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一种鼠源性抗鼠CD36单克隆抗体的制备方法: 本发明涉及一种鼠源性抗鼠CD36单克隆抗体的制备方法，属于基因工程技术领域；具体包括CD36基因敲除小鼠基因型鉴定、血小板cDNA的PCR扩增、TA克隆及蓝白斑筛选、细胞转染及G418筛选、流式鉴定、Western Bl...; 徐秀章陈大伟叶欣夏文杰付涌水; 文献传递

广州地区人类白细胞抗原-Ⅰ类与丙型肝炎病毒-6a型感染相关性的研究被引量：3: 2011年; 目的：广州地区HLA-Ⅰ类抗原和HCV-6a感染相关性的研究。方法：选取20022008年HCV抗体检测双试剂阳性无偿献血者250名,随机抽取621名广州地区无血缘关系的健康无偿献血者作为对照,用逆转录-套式聚合酶链反应扩增HCVE1和NS5B基因,对E1和NS5B区扩增阳性的PCR产物核苷酸序列测定,将所测定的HCVE1、NS5B进行基因分型。LU-MINEX-SSO方法检测HLA-A,B检测样本HLA-A,B位点。根据公式对HLA型别相关性的相对危险性进行评估。结果：250名无偿献血者中有69个样本的HCVE1和NS5B区分型结果为HCV-6a,占到分析总数的27.6%。A＊33、A＊30与HCV-6a感染相关评估的RR值均大于4,B＊56、B＊54、B＊55、B＊58、B＊76与HCV-6a感染相关评估的RR值均大于4,与HCV-6a感染具有强关联性。结论：广州地区HCV-6a的感染与A＊19和B＊22存在强关联性,对HCV-6a的地域性流行、治疗和预后评价有一定预见作用。; 夏文杰叶欣付涌水王怡仲许茹徐秀章陈扬凯贝春花; 关键词：HLA

成人骨髓来源的间质干细胞基本生物学特性的研究: 2006年; 　　近年研究发现,机体内除胚胎干细胞外还存在具有自我更新和分化能力的组织干细胞[1],其来源于骨髓可分化为多种造血细胞.骨髓间质干细胞(mesenchymal stem cell,MSC)最初由Friedenstein发现,体外培养扩增,遗传背景稳定,而且具有多向分化潜能[2],是组织工程重要的种子细胞之一.本实验对MSC的培养条件、特性等进行了探讨.现将实验结果报告如下.……; 夏文杰付涌水江朝富汪传喜罗广平郑优荣项鹏

广州地区无偿献血者CD36基因突变的频率调查被引量：9: 2011年; 目的:本研究旨在调查广州地区无偿献血者中CD36基因的突变频率,填补国内CD36抗原缺失相关的基因突变空白。方法:收集200份健康无偿献血员的血液标本,通过PCR-SSP的方法检测广州地区CD36抗原缺失相关的基因突变频率,统计分析并对比国外报道。结果:在200份血液标本中,一共检测出10个样本产生CD36的基因突变,突变类型、例数和频率分别为:C268T,1例,0.5%;329-330delAC,6例,3.0%;A1237C,3例,1.5%。结论:本课题首次利用PCR-SSP方法检测广州地区无偿献血者CD36基因的突变频率,发现主要突变类型为329-330delAC,其次是A1237C,这与国外报道的主要突变类型,C268T,329-330delAC和949insA有所不同。; 王嘉励叶欣丁浩强夏文杰邵媛陈扬凯徐秀章邓晶; 关键词：基因突变

广东汉族人群MICA基因多态性分析被引量：4: 2011年; 目的获得广东汉族人群MICA基因第2—5外显子多态性分布特点。方法采用直接测序法（se—quence—basedtyping，SBT）对118名广东籍汉族无偿献血者的MICA基因进行多态性分析。结果MICA各等位基因分布频率存在差异，其中MICA^＊010等位基因频率最高（25％），其次为MICA^＊019（16．5％）、MICA^＊008：01（15．3％）和MICA^＊002：01（15．3％），频率比较低的是MICA^＊033、MICA^＊009：02、MICA^＊007：02及MICA^＊004．与该基因在其他地区人群进行比较，存在显著差异。结论广东汉族人群MICA等位基因的分布有其自身特点。; 徐秀章叶欣夏文杰丁浩强邵媛; 关键词：MICA SBT 多态性等位基因

广州地区伊朗献血人群CD36表型筛查及基因型鉴定被引量：2: 2017年; 目的了解广州地区伊朗籍献血者CD36表型及基因型。方法对2016年在广州血液中心捐献机采血小板的53例伊朗人献血者标本,应用流式细胞仪分别检测血小板和单核细胞上CD36抗原的表达。对CD36抗原表达异常者提取DNA,采用PCR-SBT测序做CD36的基因型鉴定并做基因突变分析。结果本组伊朗人群的CD36抗原表达异常率7.55%(4/53),其中2例的CD36抗原在血小板上表达含量低,1例为血小板和单核细胞上均无表达(即CD36Ⅰ型缺失),1例为单核细胞上CD36表达量低,由此得出CD36缺失表达的频率为1.89%(1/53)。PCRSBT法分析:CD36抗原表达异常4例的CD36基因型中,血小板上低表达CD36抗原的2例发生基因突变,分别是exon 10-975T/G和exon11 del CTA,且均为新的基因突变;2例CD36基因型正常。结论本组伊朗献血人群里CD36抗原表达异常者中存在新的基因突变,其对CD36抗原表达的影响尚需进一步认证。; 王嘉励刘静丁浩强徐秀章邓晶邵媛陈扬凯夏文杰陈大伟叶欣; 关键词：伊朗人

