吴戈 作品数:29 被引量:62 H指数:5 供职机构: 新疆医科大学第一附属医院 更多>> 发文基金: 新疆维吾尔自治区自然科学基金 国家自然科学基金 中华医学会临床医学科研专项资金 更多>> 相关领域: 医药卫生 农业科学 生物学 建筑科学 更多>>
大鼠急性放射性肝损伤模型的建立与评价 吴戈 肖蕾 张瑞丽 艾尼瓦尔.艾木都拉 张华 程纬 王云莲 杨颖 包永星2016—2018年新疆医科大学第一附属医院肿瘤中心感染性疾病病原菌分布及耐药性分析 被引量:5 2019年 目的分析2016—2018年新疆医科大学第一附属医院肿瘤中心感染性疾病病原菌的分布特点及其耐药性,指导临床合理使用抗菌药物。方法采用回顾性调查方法,对2016—2018年新疆医科大学第一附属医院肿瘤中心送检的肿瘤住院患者的各种临床标本进行感染性疾病病原菌分布及耐药性分析。结果共分离出2 368株病原菌,其中革兰阴性菌1 510株,构成比为63.77%,主要为大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌和阴沟肠杆菌;革兰阳性菌577株,构成比为24.37%,主要为金黄色葡萄球菌、无乳链球菌、表皮葡萄球菌和奇异变形杆菌;真菌281株,构成比为11.86%,主要为白色念珠菌、光滑假丝酵母菌。主要革兰阴性菌对亚胺培南、阿米卡星、美罗培南和利奈唑胺的耐药性极低,耐药率都接近于0;对氯霉素、头孢唑啉、头孢替坦、头孢噻肟和头孢吡肟等有较低的耐药性,耐药率普遍<50%;对氨苄西林、头孢呋辛、头孢唑啉的耐药性较高,耐药率>70%。主要革兰阳性菌对利奈唑、氨曲南、呋喃妥因、氨苄西林、万古霉素有极低的耐药性,耐药率<5%;对环丙沙星、红霉素、四环素等有较强耐药性,耐药率>70%;对左氧氟沙星、克林霉素有较弱的耐药性,耐药率<30%。主要真菌对伊曲康唑、5-氟胞嘧啶、两性霉素B的耐药率较低,耐药率<5%;对咪康唑、酮康唑、益康唑的耐药率较高,耐药率>20%。结论新疆医科大学第一附属医院肿瘤中心感染病原菌以革兰阴性菌最为多见,由于病原菌的多样性与日趋严重的耐药现状,建议临床应重视病原学检查,以药敏结果指导用药。 张华 王文然 伊力亚尔·努尔如拉 吴戈 才层 张月芬关键词:抗菌药物 病原菌 耐药性 血清透明质酸、Ⅳ型胶原、层粘连蛋白与大鼠放射性肝纤维化的相关性研究 被引量:22 2015年 目的通过建立放射性肝纤维化大鼠模型,探讨血清标志物透明质酸、Ⅳ型胶原、层粘连蛋白与肝纤维程度的相关性,寻找放射性肝纤维化较佳血清标志物。方法雄性SD大鼠40只,随机分为模型组(30只)和对照组(10只)。除对照组外,模型组大鼠右半肝均接受单次6MV-X线25 Gy照射,建立放射性肝纤维化模型。在模型组接受照射第2月、4月、6月后,随机抽取模型组大鼠10只、对照组3~4只,放射免疫法检测血清透明质酸、Ⅳ型胶原、层粘连蛋白值,同时进行大鼠肝组织HE染色,观察肝组织病理变化及大鼠肝纤维化程度,将后者与血清透明质酸、Ⅳ型胶原、层粘连蛋白值分别进行相关性分析。结果在照射第2月、4月、6月后,模型组:血清透明质酸分别为(208.23±41.23)μg/L、(269.00±59.21)μg/L、(320.82±67.53)μg/L,Ⅳ型胶原分别为(17.83±4.03)μg/L、(22.31±4.61)μg/L、(27.19±5.43)μg/L、层粘连蛋白值分别为(101.88±38.23)μg/L、(142.31±48.21)μg/L、(189.29±55.13)μg/L,均逐渐升高,且均明显高于对照组的(145.11±45.78)μg/L、(13.45±3.78)μg/L、(58.89±20.78)μg/L,F值分别为19.46、17.14、17.13,P〈0.05。