吴忠平 作品数:19 被引量:56 H指数:4 供职机构: 上海市公安局 更多>> 发文基金: 上海市科学技术委员会科研基金 公安部部级科研项目 上海市科委科技攻关项目 更多>> 相关领域: 医药卫生 政治法律 理学 环境科学与工程 更多>>
马钱子生物碱中毒的检测与判定关键技术 梁晨 郑水庆 汪蓉 郁韵秋 张玉荣 龚飞君 吴忠平 研究项目《马钱子生物碱中毒的检测与判定关键技术》所属科学技术领域:法庭科学毒物领域。 主要技术创新内容: 《马钱子生物碱中毒的检测与判定关键技术》是公安部重点研究计划项目,该项目的科研任务是建立马钱子生物碱成分的原体与生...关键词:关键词:马钱子生物碱 毒物检测 毒品快速检测技术-胶体金标记苯丙胺单克隆抗体免疫快速检测板的研究 曾立波 陈连康 胡小龙 王学生 陈亮 张明徽 房亮 张玉荣 孔斌 丛林 张润生 臧晓春 倪春芳 严松茂 刘琦 王跨陡 汪蓉 王威 龚飞君 吴忠平 梁晨 叶海英 田枫 该课题旨在建立一种一种简便快速、准确可靠、价廉、特别适用现场和基层单位的毒品检测新方法。建立了完全抗原的合成和制备方法和具有分泌抗吗啡单克隆抗体的杂交瘤细胞株;建立了规范的胶体金制备和标记包被方法;研发出胶体金标记吗啡单...关键词:关键词:胶体金 胶体金标记氟乙酰胺单克隆抗体快速免疫检测板的研究(第一期工程完全抗原的研究) 曾立波 陈连康 胡小龙 王学生 陈亮 张明徽 房亮 张玉荣 孔斌 丛林 张润生 臧晓春 倪春芳 严松茂 刘琦 王跨陡 汪蓉 王威 龚飞君 吴忠平 梁晨 叶海英 田枫 该课题研究简便快速、准确可靠、价格便宜且能在现场正确检测氟乙酰胺及代谢物的新方法。采用保持氟乙酰胺的相应结构特征,并在氟乙酰胺的胺基上引入手臂基团“A”,再通过手臂“A” 起到类似桥的功能与大分子血蓝蛋白(KLH)载体偶...关键词:关键词:氟乙酰胺 分子免疫 C_(18)修饰的磁性纳米材料用于不同性质农药的固相萃取理论研究与应用 被引量:10 2014年 将C18修饰的磁性纳米材料用于大体积水样中不同性质低浓度农药的分散固相萃取,并采用GC-MS进行检测。理论推导了样品添加回收率与磁性纳米颗粒密度、半径和用量之间的关系。当水样体积一定时,吸附材料用量越大,回收率越高,与实验结果一致。优化条件下,在0.1-10μg/L范围内线性相关系数大于0.9975(甲草胺除外,R^2=0.9684)。方法检出限(S/N=3)在0.006-0.05μg/L之间;回收率在13.4%-121.8%之间,标准偏差低于8.2%;最高富集倍数可达1484(氰戊菊酯)。方法可应用于大体积水样中低浓度非极性农药组分的检测。 张凌怡 张润生 高方园 张玉荣 熊志超 吴忠平 张维冰关键词:磁性纳米颗粒 分散固相萃取 气质联用 农药 GC-MS同时测定血液中苯海索、氯丙嗪和氯氮平 被引量:5 2011年 目的建立GC-MS同时测定血液中苯海索、氯丙嗪和氯氮平的方法。方法血液中加入内标SKF525A,在pH>10条件下用V(苯)﹕V(乙酸乙酯)=1﹕1提取,用GC-MS全扫描法进行定性检测;以地西泮-d5为内标,样品在pH>10条件下用V(苯)∶V(乙酸乙酯)=1∶1提取,用GC-MS选择离子监测方法进行定量检测。结果苯海索、氯丙嗪和氯氮平在20~10000ng/mL范围内呈线性关系,最小检测限分别为0.3、0.3和0.7ng/mL(信噪比≥3),方法回收率为79.9%~85.5%,日内、日间精密度均小于5.1%。结论本方法可同时分析血液中苯海索、氯丙嗪和氯氮平,方法灵敏度高、快速、操作简便,适用于苯海索、氯丙嗪和氯氮平的血药浓度监测和急性中毒案件的检测。 