吴炜
- 作品数：43 被引量：47H指数：4
- 供职机构：第三军医大学西南医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划重庆市自然科学基金更多>>
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- 甘氨酸对烧伤大鼠心肌细胞能量代谢的影响
- 目的：观察甘氨酸对烧伤后大鼠心肌细胞高能磷酸化合物(AMP,ADP和ATP)、谷胱甘肽(GSH),以及血浆乳酸含量(LD)的变化,探讨甘氨酸对烧伤后大鼠心肌细胞能量代谢的影响.方法：建立大鼠烧伤损伤模型,实验分为对照组(...
- 李腾彭靖吴炜张勇万千雪吴丹彭曦
- 关键词：甘氨酸心肌细胞烧伤能量代谢
- 肠三叶因子重组表达策略及其在烧伤后肠黏膜屏障重建中的作用
- 目的:进行重组表达人肠三叶因子(recombinant human intestinal trefoil factor, rhITF)中试发酵和纯化工艺的研究,以建立起稳定、高效的表达和纯化流程;完成rhITF的成药性研...
- 吴丹金星万千雪孙勇吴炜张勇吕尚军彭曦
- 谷氨酰胺和甘氨酸激活雷帕霉素靶蛋白信号通路减轻烧伤大鼠心肌损害的实验研究
- 目的 观察给予甘氨酰谷氨酰胺二肽对严重烧伤大鼠心肌力学功能的保护作用并探讨其信号机制.方法 72只Wistar大鼠随机分为对照组(C)、烧伤组(B)、甘氨酰谷氨酰胺二肽组(GlyGln).C组不予烧伤,B组和GlyGln...
- 吕尚军张勇孙勇吴炜王林王臻彭曦
- 谷氨酰胺对烧伤大鼠肠三叶因子表达的影响
- 目的:探讨谷氨酰胺对烧伤大鼠肠三叶因子(ITF)表达的影响及其可能的机制。方法:采用30%体表面积Ⅲ度烧伤大鼠模型,随机分正常对照(C)组,普通肠道营养(EN)组及添加谷氨酰胺的肠道营养(GLN)组。EN组用等量甘氨酸补...
- 王臻王林吕尚军张勇吴炜孙勇彭曦
- 文献传递
- 重组人肠三叶因子减轻烧伤后肠源性高代谢的实验研究
- 目的 观使用重组人肠三叶因子(rhITF)对烧伤后肠源性高代谢的影响并探讨其机制.方法 采用30％体表面积Ⅲ度烧伤小鼠模型,将72只BALB/C小鼠随机分为正常对照组(C组,8只)、烧伤对照组(B组,每个时相点8只)和肠...
- 吴修文王焕吴炜张勇万千雪金星彭曦
- 关键词：肠源性高代谢静息能量消耗炎症介质肠三叶因子烧伤
- 人肠三叶因子的重组表达及其在烧伤后胃肠粘膜屏障重建中的作用
- 目的筛选并构建 rhITF 理想的表达系统,优化表达条件,提高表达产量,获得高纯度的重组蛋白,并对重组表达的 rhITF 的理化性质进行系统研究,探讨 rhITF 在烧伤后胃肠粘膜屏障重建中的作用。方法通过 RT—PCR...
- 孙勇张勇吕尚军吴炜彭曦
- 文献传递
- 谷氨酰胺减轻烧伤大鼠心肌损害的研究被引量：3
- 2010年
- 目的:观察给予谷氨酰胺(Gln)以减轻严重烧伤大鼠心肌损害的作用,并探讨其机制。方法:将72只大鼠随机分为正常对照组、烧伤对照组和Gln组。采用30%体表面积(TBSA)Ⅲ度烧伤大鼠模型,Gln组给予Gln 1.0 g/(kg.d),烧伤对照组给予等量的酪氨酸,确保两组等氮和等热量。烧伤后12、24、48和72 h观察大鼠心肌组织形态学变化,同时检测心肌酶谱(CK、LDH、AST),心肌组织热休克蛋白70(HSP 70)和金属硫蛋白(MT)含量的变化。结果:Gln组大鼠心肌组织病理损伤程度较烧伤对照组明显减轻,血清CK、LDH和AST检测值也明显低于烧伤对照组(P<0.01),心肌组织HSP 70和MT含量高于烧伤对照组(P<0.01～0.05)。结论:大鼠烧伤后给予Gln,能促进心肌组织保护蛋白HSP70和MT的合成,减轻心肌损害程度。
- 吕尚军吴炜张勇孙勇王林王臻彭曦
- 关键词：谷氨酰胺热休克蛋白金属硫蛋白心肌烧伤
- 重组人肠三叶因子减轻烧伤后肠源性高代谢的实验研究
- 目的:观察使用重组人肠三叶因子(rhITF)对烧伤后肠源性高代谢的影响并探讨其机制。方法:采用30%体表面积Ⅲ度烧伤小鼠模型,将72只BALB/C小鼠随机分为正常对照组(C组,8只)、烧伤对照组(B组,每个时相点8只)和...
- 吴修文王焕吴炜张勇万千雪金星彭曦
- 关键词：肠源性高代谢静息能量消耗炎症介质肠三叶因子烧伤
- 不同途径给予重组人肠三叶因子对烧伤小鼠肠黏膜屏障功能的影响
- 目的 探讨重组人小肠三叶因子(rhITF)对烧伤后(PBD)肠黏膜屏障功能的影响.方法 采用30％体表面积Ⅲ度烧伤小鼠模型,将104只BALB/C小鼠随机分为正常对照组(C组,8只)、烧伤对照组(B组,32只)、肠三叶因...
- 王焕吴修文吴炜张勇万千雪金星彭曦
- 人肠三叶因子酵母双杂交诱饵载体的构建及其自激活作用鉴定
- 2009年
- 目的构建人肠三叶因子酵母双杂交诱饵载体并验证其自激活作用。方法以pET32a-hITF质粒为模板,PCR扩增hITF成熟肽cDNA片段,SalI和EcoRⅤ双酶切后连接到pENTR3c载体,通过λ噬菌体臂同源重组反应(LR重组反应)将hITF片段连接到酵母双杂交诱饵载体pDEST32,获得诱饵质粒pDEST32-hITF,测序后与酵母双杂交空质粒pDEST22共转化到酵母菌株Mav203,经营养缺陷培养基筛选后,观察在含不同浓度3-氨基三唑(3AT)的营养缺陷培养基中pDEST32-hITF的自激活作用。结果成功克隆hITF基因片段,构建酵母双杂交诱饵质粒pDEST32-hITF,其与酵母双杂交空载体pDEST22共转化到酵母菌株Mav203后,可在3AT浓度为0、10、25mmol/L的营养缺陷培养基上生长,而在3AT浓度为50、75、100mmol/L的营养缺陷培养基上不能生长。结论成功构建酵母双杂交诱饵载体,经验证50mmol/L及以上浓度的3AT营养缺陷培养基可以抑制其自激活作用。
- 王林孙勇王臻张勇吴炜吕尚军彭曦
- 关键词：肠三叶因子双杂交系统技术自激活作用