通过相关性分析表明,大鼠血清透明质酸、Ⅳ型胶原、层粘连蛋白值与肝纤维化程度正相关(r=0.787、0.715、0.682,P〈0.05)。结论透明质酸、Ⅳ型胶原、层粘连蛋白可作为放射性肝纤维化严重程度的监测指标,其中以透明质酸的诊断价值最高。 肖蕾 王云莲 艾力江.吐尔逊 艾尼瓦尔.艾木都拉 张华 张瑞丽 杨颖 吴戈 程纬 包永星关键词:肝硬化 透明质酸 层粘连蛋白 急性放射性肝损伤大鼠模型的建立与评价 被引量:4 2015年 目的探讨急性放射性肝损伤大鼠模型的建立及TGF-β1动态变化的意义。方法选用雄性SD大鼠40只,随机分为模型组(30只)和对照组(10只)。除对照组外,模型组大鼠右半肝均接受单次6 MV X线25 Gy照射,接受照射第3、5、10天,应用HE染色、透射电镜下观察大鼠右肝病理学变化,血清学检测TGF-β1、肝功能相关指标(ALT,AST,ALP),数据用SPSS 17.0统计软件进行分析。结果在照射第3、5、10天后,电镜下可观察肝脏早期病理学改变;TGF-β1的表达随时间延长而逐渐增加,模型组与对照组比较、不同时间段相比较,差异均有统计学意义(P<0.05);对照组和模型组的HE染色结果之间无明显差别;肝功能相关指标(ALT,AST,ALP)不同时间点比较无明显统计学意义(P>0.05)。结论电镜下观察肝脏病理学改变早于光镜下的变化,可用于早期放射性肝损伤的评价;TGF-β1较肝功能更加敏感地反映出照射后肝脏的损伤状态,可作为预测急性放射性肝损伤程度的血清细胞因子。 吴戈 肖蕾 张瑞丽 艾尼瓦尔.艾木都拉 张华 毛睿 程纬 王云莲 杨颖 包永星关键词:放射性肝损伤 TGF-Β1 PI3K/Akt信号通路与肝星状细胞活化的关系及其在放射性肝纤维化中的作用 被引量:2 2015年 目的 探讨磷脂酰肌醇3激酶-蛋白激酶B(PI3 K/Akt)信号通路与肝星状细胞(HSC)活化的关系及其在放射性肝纤维化中的作用.方法 6MVX射线照射,联合PI3K/Akt信号通路特异性抑制剂处理HSC,分为空白对照组、抑制剂组、10 Gy照射组、10 Gy+抑制剂组、20 Gy照射组和20 Gy+抑制剂组.检测各组的细胞凋亡率、细胞上清液转化生长因子β1(TGF-β1)浓度、平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的mRNA表达量和磷酸化蛋白激酶B(p-Akt)的表达量.结果 与空白对照组相比,10和20 Gy照射组细胞的凋亡率随照射剂量的增加而增加(=8.43、11.63,P<0.05);与10和20 Gy照射组比较,分别加抑制剂后细胞的凋亡率降低(t=8.09、4.88,P<0.05).与10 Gy照射组比较,20 Gy照射组TGF-β1、α-SMA、p-Akt的量增加(t=6.91、7.80、9.28,P<0.05),10 Gy+抑制剂组TGF-β1、α-SMA、p-Akt的量降低(t=6.17、15.11、10.34,P<0.05).与20 Gy照射组比较,20 Gy+抑制剂组TGF-β1、α-SMA、p-Akt的量同样降低(t=10.04、6.85、23.84,P<0.05).结论 X射线通过激活PI3K/Akt信号通路使HSC活化,导致放射性肝纤维化的发生. 罗晓旭 肖蕾 艾尼瓦尔·艾木都拉 吴戈 王云莲 张华 包永星关键词:X射线 肝星状细胞 PI3K/AKT信号通路 结肠癌患者血清中miR-30a、miR-106b的表达及其临床意义 被引量:1 2021年 目的:探讨结肠癌患者血清miR-30a、miR-106b的表达及其在结肠癌进展及预测患者预后中的价值。