郑水庆 王威 梁晨 汪蓉 龚飞君 吴忠平 陈永生 张玉荣 张润生关键词:法医毒理学 气相色谱-质谱法 苯海索 氯丙嗪 氯氮平 血液 GC/MS-SIM法同时测定人血中安坦、氯丙嗪和氯氮平 建立GC/MS-SIM法同时测定人血中安坦、氯丙嗪和氯氮平浓度的方法。以地西泮-d5为内标,样品在pH值>10的条件下用苯:乙酸乙酯(1:1)提取,利用GC/MS-SIM方法分析。本文建立的方法在20ng/mL~1000... 郑水庆 王威 张润生 梁晨 汪蓉 吴忠平 陈永生 张玉荣关键词:法医毒物分析 气相色谱质谱 氯丙嗪 氯氮平 文献传递 固相萃取-液相色谱-串联质谱法测定全血中多塞平 被引量:3 2011年 目的建立固相萃取-液相色谱-串联质谱(SPE-LC-MS/MS)分析全血中多塞平的方法。方法以阿米替林为内标,全血样品经固相萃取处理后,通过液相色谱-串联质谱技术进行检测(电喷雾离子源正离子方式,多反应监测模式)。监测离子对m/z多塞平为280→107、280→235、280→220,阿米替林为278→233。多塞平和阿米替林的保留时间分别为15.15min和16.94min。结果全血中多塞平在0.005~1.00μg/mL质量浓度范围内呈线性关系,线性方程为y=3.2047x+0.0339,相关系数(r)=0.9996,检出限为0.001μg/mL;平均提取回收率为78.0%~82.9%,日内精密度<2.55%,日间精密度<5.90%。结论本方法快速简便、灵敏、重现性好,适用于全血中多塞平的检测。 龚飞君 严松茂 吴忠平 张润生关键词:法医毒理学 固相萃取 液相色谱-串联质谱法 多塞平 血液 GC/MS-SIM法同时测定人血中安坦、氯丙嗪和氯氮平 目的:建立GC/MS-SIM法同时测定人血中安坦、氯丙嗪和氯氮平浓度的方法.方法:以地西泮-d5为内标,样品在pH值>10条件下用苯:乙酸乙酯(1:1)提取,利用GC/MS-SIM方法分析.结果:本文建立的方法在20~1... 郑水庆 王威 张润生 梁晨 汪蓉 吴忠平 陈永生 张玉荣关键词:法医鉴定 毒物分析 生物检材 文献传递 基于GC-MS方法的可卡因毒品中的杂质分析 被引量:1 2018年 目的通过GC-MS对49份可卡因检材进行杂质分析,对不同案件进行串并,推测可卡因生产路线。方法取10 mg可卡因检材溶解于1 m L甲醇中,2 u L进GC-MS分析。比较不同批次毒品间的杂质分布,推测各批次毒品生产路线并进行关联性分析。结果初步将49份可卡因检材分为7批,其中2批检材不含肉桂酰可卡因,推测经氧化过程处理提纯,与其余可卡因检材产地来源不同;其余5批检材均含肉桂酰可卡因,推测这5批基本产地来源一致,都采用重结晶提纯路线。结论本方法根据可卡因杂质信息进行案件的串并,初步推测所缴获可卡因毒品的生产路线。 吴艳红 崔雪子 倪春芳 吴忠平 汪蓉 梁晨 张玉荣关键词:可卡因 GC-MS 五氟苄基衍生化GC-MS法检测血液中叠氮离子 被引量:1 2021年 目的建立血液中叠氮离子的五氟苄基衍生化气相色谱-质谱(gas chromatography-mass spec⁃trometry,GC-MS)法。方法取血液检材0.2mL置于10mL玻璃试管中,依次加入内标物氰化钠、衍生化试剂五氟苄基溴和催化剂十四烷基二甲基苄基氯化铵,涡旋混合后,微波炉低火档加热3min,离心后取有机相进行GC-MS分析。结果血液中叠氮离子在0.5~20μg/mL质量浓度范围内的线性关系良好,最低检测限为0.25μg/mL,相对回收率为91.36%~94.58%,并成功应用于1例叠氮化钠中毒死亡案件,死者血液中叠氮离子质量浓度为11.11μg/mL。结论本研究建立的方法专属性强,操作简便,适用于血液中叠氮离子的快速检测。 李茂盛 郑水庆 盛振海 何思阳 邓乾亚 梁晨 吴忠平 曹芳琦 杜猛关键词:氰离子