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周其林: 作品数：136 被引量：159H指数：7; 供职机构：南开大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家杰出青年科学基金更多>>; 相关领域：理学化学工程环境科学与工程医药卫生更多>>

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3-烷基-2-乙氧羰基取代环状共轭烯酮的不对称催化氢化及其应用: 本发明涉及3‑烷基‑2‑乙氧羰基取代环状共轭烯酮的不对称催化氢化及其应用。采用手性螺环吡啶胺基膦配体的铱催化剂，在碱存在的条件下，对3‑烷基‑2‑乙氧羰基取代环状共轭烯酮进行不对称催化氢化，得到具有一定光学纯度的含有三个...; 周其林谢建华刘运亭王立新; 文献传递

手性铱/膦-氮络合物催化不饱和羧酸的不对称氢化反应: 周其林谢剑波严普查张永振周长岳; 由周其林主持的国家基金项目合成了一类基于手性铱/螺环膦-噁唑啉配体络合物催化剂，并使用这些铱催化剂实现了α-烷氧基和芳氧基取代的α，β-不饱和羧酸，α-芳基取代肉桂酸，和β，γ-不饱和羧酸等一系列不饱和羧酸的高对映选择性...; 关键词：; 关键词：不饱和羧酸手性药物不对称氢化反应

手性配体SDP在环酮的不对称催化氢化中的应用: ＜正＞手性醇化合物在医药、农药、香料等的合成中占有非常重要的地位。在手性醇化合物的合成中,羰基化合物的不对称催化氢化是极为有效的方法之一。在羰基化合物,特别是简单芳基烷基酮的不对称催化氢化研究中,Noyori等人开发出...; 谢建华周其林; 文献传递

新型螺环亚磷酸酯及制备方法与在不对称加成反应中的应用: 本发明属于手性配体化合物的合成，具体地讲是公开了一种新型螺环亚磷酸酯及制备方法与在不对称加成反应中的应用。本发明以螺环二酚为原料，可通过三种方法反应生成本发明所说的螺环亚磷酸酯。该螺环亚磷酸酯中的螺二氢茚结构具有轴向手性...; 周其林段海峰史文健王立新谢建华; 文献传递

酯的均相催化氢化研究进展被引量：10: 2019年; 酯的均相催化氢化是合成醇的重要方法,在精细化学品生产中有重要用途.用氢气还原酯是绿色、原子经济和可持续的化学转化方法.尽管仍然存在巨大的挑战,酯的均相催化氢化研究在过去十年里取得了令人瞩目的进展,出现了许多过渡金属催化剂,其中包括钌、锇、铱等贵金属催化剂,以及铁、钴和锰等丰产金属催化剂.金属催化剂中的配体也得到了极大的拓展,出现了包括二乙胺和吡啶等为骨架的系列三齿钳形配体,具有联吡啶和吡啶骨架的四齿配体,以及双胺、胺基膦、吡啶胺和胺卡宾等类型的双齿配体.酯均相催化氢化的效率也得到了显著的提高,催化氢化乙酸乙酯和苯甲酸乙酯等标准底物的转化数最高可达到90000.酯的不对称催化氢化合成手性伯醇也取得了突破,酮酸酯、消旋δ-羟基酯和α-芳基/烷基取代内酯的不对称催化氢化为光学活性手性二醇的合成提供了高效新方法.本论文主要从酯氢化中配体和催化剂的发展以及酯的不对称催化氢化两个方面综述酯的均相催化氢化近年来所取得的研究进展.; 顾雪松李校根谢建华周其林; 关键词：氢化均相催化催化剂

铑和手性质子梭协同催化的不对称杂原子-氢键插入反应研究: 很多有机反应都包含氢转移的过程,但是由于氢是最小的原子,而且活性中间体的氢转移过程一般速度很快,过程非常复杂多样,因此一直以来很难实现对其进行有效手性控制.比如卡宾对含孤对电子的杂原子-氢键(X-H)的插入反应的手性决定...; 徐彬朱守非周其林

一种使用偶氮化合物作为氰化氢替代物合成腈的方法: 本发明属于有机合成技术领域，涉及一种使用具有式(I)所示的偶氮化合物作为氰化氢替代物合成腈的新方法。本发明使用廉价易得且低毒的偶氮化合物替代剧毒的氰化氢，目的在于提供一种安全，操作简便，适用性广泛，且可以大规模应用的氢氰...; 周其林樊超王立新; 文献传递