方法:选取2012年06月至2013年02月本院收治的接受结肠癌手术治疗的患者80例为研究对象,20例同期健康人群作为对照组。逆转录PCR法检测外周血血清中miR-30a、miR-106b的表达水平,分析患者血清miR-30a、miR-106b表达与结肠癌临床病理及预后的关系。Spearman分析miR-30a、miR-106b表达的相关性。采用多因素logistic回归模型对结肠癌患者的预后影响因素进行分析,采用Kaplan-Meier生存分析miR-30a低表达组、miR-30a高表达组,miR-106b低表达组、miR-106b高表达组患者中位生存时间。结果:结肠癌患者血清miR-30a表达水平(1.03±0.02)低于正常人群(5.15±0.06),差异具有统计学意义(t=16.38,P=0.01);结肠癌患者血清miR-106b表达水平(2.62±0.35)高于正常人群(1.15±0.06),差异具有统计学意义(t=10.17,P=0.03)。miR-30a、miR-106b表达与患者的组织分化类型、浆膜侵犯、淋巴结转移、远处转移、TNM分期有显著相关性(P<0.05)。多因素logistic回归模型对结肠癌患者预后影响因素进行分析,TNM分期(Ⅲ+Ⅳ)、miR-106b高表达及miR-30a低表达是结肠癌患者预后不良的危险因素。miR-30a低表达组患者总体生存时间(55.3±4.1)个月低于miR-30a高表达组(76.4±2.4)个月(P=0.000);miR-106b低表达组患者的总体生存时间(75.1±7.3)个月高于miR-106b高表达组(51.8±3.1)个月(P=0.000)。结论:miR-30a在结肠癌患者血清中低表达,miR-106b在结肠癌患者血清中高表达,二者的表达与肿瘤的进展、预后不良有关。 才层 吴戈 郑超 毛睿关键词:结肠癌 预后 结缔组织生长因子在放射性肝纤维化大鼠中的动态表达及其与肝星状细胞活化的关系 被引量:6 2014年 目的 探讨结缔组织生长因子(CTGF)在放射性肝纤维化大鼠中的动态表达及其与转化生长因子β1(TGF-β1)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的相关性,了解CTGF与肝星状细胞(HSC)活化的关系.方法 雄性SD二级大鼠40只,用数字表法随机分为模型组(30只)和对照组(10只).模型组大鼠右半肝接受单次6MVX射线25 Gy照射,于照射后2、4和6个月,分别用数字表法随机抽取模型组大鼠10只,对照组予以假照射后6个月,均采用HE染色观察肝组织病理变化及大鼠肝纤维化半定量积分,免疫组织化学法、RT-PCR法检测肝组织中CTGF、TGF-β1、α-SMA及其mRNA表达,并对其进行相关性分析.结果 与对照组相比,模型组于照射后2、4和6个月,肝纤维化半定量积分逐渐增加(F=25.82,P<0.05),模型组大鼠CTGF、TGF-β1、α-SMA蛋白的表达逐渐增多(F =55.44、16.22、121.12,P<0.05).对照组肝组织中,CTGF、TGF-β1、α-SMA的mRNA仅有少量表达;模型组在照射2、4和6个月CTGF、TGF-β1、α-SMA的mRNA均逐渐升高(F=177.11、133.85、217.46,P<0.05).相关性分析表明,大鼠肝组织中CTGF与α-SMA、TGF-β1与α-SMA均存在正相关(r =0.638、0.715,P<0.05).结论 CTGF的表达随着肝纤维化程度的加重而升高,在放射性肝纤维化过程中CTGF可能参与了激活TGF-β信号通路,从而促进HSC的活化与增殖. 