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吴超: 作品数：17 被引量：15H指数：3; 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院病原生物学研究所更多>>; 发文基金：艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国际科技合作与交流专项项目更多>>; 相关领域：医药卫生生物学建筑科学更多>>

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一种单核细胞亚群用于诊断或治疗新冠感染后遗症的用途: 本发明生物医学技术领域，具体涉及制备用于诊断和/或治疗新型冠状病毒感染后遗症(long COVID)的技术和产品中的用途。从受试者获得外周血样品；确定样品中细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂1C阳性(CDKN1C+<...; 王健伟任丽丽刘怡玮吴超郭丽黄岩谊王建斌曹彬任仙文

人博卡病毒结构和非结构蛋白的原核表达、纯化及多克隆抗体的制备被引量：4: 2011年; 目的原核表达、纯化人博卡病毒(Human bocavirus,HBoV)结构蛋白(VP2)和非结构蛋白(NS1和NP1),并制备多克隆抗体。方法采用PCR法扩增HBoV VP2、NS1和NP1基因,克隆入原核表达载体pET-30a(+)中,转化E.coli BL21(DE3),IPTG诱导表达。表达的重组蛋白经离子交换和Ni2+金属螯合层析纯化后,进行SDS-PAGE和Western blot分析,并免疫BALB/c小鼠,制备多克隆抗体,ELISA法检测多抗效价。结果重组原核表达质粒pET-30a-VP2、pET-30a-NS1和pET-30a-NP1经双酶切和测序证实构建正确;重组VP2蛋白以包涵体形式表达为主,重组NP1蛋白以可溶性表达为主,重组NS1蛋白为包涵体形式表达,表达量分别为菌体总蛋白的20%、40%和30%;纯化的重组蛋白纯度分别可达85%、95%以上和80%,免疫BALB/c小鼠制备的多克隆抗体效价分别为VP2和NP1高于1∶16 000,NS1为1∶8 000。结论已成功表达了HBoV VP2、NS1和NP1蛋白,并制备了高效价的多克隆抗体,为进一步研究HBoV的致病机制及开展流行病学调查等提供了材料。; 王雅英郭丽吴超王健伟洪涛; 关键词：原核细胞纯化抗体

急性ST段抬高型心肌梗死再灌注治疗预后评价指标及远期生存分析: 摘要一急诊PCI术后ST段回落单独或结合TIMI血流分级在急性ST段抬高型心肌梗死患者中的预后价值[背景]急诊经皮冠状动脉介入治疗(percutaneous coronary intervention,PCI)被认为是...; 吴超; 关键词：ST段抬高型心肌梗死急诊经皮冠状动脉介入治疗 ST段回落远期预后再灌注治疗

九种冠状病毒核衣壳蛋白的原核表达及纯化被引量：1: 2009年; 目的探索SARS冠状病毒(SARS-CoV)、HCoV-229E、HCoV-OC43、HCoV-NL63、HCoV-HKU1等5种人类冠状病毒以及牛冠状病毒(BCoV)、鼠肝炎病毒(MHV)、猫传染性腹膜炎病毒(FIPV)和禽传染性支气管炎病毒(IBV)4种动物冠状病毒核衣壳(N)蛋白在大肠杆菌中克隆表达及纯化条件。方法利用原核表达载体pET30a(+)经IPTG诱导表达重组蛋白,并采用离子交换及镍离子螯合亲和层析法对重组蛋白进行纯化,用SDS-PAGE及Westernblot对重组蛋白进行鉴定。结果成功表达、纯化出9种冠状病毒N蛋白,纯度达90%以上。结论在原核系统中表达得到了高纯度的9种冠状病毒N蛋白,为相关功能性研究奠定了基础。; 许慧雯王彦斌吴超王健伟洪涛; 关键词：冠状病毒核衣壳蛋白纯化

人冠状病毒N蛋白之间的抗原性关系及健康人群抗体血清流行率调查研究: 研究背景:人冠状病毒(HCoV)是人类重要的呼吸道病原体,特别是近年来呼吸窘迫综合征冠状病毒(SARS-CoV)和中东呼吸综合征冠状病毒(MERS-CoV)相关疫情的暴发流行,更使其重要性日益受到重视。目前已知的HCoV...; 高昕吴超周红莉郭丽王健伟; 关键词：人冠状病毒; 文献传递

严重急性呼吸综合征冠状病毒2单克隆抗体的制备: 2020年; 目的制备针对严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2(SARS-CoV-2)的单克隆抗体,用于抗原诊断。方法收集分泌抗SARS-CoV单克隆抗体的杂交瘤细胞上清液,并用Western blot和间接酶联免疫吸附法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测单克隆抗体与SARS-CoV-2 N蛋白之间的反应。通过免疫荧光,检测单克隆抗体与Vero细胞培养物中SARS-CoV-2的反应性。结果从杂交瘤细胞中获得了两种单克隆抗体,分别称为A1和A2。它们都可以与SARS-CoV-2 N蛋白发生反应,而A2也可以识别SARS-CoV N蛋白。这些单克隆抗体可用于ELISA和免疫荧光实验。结论获得了2种针对SARS-CoV-2 N蛋白的单克隆抗体,为发展SARS-CoV-2抗原检测方法提供了基础。; 王迎迎吴超肖霞肖霞王营王聪慧肖艳郭丽任丽丽肖艳; 关键词：核衣壳蛋白单克隆抗体酶联免疫吸附试验免疫荧光

ABO血型不合异基因造血干细胞移植后继发纯红再生障碍性贫血研究分析: 目的：探讨ABO血型不合异基因造血干细胞移植(allo—HSCT)后纯红细胞再生障碍性贫血(PRCA)的发生情况，评价危险因素。方法： 2001年至2007年血四科allo—HSCT 142例，其中...; 吴超; 关键词：凝集素造血干细胞血型不合干细胞移植免疫抑制药物; 文献传递

人IgG Fc标签融合表达载体的构建及H5 HA1融合蛋白的表达被引量：1: 2011年; 目的构建人IgG Fc标签融合表达载体,表达并纯化H5 HA1融合蛋白。方法以pCAGGS载体为基础,依次插入IL-2信号肽及人IgG Fc片段,构建人IgG Fc标签融合表达载体。将H5 HA1克隆至含人IgG Fc标签的融合表达载体pCAGGS-F-IL-2/Fc中,瞬时转染293T细胞,进行融合蛋白的表达。表达的蛋白经Protein G亲和层析一步法纯化。结果人IgG Fc标签融合表达载体经酶切及测序证明构建正确;在293T细胞中分泌表达的H5 HA1与人IgG Fc的融合蛋白HA1-Fc相对分子质量约75 000,转染后72和96 h表达量最高;纯化的融合蛋白纯度达90%以上,含量为1.63μg/ml。结论成功构建了人IgG Fc标签融合表达载体,表达并纯化了HA1-Fc融合蛋白,为流感病毒侵入及免疫机制的研究奠定了基础。; 赵荣茂郭丽吴超王健伟洪涛; 关键词：融合蛋白

一种磁珠-甘露糖结合凝集素复合物、构建方法及其应用: 本发明涉及一种磁珠‑甘露糖结合凝集素复合物、构建方法及其应用。本发明提供给了一种磁珠‑甘露糖结合凝集素复合物，其中，磁珠与甘露糖结合凝集素通过‑(CH2)3CHOHCH<Sub...; 王健伟任丽丽吴明琨黄鹤肖艳吴超