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孙建松

作品数:8 被引量:4H指数:1
供职机构:中国科学院上海有机化学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇专利
  • 2篇期刊文章

领域

  • 2篇理学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 6篇糖苷化
  • 4篇皂苷
  • 4篇三醇
  • 4篇糖苷化反应
  • 4篇人参
  • 4篇人参三醇
  • 4篇人参皂苷
  • 2篇原人
  • 2篇糖苷
  • 2篇脱保护
  • 2篇脱除
  • 2篇嘌呤
  • 2篇嘌呤类
  • 2篇绿色环保
  • 2篇类似物
  • 2篇环保
  • 2篇核苷
  • 2篇产率
  • 2篇醇类
  • 1篇山奈

机构

  • 8篇中国科学院
  • 1篇第二军医大学
  • 1篇华东理工大学
  • 1篇湖北大学

作者

  • 8篇孙建松
  • 6篇俞飚
  • 4篇牛一鸣
  • 3篇李荣耀
  • 2篇廖进喜
  • 2篇张庆举
  • 2篇李瑶
  • 1篇李焰
  • 1篇杨为准
  • 1篇张卫东
  • 1篇吴荣
  • 1篇韩伟

传媒

  • 2篇有机化学

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
一种20位接糖的原人参三醇类人参皂苷及类似物的合成方法
本发明公开了一种20位接糖的原人参三醇类人参皂苷的制备方法,其包含下列步骤:(1)原人参三醇12位羟基保护基的引入;(2)原人参三醇3,6位保护基的引入;(3)20位羟基糖基的引入;(4)保护基的脱除。此前尚无对20位接...
俞飚孙建松牛一鸣廖进喜
文献传递
天然山奈酚5位鼠李糖糖苷的高效合成被引量:4
2012年
Kaempferol-5-O-α-L-rhamnopyranoside(1)与Kaempferol-3,5-di-O-α-L-rhamnopyranoside(2)是一类具有代表性的黄酮醇5位鼠李糖的天然化合物.由于5位羟基具有较强的分子内氢键,传统的糖苷化条件不能高效合成.本工作使用全新的糖苷化方法,以糖基邻炔基苯甲酸酯作给体,一价金作催化剂,高效的构建了山奈酚5位的糖苷键,并完成了天然产物1和2的合成.
杨为准李荣耀韩伟张卫东孙建松
关键词:山奈酚鼠李糖糖苷化
一种原人参三醇类人参皂苷的制备方法
本发明公开了一种原人参三醇类人参皂苷的制备方法,包括以下步骤:(a)对原人参三醇的羟基进行保护,从而裸露20位羟基并裸露3位、6位和12位中至少一个羟基,得到部分羟基被保护的原人参三醇受体;(b)步骤(a)得到的部分羟基...
俞飚孙建松牛一鸣李荣耀
文献传递
大环内酯类糖苷的合成研究
2010年
根据威灵仙中环二酯类糖苷化合物的结构特点,以2,3,4-三苄基-6-酰基葡萄糖为原料,利用分步聚合的策略,完成了对二聚物模型的合成.产物结构经1HNMR,13CNMR和HRMS确证.
吴荣孙建松李焰
关键词:糖苷化
一种20位接糖的原人参三醇类人参皂苷及类似物的合成方法
本发明公开了一种20位接糖的原人参三醇类人参皂苷的制备方法,其包含下列步骤:(1)原人参三醇12位羟基保护基的引入;(2)原人参三醇3,6位保护基的引入;(3)20位羟基糖基的引入;(4)保护基的脱除。此前尚无对20位接...
俞飚孙建松牛一鸣廖进喜
一种嘧啶类核苷化合物或嘌呤类核苷化合物的制备方法
本发明公开了一种式1所示的嘧啶类核苷化合物或式2所示的嘌呤类核苷化合物的制备方法,其包含下列步骤:将化合物3和化合物4进行糖苷化反应,即可制得嘧啶类核苷化合物1;或者,将化合物3和化合物5进行糖苷化反应,即可制得嘌呤类核...
俞飚孙建松张庆举李瑶
一种原人参三醇类人参皂苷的制备方法
本发明公开了一种原人参三醇类人参皂苷的制备方法,包括以下步骤:(a)对原人参三醇的羟基进行保护,从而裸露20位羟基并裸露3位、6位和12位中至少一个羟基,得到部分羟基被保护的原人参三醇受体;(b)步骤(a)得到的部分羟基...
俞飚孙建松牛一鸣李荣耀
文献传递
一种嘧啶类核苷化合物或嘌呤类核苷化合物的制备方法
本发明公开了一种式1所示的嘧啶类核苷化合物或式2所示的嘌呤类核苷化合物的制备方法,其包含下列步骤:将化合物3和化合物4进行糖苷化反应,即可制得嘧啶类核苷化合物1;或者,将化合物3和化合物5进行糖苷化反应,即可制得嘌呤类核...
俞飚孙建松张庆举李瑶
文献传递
共1页<1>
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