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文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

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  • 1篇中药

机构

  • 4篇暨南大学
  • 2篇广州白云山中...

作者

  • 4篇孙一蕊
  • 3篇范春林
  • 3篇叶文才
  • 2篇张冬梅
  • 2篇王英
  • 1篇朱建华
  • 1篇于荣敏
  • 1篇王文琼
  • 1篇唐乐
  • 1篇王贵阳

传媒

  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中成药
  • 1篇中国药房
  • 1篇中药材

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2009
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
消渴丸化学成分的研究被引量:6
2013年
目的对消渴丸(黄芪、地黄、葛根、山药、玉米须、南五味子、天花粉与格列本脲)的化学成分进行研究,为其质量控制提供物质基础。方法消渴丸制丸前药粉用75%乙醇提取,提取液浓缩后加水稀释,稀释液用乙酸乙酯萃取,乙酸乙酯部位浓缩至干,利用硅胶柱色谱、反相ODS柱色谱和Sephadex LH-20凝胶色谱及制备型高效液相色谱分离纯化,通过物理化学性质和波谱技术鉴定化合物的结构。结果从消渴丸中分离得到13个化合物,分别鉴定为葛根素(1)、大豆素(2)、3'-甲氧基大豆素(3)、刺芒柄花素(4)、毛蕊异黄酮(5)、大豆苷(6)、五味子甲素(7)、五味子酯甲(8)、黄芪甲苷(9)、黄芪皂苷Ⅱ(10)、咖啡酸甲酯(11)、3,4-二羟基苯乙酮(12)、胡萝卜苷(13)。结论消渴丸乙酸乙酯部位来自葛根、南五味子、黄芪和玉米须。
周杰孙一蕊邓海鸣张冬梅范春林叶文才
关键词:消渴丸化学成分
消渴丸HPLC特征图谱研究被引量:5
2014年
目的:建立消渴丸的HPLC特征图谱分析方法。方法:采用高效液相色谱法对20批消渴丸样品进行分析。色谱条件:WelchMaterialsXB—C18色谱柱(4.6mm×260mm,5μm);流动相为甲醇-0.02%甲酸水溶液;流速为1.0mL·min^-1;以葛根素为参照峰,检测波长为280nm。结果:采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统2.0版》分析了20批消渴丸样品,确定了12个共有峰,20批消渴丸样品的相似度均在0.98以上;利用对照品的保留时间及紫外光谱比较,确认了其中的8个共有峰,分别为3’-羟基葛根素(3号峰)、葛根素(4号峰)、3'-甲氧基葛根素(5号峰)、大豆苷元-8-C-芹糖基-(1确)-葡萄糖苷(6号峰)、大豆苷(7号峰)、大豆素(10号峰)、五味子酯甲(11号峰)及五味子甲素(12号峰)。所归属的色谱峰峰面积占总峰面积的80%,占共有峰面积的85%。此外,通过比较消渴丸样品与原药材的HPLC—DAD色谱图,明确了3~7号共有峰来源于葛根,11~12号共有峰来源于南五味子。结论:该方法符合方法学验证要求,可检测消渴丸中的多种成分,所构建的特征图谱能较全面、准确地评价消渴丸质量的均一性,可为消渴丸的整体质量评价提供参考。
孙一蕊范春林王贵阳王英张冬梅周杰邓海鸣叶文才
关键词:消渴丸大豆苷五味子甲素高效液相色谱法
西洋参冠瘿组织与西洋参药材人参皂苷含量比较研究被引量:1
2009年
目的:比较西洋参冠瘿组织与西洋参药材人参总皂苷含量及各人参皂苷含量的差异,为采用生物技术方法生产人参皂苷提供理论依据。方法:采用香草醛-冰醋酸-高氯酸紫外显色法测定西洋参冠瘿组织与西洋参药材中总皂苷含量;用HPLC法测定西洋参冠瘿组织与西洋参药材中人参皂苷Rb1、Rb3、Rc、Re的含量。结果:(1)培养27d西洋参冠瘿组织总皂苷积累量达到最高,与西洋参药材总皂苷含量相当;(2)西洋参冠瘿组织中人参皂苷Rb1、Re的含量约为西洋参药材的50%,人参皂苷Rc的含量约为西洋参药材的80%,人参皂苷Rb3的含量远远高于西洋参药材,约为西洋参药材的16倍。结论:西洋参冠瘿组织可作为大规模生产人参皂苷的新途径。
朱建华王文琼唐乐孙一蕊于荣敏
关键词:西洋参人参皂苷高效液相色谱法
观辣树的化学成分研究进展被引量:2
2012年
目的:为更好地开发与利用观辣树植物资源奠定物质基础。方法:查阅国内、外相关文献,对观辣树不同部位的化学成分研究进行综述。结果:观辣树的主要化学成分为酚类及其苷、黄酮及其苷、甾醇及其苷,以及多糖、氨基酸和维生素等。其特征成分为连有腈基、异硫氰酸酯基、硫代氨基甲酸酯基的酚类及其苷。结论:系统综述观辣树的化学成分研究,有利于该植物资源的进一步开发与利用。
孙一蕊范春林王英李振清卢艳仪朱文婷叶文才
关键词:化学成分
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