复发性流产患者HLA及血小板特异性糖蛋白抗体GPⅡb/Ⅲa表达的初步研究被引量：2: 2012年; 目的:探讨原因不明复发性流产(RSA)患者HLA抗体和血小板特异性糖蛋白(GPⅡb/Ⅲa)抗体的表达情况。方法:对299名复发性流产的患者血浆中HLA抗体和GPⅡb/Ⅲa抗体进行检测,血小板抗体检测试剂盒(固相凝集法)筛查IgG抗体,Antigen Tray-LATM板检测HLA抗体,GTI公司PAK-PLUS检测试剂盒检测血小板特异性抗体,利用流式细胞仪技术进行GPⅡb/Ⅲa抗体的确证。结果:检测的299例RSA患者中,IgG抗体阳性26例,阳性率8.69%。26例IgG抗体阳性患者中,25例HLA抗体呈阳性。HLA-Ⅰ类抗体阳性占5.02%,HLA-Ⅱ类抗体阳性占1.33%,HLA-Ⅰ+Ⅱ类抗体阳性占2.01%;在26例RSA患者中,GPⅡb/Ⅲa抗体阳性4例(占15.38%),其中GPⅡb/Ⅲa阳性和HLA抗体均阳性3例(占11.54%),GPⅡb/Ⅲa抗体单独阳性1例(占3.85%)。结论:初步探讨了RSA患者HLA抗体和GPⅡb/Ⅲa抗体的分布情况,本研究为复发性流产患者血小板抗体的检测提供了初步的实验基础。; 尹爱华邓晶吴菁徐秀章夏文杰丁浩强陈扬凯叶欣; 关键词：HLA 复发性流产

父母血小板血型不合引起新生儿同种免疫性血小板减少症的初步研究被引量：5: 2012年; 目的探讨由于父母血小板血型不合产生血小板抗体,诱导新生儿发生同种免疫性血小板减少症的相关性。方法收集22例临床上确诊为新生儿免疫性血小板减少症(NIT)的患儿为研究对象,采用ELISA方法检测患儿及其父母的血小板相关抗体,应用PCR-SSP法对患儿及父母进行HLA及HPA基因分型,根据相应的抗原进行抗体特异性分析。结果 22例NIT患儿中,14例是由于同种免疫性因素引起的,其中27.3%(6例)由HLA抗体引起,13.6%(3例)由HPA抗体引起,22.7%(5例)由HLA+HPA抗体引起;9.1%(2例)由于被动免疫性因素引起;27.3%(6例)由自身抗体引起。其中,同种免疫性抗体以抗HLA-A2、19,抗-B40及抗HPA-3a多见。结论在新生儿免疫性血小板减少症中,主要以父母血小板血型不合引起新生儿同种免疫性血小板减少症为主,临床产前诊断预防和产后治疗具有重要意义。; 邓晶夏文杰叶欣徐秀章邵媛陈扬凯丁浩强罗广平王嘉励; 关键词：血小板

丹参注射液诱导间质干细胞分化为神经元样细胞被引量：170: 2001年; 【目的】丹参注射液体外定向诱导成人骨髓间质干细胞 (MSC)分化为神经元样细胞。【方法】采用Ficoll Paque液离心分离成人MSC ,体外扩增 ,流式细胞仪检测MSC表面抗原表达 ,分别采用含丹参注射液或硫代甘油等试剂的无血清达乐伯克改良必需基本培养基 (DMEM )诱导MSC分化为神经元 ,免疫组化鉴定神经元特异性烯醇化酶 (NSE)、神经丝蛋白(NF M )、胶质纤维酸性蛋白 (GFAP)、巢蛋白 (nestin)的表达。【结果】成人骨髓间质干细胞在体外扩增原代可获得 0 5× 10 6,15代可获得 (2～ 3)× 10 12 个细胞 ,细胞流式细胞仪检测结果显示CD2 9、CD44、CD90、CD10 5、CD16 6表达阳性 ,CD11a、CD14、CD34、CD38、CD45、CD80、CD86为阴性。加入丹参或硫代甘油诱导后 ,MSC胞体收缩 ,突起伸出 ;免疫组化显示诱导出的神经元样细胞NSE、NF M、nestin表达阳性 ,GFAP阴性。; 项鹏夏文杰王连荣陈振光张丽蓉张秀明李艳李树浓; 关键词：骨髓间质干细胞神经元丹参注射液细胞分化

引起孕妇胎儿水肿及血小板减少的血小板抗体分析: 目的探讨引起孕妇胎儿水肿或血小板减少的原因,为临床治疗提供实验室依据。方法收集来自各医院胎儿水肿或血小板减少的孕妇共50例,采用PAKPLUS,PAKAUTO试剂盒及MAIPA的方法鉴定血小板相关抗体。结果其中HL...; 邵媛叶欣邓晶徐秀章夏文杰丁浩强陈扬凯刘静王嘉励; 关键词：血小板抗体胎儿水肿

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夏文杰

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