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应用EP9-A文件对三台生化分析仪的比对分析: 2013年; 目的探讨不同生化分析仪检测结果的可比性和临床可接受性。方法以罗氏试剂、罗氏cfas校准液、罗氏7600全自动生化分析仪为标准检测系统,标佳试剂及自带校准液、雅培AEROSET全自动生化分析仪为待检测系统(以下简称雅培A),德赛试剂及自带校准液、另一台雅培AEROSET全自动生化分析仪为另一待检测系统(以下简称雅培M)。用罗氏7600、雅培A和雅培M检测系统同时测定40份新鲜人血清的总蛋白(TP)、肌酐(Crea)、钙(Ca)和镁(Mg)四项生化指标,并将所得结果根据NCCLS提供的标准化文件EP9-A中的对比方法进行线性回归分析。结果同一新鲜混合血清在三台仪器上检测CV均<2.5%,精密度良好,结果稳定。四个项目的相关系数R2均>0.95,说明各检测系统有良好的线性和相关性。雅培A系统Crea、Ca和Mg在医学决定水平L值处的相对系统误差(SE%)>1/2CLIA'88允许误差(Ea%),其余值均<1/2CLIA′88 Ea%;雅培M系统Crea和Ca的H值及Mg的M、H值的SE%<1/2CLIA′88 Ea%,其余值均>1/2CLIA'88 Ea%。结论雅培A系统偏倚可接受,基本能得到具有一致临床意义的检测结果;雅培M系统大部分系统误差不可接受,应根据回归方程系数进行相应调整。实验室对比试验能对检测能力进行有效的质量监控,实验室其他项目对比工作需要不断完善。; 暴旭广彭永正吕亚梅; 关键词：医学决定水平生化分析仪

肾移植术后患者血清中SOD活性和β2微球蛋白含量检测的临床价值被引量：1: 2013年; 目的观察肾移植术后随访患者血清中SOD的活性和β2微球蛋白含量的变化,研究SOD和β2微球蛋白在检测慢性移植肾肾病中的诊断价值。方法将肾移植术后随访的患者和健康查体的人群分成慢性移植肾肾病组、移植后肾功能稳定组、移植后肾功能异常组(经移植肾穿刺活检排除是慢性移植肾肾病的其他类型肾病患者)、健康对照组,检测各组研究对象血清中SOD的活性、Cr和β2微球蛋白的浓度,并比较各组间的差异。结果与健康对照组比较,慢性移植肾肾病组、移植后肾功能异常组和移植后肾功能稳定组患者血清中SOD活性明显降低,差异有统计学意义(P<0.01);其中慢性移植肾肾病组显著低于移植后肾功能异常组和移植后肾功能稳定组,差异有统计学意义(P<0.01);肾功能异常组和肾功能稳定组差异无统计学意义(P=0.442)。慢性移植肾肾病组患者血清中β2微球蛋白的浓度明显高于移植后肾功能异常组、移植后肾功能稳定组和健康对照组,差异有统计学意义(P<0.01);移植后肾功能异常组亦明显高于移植后肾功能稳定组和健康对照组,差异有统计学意义(P<0.01);移植后肾功能稳定组和健康对照组差异无统计学意义(P=0.846)。结论检测SOD活性和β2微球蛋白含量对鉴别慢性移植肾肾病有一定的参考价值。; 潘沅石向华李民聂钊铭周俊文吕亚梅; 关键词：慢性移植肾肾病超氧化物歧化酶

血清胱抑素C和超氧化物歧化酶在慢性移植肾肾病中的诊断价值被引量：3: 2012年; 目的探讨肾移植术后随访患者血清中超氧化物歧化酶(SOD)的活性和血清胱抑素C(CysC)浓度的变化,并且与公认的监测指标肌酐(Cr)进行比较,观察SOD和CysC在检测慢性移植肾肾病中的诊断价值。方法将肾移植术后随访的患者和健康查体的人群分成慢性移植肾肾病组、移植后肾功能稳定组、移植后肾功能异常组(经移植肾穿刺活检排除是慢性移植肾肾病的其他类型肾病患者)、健康对照组。检测SOD活性、Cr和CysC的浓度,并比较各组间的差异。结果慢性移植肾肾病组和移植后肾功能异常组的Cr浓度均明显高于移植后肾功能稳定组和健康对照组(P<0.05);但慢性移植肾肾病组和移植后肾功能异常组之间、移植后肾功能稳定组和健康对照组之间差异无统计学意义(P=0.322,P=0.827)。与健康对照组比较,慢性移植肾肾病组、移植后肾功能异常组和移植后肾功能稳定组血清中SOD活性明显降低(P<0.01);其中慢性移植肾肾病组更显著低于移植后肾功能异常组和移植后肾功能稳定组(P<0.01);移植后肾功能异常组和移植后肾功能稳定组之间差异无统计学意义(P=0.643)。慢性移植肾肾病组血清中CysC浓度明显高于移植后肾功能稳定组和健康对照组(P<0.05);移植后肾功能异常组与移植后肾功能稳定组和健康对照组之间差异无统计学意义(P=0.248,P=0.088);慢性移植肾肾病组和移植后肾功能异常组之间差异无统计学意义(P=0.190)。结论肾移植术后,患者体内可能存在氧化应激反应,SOD和CysC鉴别慢性移植肾肾病有一定的参考价值。; 潘沅聂钊铭周俊文吕亚梅石向华; 关键词：慢性移植肾肾病超氧化物歧化酶胱抑素C