王云莲 艾力江·吐尔逊 艾尼瓦尔·艾木都拉 肖蕾 张月芬 杨颖 吴戈 程纬 包永星关键词:结缔组织生长因子 转化生长因子Β1 Α-平滑肌肌动蛋白 肝纤维化 DCTPP1基因在乳腺癌中的表达及其生物信息学分析 被引量:1 2021年 目的利用肿瘤数据库挖掘数据分析DCTPP1基因在乳腺癌组织中的表达及与患者预后的相关性,探讨DCTPP1基因的生物学作用及功能。方法利用ualcan数据库分析乳腺癌组织中的DCTPP1基因mRNA表达水平,利用Human Protein Reference Database数据库分析不同病理类型乳腺癌组织中DCTPP1蛋白表达水平,采用GEPIA乳腺癌数据分析DCTPP1基因的表达水平与乳腺癌患者预后的相关性。在genemania和WebGestalt数据库对与DCTPP1基因表达相关基因及其功能进行生物信息学分析,探讨基因功能。结果与正常乳腺组织比较,乳腺癌组织中DCTPP1基因mRNA呈高表达(P<0.05)。不同病理类型、不同肿瘤分期的乳腺癌组织中DCTPP1基因均呈高表达(P<0.05)。乳腺癌组织中DCTPP1蛋白表达水平高于正常乳腺组织。与低表达比较,DCTPP1基因高表达明显降低乳腺癌患者总体生存时间(HR=1.9,P<0.05)。基因功能分析提示与DCTPP1表达相关的20个基因主要位于细胞质、细胞核及细胞膜性结构中,参与细胞的代谢、生物调节、细胞生长等过程,在结合蛋白、酶活性、结合核酸等过程中发挥着作用。结论DCTPP1基因在乳腺癌中明显高表达,与乳腺癌患者不良预后相关,参与多种生物过程,可能成为乳腺癌治疗干预的新靶点。 贾春丽 路鹏霏 邱萍 杨颖 吴戈 张瑞丽 毛睿 张华关键词:乳腺肿瘤 基因 计算生物学 功能分析 安多霖对食管鳞癌放疗期间骨髓抑制程度影响的研究 被引量:1 2023年 目的探讨使用安多霖胶囊对食管癌患者放疗期间骨髓抑制情况的影响。方法收集新疆医科大学第一附属医院2018年1月—2018年12月96例食管鳞癌单纯放疗的患者资料,放射剂量在50~60 Gy,其中有46例患者在放疗期间口服安多霖胶囊4粒/次,3次/d,连续口服直至放疗结束;其余50例患者放疗期间未服用任何药物。每隔5 d测血常规1次,观察患者的血常规变化情况。通过白细胞计数水平、血红蛋白水平及血小板水平监测患者放疗期间骨髓抑制情况。结果96例患者中,68例男性,28例女性;50.0%的病例病变部位位于胸中段;Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期患者分别占2.1%、5.2%、59.4%、33.3%。放疗期间使用安多霖胶囊的患者多为Ⅰ度骨髓抑制,而未使用任何药物的患者骨髓抑制程度多为Ⅱ度。使用安多霖胶囊患者的白细胞计数在(4.02±1.67)×109/L,而未使用组在(3.23±1.34)×109/L(P=0.012),血小板计数水平使用组在(150.26±84.46)×109/L,而未使用组在(108.70±58.56)×109/L(P=0.006)。结论使用安多霖对食管鳞癌单纯放疗患者具有潜在的减弱骨髓抑制反应的作用,且以血小板计数水平反应最为明显。 路鹏霏 贾春丽 吴戈 张华关键词:安多霖 食管鳞癌 单纯放疗 血象 骨髓抑制 CTGF在放射性肝纤维化大鼠中的动态表达及其与肝星状细胞活化的关系 目的:探讨结缔组织生长因子(connective tissue growth factor,CTGF)在放射性肝纤维化大鼠中的动态表达及其与转化生长因子β 1 (transforming growth factor be... 王云莲 肖蕾 古丽比也.沙比也 艾力吐尔逊 杨颖 张仑 张华 张月芬 吴戈 包永星关键词:结缔组织生长因子 转化生长因子 Α-平滑肌肌动蛋白