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岳红妮

作品数:4 被引量:36H指数:3
供职机构:西北农林科技大学更多>>
发文基金:长江学者和创新团队发展计划国家自然科学基金高等学校学科创新引智计划更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇农业科学

主题

  • 2篇植原体
  • 2篇植原体病害
  • 2篇小麦
  • 2篇多重PCR
  • 2篇病害
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白结构
  • 1篇蛋白结构预测
  • 1篇毒病
  • 1篇亚基
  • 1篇生物信息
  • 1篇生物信息学
  • 1篇特性分析
  • 1篇同源性
  • 1篇小麦病毒病
  • 1篇小麦黄花叶病
  • 1篇小麦黄花叶病...
  • 1篇花叶
  • 1篇花叶病
  • 1篇花叶病毒

机构

  • 4篇西北农林科技...
  • 1篇西北大学

作者

  • 4篇岳红妮
  • 3篇吴云锋
  • 1篇吴宽
  • 1篇魏婷
  • 1篇史英姿
  • 1篇张珏
  • 1篇侯伟
  • 1篇孙润红
  • 1篇李毅然
  • 1篇武科科

传媒

  • 1篇林业科学
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇植物保护

年份

  • 3篇2009
  • 1篇2008
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
小麦3种病毒病BSMV、BYDV-PAV、WYMV及WBD植原体病害的多重PCR同步检测被引量:24
2008年
【目的】通过对检测小麦病毒病和植原体病害的多重PCR体系各成分和循环参数进行摸索和优化,建立了一种同时检测大麦条纹花叶病毒(barley stripe mosaic virus,BSMV)、大麦黄矮病毒PAV株系(barley yellow dwarfvirus,BYDV-PAV)、小麦黄花叶病毒(wheat yellow mosaicvirus,WYMV)和小麦蓝矮植原体(wheatbluedwarf,WBD)的多重PCR技术体系。【方法】运用根据3种病毒核苷酸保守区序列设计的特异性引物对、根据WBD植原体核糖体蛋白基因序列设计特异性引物对rpF1/R1,从影响多重PCR(M-PCR)扩增的引物浓度、Mg2+浓度、TaqDNA聚合酶浓度、dNTPs浓度、退火温度等方面进行多重PCR体系的优化。【结果】成功的在一个体系中对BSMV、BYDV-PAV、WYMV和WBD复合侵染的小麦材料进行多重PCR扩增,得到503、600、898、1240 bp 4条特异性大小与试验设计相符的条带,建立了同时检测4种病原的多重PCR体系。【结论】该体系实现了植原体DNA病原和病毒RNA病原的同时检测,体现了多重PCR的优越性。
岳红妮吴云锋李毅然魏婷侯伟武科科
关键词:小麦多重PCR植原体
小麦病毒病与植原体病害的田间调查及多重PCR同步检测
小麦是世界上最重要的粮食作物,其总面积、总产量及总贸易额均居粮食作物的第一位,世界上有1/3以上人口以小麦为主要粮食。在中国,小麦的地位仅次于水稻。但小麦的生产受到多种病害的影响,据报道,危害小麦的病毒病害有16种以上,...
岳红妮
关键词:大麦条纹花叶病毒大麦黄矮病毒小麦黄花叶病毒多重PCR
文献传递
泡桐丛枝植原体Sec分泌蛋白转运系统3个亚基基因的克隆及蛋白特性分析被引量:8
2009年
采用PCR方法扩增Sec分泌蛋白转运系统3个亚基基因,并进行了生物信息学分析。通过SWISS-MODEL同源建模与3D-PSSM折叠子识别法构建蛋白质的三维结构,并通过PROCHECK程序验证构建的三维结构的可靠性。首次从泡桐丛枝(PaWB)植原体基因组中分离出Sec分泌蛋白转运系统3个亚基基因,各基因全长依次为2 508、1 242 bp和411 bp,分别编码835、204个及136个氨基酸的蛋白。SecA、SecY和SecE均为脂溶性稳定蛋白,SecA无明显跨膜区,SecY和SecE分别含有10个和3个明显的疏水跨膜区。二级结构主要为螺旋,其次为折叠和无规则卷曲,没有转角。构建的三维结构符合立体化学原则。泡桐丛枝(PaWB)植原体中存在的Sec分泌蛋白转运系统作为最主要的运输途径,可能直接转运菌体蛋白如毒素等直接到寄主细胞质中或介体昆虫细胞中,引起寄主病症。研究植原体的Sec蛋白转运系统对于了解植原体的致病机理及预防这类病害的发生提供了理论依据。
岳红妮吴宽吴云锋张珏孙润红
关键词:SECA生物信息学
泡桐丛枝植原体抗原膜蛋白基因序列分析与蛋白结构预测被引量:5
2009年
Paulownia witches’-broom disease which was caused by the paulownia witches’-broom phytoplasma(PaWB) is one of the severest diseases in paulownia production.Antigenic membrane protein(Amp) gene was cloned from Paulownia plants infected with Paulownia witches’-broom phytoplasma in Shaanxi Province.The gene was 696 bp in length,encoding a predicted protein of 231 amino acids.Homology analysis of sequence from PaWB and other 8 phytoplasmas of GenBank available showed that amp gene of PaWB was 100% identical to PaWB-Japan,and closely related to those of onion yellow(AY) and aster yellow(OY) in the same 16Sr Ⅰgroup with nucleotide acids sequences homology rate of 97%;However it had a lower nucleotide acids sequences homology rate of 37% with western X disease in 16Sr Ⅲ group.Prediction of protein structure showed that molecular weight of Amp was 24.7 ku and isoelectric point was 9.935.The Amp protein possessed acentral hydrophilic region and two hydrophobic transmembrane regions.There were several potential cleavage sites of signal peptide,the strongest cleavage site was at the end of Amp and there was no potential cleavage sites in the middle Amp.The information suggested that the protein should be of good antigenicity.
岳红妮吴云锋史英姿
关键词:同源性蛋白结构
共1页<1>
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