公共文化服务平台

共 4 条记录，以下是 1-4

全选清除导出

排序方式：

微囊藻毒素LR对碱基切除修复基因和凋亡相关基因mRNA表达的影响: 2011年; 目的探讨微囊藻毒素LR（MCLR）对碱基切除修复基因和凋亡相关基因mRNA表达的影响。方法用不同剂量（0、1、5、10、30μg／ml）的MCLR对大鼠肝细胞株BRL-3A进行不同时间（24、48、72h）的染毒，用噻唑蓝（MTr）法检测细胞存活率，同时用反转录-聚合酶链反应（RT—PCR）方法测定碱基切除修复基因和凋亡相关基因mRNA表达情况。结果BRL-3A细胞存活率随MCLR染毒剂量升高和染毒时间延长而降低。BRL-3A细胞在MCLR作用24h时，30μg／ml剂量组p53基因的mRNA表达量（1．327±0．028）增高，明显高于其他各组（分别为1．005±0．117、0．862±0．154、1．028±0．056、1．015±0．091），差异有统计学意义（P〈0．05）。同样，在MCLR作用24h时，各组Bax基因mRNA表达水平也增高，1、5、10、30μg／ml染毒组Bax基因mRNA表达水平（分别为5．080±0．729、5．820±0．373、6．018±0．359、6．183±0．515）明显高于对照组（1．024±0．277），差异有统计学意义（P〈0．01），而后表达下降，染毒72h时，30μg／ml染毒组Box基因mRNA的表达量（0．604±0．146）低于其他各组（分别为1．004±0．107、0．811±0．142、0．855±0．101、0．814±0．056），差异有统计学意义（P〈0．05）。BRL-3A细胞在MCLR作用48h，30μg／ml染毒组尉R纠基因mRNA的表达（0．488±0．147）低于对照组（1．006±0．132）和μg／ml染毒组（1．034±0．241），而72h时，30μg／ml染毒组JWA、XRCC1和PARP1表达（分别为0．594±0．180、0．491±0．015、0．305±0．091）均低于其他各组，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论肝细胞在高剂量MCLR染毒后，不同基因在不同时间的mRNA表达改变是不同的。对于碱基切除修复通路上基因mRNA表现为抑制作用，这可能是MCLR促肝癌的机制之一。; 胡志坚陈华赖招霞彭仙娥孙元设吕鹏; 关键词：藻类基因 DNA修复脱噬作用

微囊藻毒素LR促肝癌过程中对p53基因突变与表达的影响被引量：1: 2011年; 目前所检测到的微囊藻毒素（microcystin，MC）异构体将近80种。其中，微囊藻毒素LR（MCLR）因其毒性大、分布广，已成为目前研究热点，但对其致毒机制，尤其致肝肿瘤机制尚不清楚。我们根据二阶段致癌理论建立MCLR中期动物模型，并分析与细胞周期密切相关的基因p53、p21waf1基因在MCLR促肝癌过程的变化，为更深入了解MCLR的促癌机制提供帮助。; 胡志坚陈华薛金发张小阳庞春艳彭仙娥吕鹏孙元设; 关键词：Γ-谷氨酰转移酶基因 P53 基因突变 P21WAF1 微囊藻毒素LR

hOGG1 Ser326Cys基因多态与原发性肝癌关系的Meta分析被引量：1: 2011年; 目的探讨hOGG1 Ser326Cys基因多态与原发性肝癌的关系。方法采用Meta分析对1994年1月至2009年11月国内外关于hOGG1 Ser326Cys基因多态与原发性肝癌关系的病例对照研究进行综合定量分析。结果共收集相关文献4篇,累计病例970例,对照991例。剔除日本人群数据后,hOGG1突变基因型(Cys/Cys+Ser/Cys)及突变纯合子基因型(Cys/Cys)与野生纯合子(Ser/Ser)比较,罹患肝癌的危险性均增高,合并的OR值分别为OR=1.89(1.47,2.41)和OR=2.32(1.06,5.06)。结论 hOGG1 Ser326Cys基因多态性与原发性肝癌易感性可能有关。; 孙元设胡志坚; 关键词：HOGG1 基因多态性原发性肝癌 META分析

微囊藻毒素与原发性肝癌的关系研究: [目的]　　利用RNAi技术沉默XRCC1基因，测定微囊藻毒素-LR对BRL-3A细胞增殖和DNA损伤的影响，探讨XRCC1在微囊藻毒素致损伤修复中的作用。通过流行病学调查，探讨福建省福州地区饮水类型、炎性体信号通路...; 孙元设; 关键词：RNA干扰原发性肝癌; 文献传递

全选清除导出

共1页<1>

孙元设

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

孙元设

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