周洲
- 作品数：5 被引量：24H指数：3
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- Beclin1和PTEN蛋白在胃癌中的表达及预后价值被引量：8
- 2012年
- 目的探讨Beclin1和PTEN蛋白在胃癌发生过程中的意义及其对预后的影响。方法应用组织芯片和免疫组织化学法检测199例胃癌及相应癌旁正常组织中Beclin1和PTEN蛋白的表达，分析其与胃癌的关系；用Western印迹方法检测15例新鲜胃癌及相应癌旁组织中Beclin1和PTEN蛋白的表达率。所有标本均来自上海长征医院。结果免疫组织化学法检测提示癌组织中Beclin1和PTEN蛋白阳性表达率分别为47．2％（94／199）和55．8％（111／199），均低于相应癌旁组织的表达率E94．5％（188／199）和92．5％（184／199），P〈0．01]。胃癌组织中Beclin1和PTEN蛋白的低表达均与性别、分化程度、肿瘤浸润深度、淋巴结转移以及疾病分期有关（P〈0．05）。胃癌组织中Beclin1和PTEN的表达呈正相关（r=0．680，P〈0．01）。生存分析表明Beclin1和PTEN均是判断胃癌患者预后的独立因素。Beclin1阳性患者的5年生存率为67．0％（63／94），阴性者为33．30（35／105）；PTEN阳性患者的5年生存率为71．2％（79／111），阴性者为21．60（19／88）（P值均d0．01）。Western印迹方法检测结果提示胃癌标本中Beclin1和PTEN蛋白含量明显低于相应癌旁正常组织（P值均G0．01）。结论Beclin1和PTEN的异常表达可能和胃癌的发生发展相关。
- 李捷于观贞王杰军潘军柳珂李萍周洲陈颖
- 关键词：胃肿瘤自噬肿瘤抑制蛋白质类预后
- ANXA1在胃癌和淋巴转移灶中的表达及其临床意义被引量：3
- 2012年
- 目的通过检测ANXA1在胃癌及其淋巴转移灶中的表达,探讨ANXA1表达与胃癌患者临床病理特征、mTOR通路激活状态及预后的关系。方法在含有121例胃癌及淋巴转移灶的组织芯片上,利用免疫组化检测ANXA1、p-mTOR在淋巴转移灶中的表达,分析ANXA1与临床病理特征、p-mTOR及预后关系。结果免疫组化显示,ANXA1在胃癌淋巴转移灶中的阳性表达率为14.9%(18/121),低于胃癌原发部位的35.5%(43/121);而p-mTOR在胃癌淋巴转移灶中的阳性表达率为61.2%(74/121),高于胃癌原发部位的51.2%(62/121)。胃癌淋巴转移灶中ANXA1的表达与原发肿瘤部位、胃壁侵犯、p-mTOR以及组织学分化高度相关(P<0.05)。生存分析显示,ANXA1是判断胃癌患者预后的独立指标。结论ANXA1缺失表达在胃癌淋巴结转移过程中可能起着重要作用,ANXA1与胃癌患者的预后密切相关。
- 周洲于观贞陈颖潘军王杰军
- 关键词：胃癌淋巴转移免疫组化
- FHL1在胃癌中的表达及其临床意义被引量：3
- 2011年
- 目的观察肿瘤抑制因子FHL1在人胃癌组织中的表达,并探讨其与胃癌预后的关系。方法应用组织芯片技术和免疫组织化学方法检测1072例胃癌术后癌组织中FHL1的表达,并分析其与癌浸润深度、分化、分期等病理特征及预后之间的相关性。结果 FHL1在分化高、中和低、未分化的胃癌组织中阳性表达率分别为58.4%和24.9%(P<0.001);FHL1在T1、T2期和T3、T4期胃癌组织中的阳性表达率分别为60.3%和38.3%(P<0.001);FHL1在淋巴结转移阴性和阳性的胃癌组织中阳性表达率分别为59.0%和37.6%(P<0.001);FHL1在TNM分期中Ⅰ、Ⅱ期和Ⅲ、Ⅳ期胃癌组织中的阳性表达率分别为58.8%和35.3%(P<0.001);生存分析表明FHL1是判断胃癌患者预后的独立指标。结论 FHL1表达与人胃癌的浸润深度、组织分化、淋巴结转移、TNM分期和预后相关,并可能参与人胃癌发生发展的过程。
- 吴成利周洲钱建新潘军柳珂于观贞王杰军
- 关键词：FHL1胃癌组织芯片
- 影响中国人胃癌5年生存率的基因表型组合被引量：3
- 2011年
- 目的检测HER22、EGFR、VEGF等9个基因在胃癌组织样本中的表达,并探讨其表达组合方式与胃癌患者5年生存率的关系。方法用免疫组化方法检测第一组胃癌组织样本的组织芯片中EGFR、HER22、ANXA1、p2mTOR、GRB2、mTOR、p53、VEGF和PCNA共9个基因的表达情况,进行初筛,选出与胃癌患者预后密切相关的基因,然后在第二组胃癌组织样本中进行验证,分析其表达组合方式与胃癌患者5年生存率的关系。结果免疫组化显示,EGFR、HER22、ANXA1、p2mTOR、GRB2、mTOR、p53、VEGF和PCNA基因在胃癌中的阳性表达率分别为19.0%、28.6%、35.5%、46.5%、48.0%、50.8%、55.1%、59.4%和89.3%。Cox多因素回归分析显示,p2mTOR、VEGF、ANXA1均为影响胃癌患者预后的独立因素。p2mTOR、VEGF、ANXA1基因表达以+/+/-和-/-/+组合方式占样本中的多数,且这两种组合患者的预后存在显著差异。结论 p2mTOR、VEGF和ANXA1 3个指标的优化组合能够较为准确地判断胃癌患者的预后及5年生存率。
- 周洲陈颖于观贞王杰军
- 关键词：胃癌基因表型免疫组化
- 间隙连接蛋白43在胃癌中的表达及其临床意义被引量：7
- 2011年
- 目的观察间隙连接蛋白43(Connexin43,Cx43)在人胃癌组织中的表达,并探讨其与胃癌的发生、发展和预后的关系。方法应用组织芯片技术和免疫组织化学方法检测1072例胃癌组织中Cx43的表达,并分析其与癌浸润程度、分化、分期等病理特征及预后之间的相关性。结果 Cx43在T1、T2期和T3、T4期胃癌组织中的阳性表达率分别为51.6%和41.3%(P=0.002);在高/中分化和低/未分化的胃癌组织中阳性表达率分别为48.1%和38.8%(P=0.003);≤6cm癌组织中的Cx43阳性表达率为46.2%,>6cm的癌组织中为38.1%(P=0.024);Cx43在无淋巴结转移和有淋巴结转移的胃癌组织中阳性表达率分别为50.3%和41.3%(P=0.006);Cx43在Ⅰ、Ⅱ期和Ⅲ、Ⅳ期胃癌组织中的阳性表达率分别为50.1%和40.5%(P=0.002)。生存分析显示,Cx43是胃癌患者的独立预后因素。结论 Cx43的表达与人胃癌的组织分化、浸润程度、淋巴结转移、TNM分期和预后相关,可能参与人胃癌发生发展的过程,并可能是胃癌预后相关的指标之一。
- 吴成利周洲钱建新潘军柳珂于观贞王杰军
- 关键词：间隙连接蛋白43胃癌免疫组化
