键词:替加环素鲍氏不动杆菌耐药
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