冬病夏治方穴位贴敷对哮喘豚鼠气道炎症及肠道菌群的影响被引量：22: 2018年; 目的：探究冬病夏治方穴位贴敷给药对哮喘豚鼠的治疗作用及其对肠道菌群的影响。方法：将75只豚鼠随机分成空白组、哮喘模型组、阳性（地塞米松磷酸钠）组、穴位给药组、非穴位给药组（n=15）,采用卵蛋白注射及雾化吸入的方法建立豚鼠哮喘模型,通过肺组织病理苏木素-伊红（HE）,马松（Masson）染色观察冬病夏治方对豚鼠哮喘的治疗效果。提取豚鼠粪便总基因组DNA,对16 S rRNA V4可变区基因进行PCR扩增及Illumina Hi Seq测序,将基因序列相似度高于97%的序列进行聚类归并,并进行生物信息学分析。结果：与哮喘模型组比较,各给药组豚鼠肺组织炎症细胞减少,支气管收缩、气道上皮增生症状改善明显,恢复良好,胶原纤维沉积均有不同程度减少,且地塞米松磷酸钠组与穴位给药组的减少程度明显,穴位给药组的治疗效果优于非穴位给药组。通过操作分类单元（OTU）及其丰度分析发现,冬病夏治方穴位贴敷给药后豚鼠的肠道菌群多样性升高,普氏菌属显著增多,拟杆菌门减少,变形菌增多;哮喘模型组厚壁菌数目较空白组及各给药组减少。结论：冬病夏治方穴位贴敷能有效治疗哮喘,改善哮喘症状,调控哮喘豚鼠肠道菌群的构成。提示该方可能通过调控肠道菌群从而影响机体免疫,达到治疗哮喘的效果,为研究哮喘的治疗机制提供一定的理论基础。; 乡世健盛华芳吕亚梅安佰超吴文锋曹思玮阮世发王著显陈活记翁立冬朱红霞刘强; 关键词：穴位贴敷哮喘肠道菌群 ILLUMINA

生化分析系统的可比性研究被引量：4: 2014年; 目的探讨不同生化分析仪检测结果的可比性和临床可接受性。方法以罗氏试剂、罗氏cfas校准液、罗氏7600全自动生化分析仪为标准检测系统,标佳试剂及自带校准液、雅培AEROSET全自动生化分析仪为待检测系统(以下简称雅培A),德赛试剂及自带校准液、另一台雅培AEROSET全自动生化分析仪为另一待检测系统(以下简称雅培M)。用罗氏7600、雅培A和雅培M 3个检测系统同时测定40份新鲜人血清的总蛋白(TP)、肌酐(Cr)两项生化指标,并将所得结果根据NCCLS提供的标准化文件EP9-A中的对比方法进行线性回归分析。结果同一新鲜混合血清在3台仪器上检测CV均小于2.5%,精密度良好,结果稳定;两个项目的相关系数R2>0.95,说明各检测系统有良好的线性和相关性;A系统TP在各医学决定水平处和Cr在医学决定水平中值处SE%<1/2CLIA′88允许误差(Ea%),M系统Cr在医学决定水平高值处的SE%<1/2CLIA′88 Ea%,偏倚可接受;其余值则均大于1/2CLIA′88 Ea%。结论实验室内对比试验能有效对实验室检测能力进行质量监控,实验室其他项目对比工作需不断完善。; 暴旭广吕亚梅; 关键词：医学决定水平生化分析仪

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吕亚梅

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