孙建松
- 作品数:8 被引量:4H指数:1
- 供职机构:中国科学院上海有机化学研究所更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:理学医药卫生更多>>
- 一种20位接糖的原人参三醇类人参皂苷及类似物的合成方法
- 本发明公开了一种20位接糖的原人参三醇类人参皂苷的制备方法,其包含下列步骤:(1)原人参三醇12位羟基保护基的引入;(2)原人参三醇3,6位保护基的引入;(3)20位羟基糖基的引入;(4)保护基的脱除。此前尚无对20位接...
- 俞飚孙建松牛一鸣廖进喜
- 文献传递
- 天然山奈酚5位鼠李糖糖苷的高效合成被引量:4
- 2012年
- Kaempferol-5-O-α-L-rhamnopyranoside(1)与Kaempferol-3,5-di-O-α-L-rhamnopyranoside(2)是一类具有代表性的黄酮醇5位鼠李糖的天然化合物.由于5位羟基具有较强的分子内氢键,传统的糖苷化条件不能高效合成.本工作使用全新的糖苷化方法,以糖基邻炔基苯甲酸酯作给体,一价金作催化剂,高效的构建了山奈酚5位的糖苷键,并完成了天然产物1和2的合成.
- 杨为准李荣耀韩伟张卫东孙建松
- 关键词:山奈酚鼠李糖糖苷化
- 一种原人参三醇类人参皂苷的制备方法
- 本发明公开了一种原人参三醇类人参皂苷的制备方法,包括以下步骤:(a)对原人参三醇的羟基进行保护,从而裸露20位羟基并裸露3位、6位和12位中至少一个羟基,得到部分羟基被保护的原人参三醇受体;(b)步骤(a)得到的部分羟基...
- 俞飚孙建松牛一鸣李荣耀
- 文献传递
- 大环内酯类糖苷的合成研究
- 2010年
- 根据威灵仙中环二酯类糖苷化合物的结构特点,以2,3,4-三苄基-6-酰基葡萄糖为原料,利用分步聚合的策略,完成了对二聚物模型的合成.产物结构经1HNMR,13CNMR和HRMS确证.
- 吴荣孙建松李焰
- 关键词:糖苷化
- 一种20位接糖的原人参三醇类人参皂苷及类似物的合成方法
- 本发明公开了一种20位接糖的原人参三醇类人参皂苷的制备方法,其包含下列步骤:(1)原人参三醇12位羟基保护基的引入;(2)原人参三醇3,6位保护基的引入;(3)20位羟基糖基的引入;(4)保护基的脱除。此前尚无对20位接...
- 俞飚孙建松牛一鸣廖进喜
- 一种嘧啶类核苷化合物或嘌呤类核苷化合物的制备方法
- 本发明公开了一种式1所示的嘧啶类核苷化合物或式2所示的嘌呤类核苷化合物的制备方法,其包含下列步骤:将化合物3和化合物4进行糖苷化反应,即可制得嘧啶类核苷化合物1;或者,将化合物3和化合物5进行糖苷化反应,即可制得嘌呤类核...
- 俞飚孙建松张庆举李瑶
- 一种原人参三醇类人参皂苷的制备方法
- 本发明公开了一种原人参三醇类人参皂苷的制备方法,包括以下步骤:(a)对原人参三醇的羟基进行保护,从而裸露20位羟基并裸露3位、6位和12位中至少一个羟基,得到部分羟基被保护的原人参三醇受体;(b)步骤(a)得到的部分羟基...
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- 文献传递
- 一种嘧啶类核苷化合物或嘌呤类核苷化合物的制备方法
- 本发明公开了一种式1所示的嘧啶类核苷化合物或式2所示的嘌呤类核苷化合物的制备方法,其包含下列步骤:将化合物3和化合物4进行糖苷化反应,即可制得嘧啶类核苷化合物1;或者,将化合物3和化合物5进行糖苷化反应,即可制得嘌呤类核...
- 俞飚孙建松张庆举李瑶
- 文献传递