吴宇轩
- 作品数:16 被引量:15H指数:3
- 供职机构:四川大学更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金国家基础科学人才培养基金更多>>
- 相关领域:理学机械工程核科学技术文化科学更多>>
- 硫代酰胺荚醚/AOT/正十二烷微乳液对Am(Ⅲ)和Eu(Ⅲ)的萃取研究
- <正>单和双硫代酰胺荚醚(diglycolthioamide,DGTA),结构式见Fig.1,在硝酸浓度为0.01-1.0mol/L时,萃取Am(Ⅲ)和Eu(Ⅲ)虽能表现出一定选择性,分离因子SFAm/Eu大于10,但萃...
- 吴宇轩丁颂东刘宁苏冬萍王洁茹
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- 高离心加速度逆流色谱仪结构设计与性能分析
- 高速逆流色谱技术是一种连续高效的液-液分配色谱技术,基于此技术开发的仪器被称为高速逆流色谱仪。目前,该仪器作为物质分离纯化的重要工具,已被广泛应用于生物医药、化工环保等领域,市场前景良好。我国是较早应用高速逆流色谱技术的...
- 吴宇轩
- 关键词:拓扑优化
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- 一步法合成酰胺荚醚萃取剂
- 二酰胺荚醚是近年来发展起来的一类新型萃取剂,尤其是N,N,N’,N’-四辛基-3-氧-戊二酰胺(TODGA),可直接用烷烃如煤油作稀释剂,在硝酸介质中对Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ价锕系元素有足够的萃取分配比,对裂片元素(除Zr(Ⅳ)和Ⅲ...
- 丁颂东吴宇轩王鹏飞
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- 硫代TODGA合成及对Eu(Ⅲ)的萃取
- N,N,N',N'-四辛基-3-氧-戊二酰胺(TODGA)对Lns(Ⅲ)与Ans(Ⅲ)有很好的萃取性能,在高放废液处理方面有极好的应用前景.拟将酰胺荚醚分子结构中C=O键,在Lawesson's Reagent作用下转变...
- 吴宇轩丁颂东刘宁苏冬萍
- 关键词:核工业废液处理铕离子
- 一种高速逆流色谱分离柱
- 本发明公开了一种高速逆流色谱分离柱,涉及逆流色谱技术领域,包括行星轴、绕线筒和压口圆环;绕线筒包括同心设置且依次连接的空心的下盘、下筒、上筒和上盘,下筒的直径小于上筒的直径,下筒与行星轴的一端通过螺纹连接;其螺纹旋向与行...
- 陈俐娟陈海军吴宇轩唐涛彭爱华殷国富陈箭峰
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- 二酰胺荚醚萃取剂的合成方法
- 本发明公开的二酰胺荚醚萃取剂的合成方法是在叔胺的作用下,由氯甲酸酯与二苷酸酐先生成混合酸酐,再和胺反应生成二酰胺荚醚萃取剂。本发明方法不仅反应条件温和,可在低温下进行,反应速度快,耗时短,产物纯化简单容易,所得的二酰胺荚...
- 丁颂东吴宇轩刘宁黄松黄璜苏冬萍王洁茹谈梦玲
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- 一种高效高速分析型逆流色谱仪
- 本发明公开了一种高效高速分析型逆流色谱仪,是在现有的色谱仪上设置金属解绕架和动平衡调节板;金属解绕架包括金属座、金属直管、中心轴油塞、两个对称设置的金属弯管和两个分离柱油塞,金属弯管的一端与金属座固定连接,分离柱油塞的一...
- 殷国富陈海军黄河来刘海淞彭爱华吴宇轩陈俐娟
- 用于锕系分离和三价镧系/锕系分离的水溶性配体被引量:4
- 2014年
- 三价镧系(Lns(Ⅲ))与锕系(Ans(Ⅲ))分离是核工业高放废液处理过程中十分重要的环节。由于两者物理化学性质极为相近,分离难度很大,Lns(Ⅲ)与Ans(Ⅲ)的分离被公认为是最具挑战性的课题之一,迄今尚未得到满意解决。为实现两者的分离,技术上有两条途径可供选择:一是开发对Ans(Ⅲ)有高选择性的脂溶性萃取剂;二是开发对Ans(Ⅲ)有良好配位性质的水溶性配体。近年来,这两方面研究都已取得了较大进展。就后者而言,发现一些水溶性酰胺和吡啶衍生物、氨羧络合剂等配体对Ans(Ⅲ)有很好的选择性。它们已作为Ans(Ⅲ)的反萃剂或掩蔽剂用于Lns(Ⅲ)与Ans(Ⅲ)的分离。为此,本文就这些水溶性配体在对Lns(Ⅲ)和Ans(Ⅲ)萃取的影响、配合物组成与结构以及配位反应热力学性质等研究方面取得的进展进行综述,并对进一步的研究工作提出了一些建议。
- 吴宇轩刘宁丁颂东
- 关键词:锕系镧系配合物
- Calix[4]arene-DGA合成及其对Am(Ⅲ)和Eu(Ⅲ)萃取研究
- <正>酰胺荚醚(diglycolamide,DGA)虽能有效从高放废液中萃取分离三价锕系和镧系元素,但缺乏选择性。为提高DGA对三价锕系和镧系元素的选择性,本文合成了基于杯[4]芳烃的DGA衍生物Calix[4]aren...
- 黄璜丁颂东刘宁苏冬萍吴宇轩王洁茹
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- 双二苷酰胺从硝酸溶液中萃取Eu(Ⅲ)和Am(Ⅲ)被引量:5
- 2014年
- 采用混合酸酐法合成了两种双二苷酰胺(bisdiglycolamide,BisDGA)萃取剂:N,N,N''',N'''-四正辛基-N',N″-乙二基-双二苷酰胺(TOE-BisDGA)和N,N,N''',N'''-四正辛基-N',N″-间苯二甲基-双二苷酰胺(TOXBisDGA).以磺化煤油和正辛醇混合溶液(体积比90∶10)作稀释剂,研究了它们在硝酸溶液中对Eu(Ⅲ)和Am(Ⅲ),以及自身对HNO3的萃取行为.结果表明,2种BisDGAs对HNO3均有一定萃取,当酸度不超过1.0 mol/L时,二者形成1∶1型的萃合物.随HNO3浓度增加,Eu(Ⅲ)和Am(Ⅲ)的萃取分配比增加.相同条件下,TOE-BisDGA对Eu(Ⅲ)和Am(Ⅲ)的萃取能力强于TOX-BisDGA.斜率分析表明TOE-BisDGA和TOXBisDGA与Eu(Ⅲ)和Am(Ⅲ)均形成2∶1型的萃合物.温度升高,萃取分配比下降,萃取反应是放热反应.2种BisDGAs对Eu(Ⅲ)的亲和力强于对Am(Ⅲ)的亲合力,表明BisDGAs对Eu(Ⅲ)有一定的选择性.同时,研究了BisDGAs萃取Eu(Ⅲ)和Am(Ⅲ)的机理,给出了表观萃取平衡常数和萃取反应热力学函数ΔH,ΔS和ΔG的值.此外,还对TOE-BisDGA和TOX-BisDGA与Eu(Ⅲ)形成的配合物进行了红外和紫外光谱分析.
- 黄松丁颂东金永东马利建夏传琴李首建吴宇轩黄璜
- 关键词:镅铕萃取