司民真
- 作品数：180 被引量：551H指数：13
- 供职机构：楚雄师范学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金高等学校特色专业建设点项目云南省应用基础研究基金更多>>
- 相关领域：理学机械工程农业科学一般工业技术更多>>
- 电解法制备纳米溴化银溶胶及其SERS活性研究被引量：1
- 2008年
- 将一定量的十六烷基三甲基溴化铵溶于500mL去离子水中作为电解液,用直径为1.0cm、长为10.0cm银棒分别作为阴及阳电极,加上7V直流电压,通电3h,用电解方法得到了乳白色的纳米溴化银溶胶。用吸收光谱、对该进行研究。其吸收峰为292.5nm,透射式电镜表明纳米溴化银粒径分布在一个较大的范围,既有大小不一的球形粒子,也有大小不一的椭球形粒子,部分粒子产生了凝聚。为测试该纳米溴化银溶胶是否具有表面增强拉曼散射(SERS)活性,选用了阳离子型分子甲基橙(Methylorange)、中性分子苏丹红(Sudanred)及吡啶(Pyridine)作为测试分子,用二次去离子水配成适当浓度后,与纳米溴化银溶胶按1∶1的比例混合后,置入毛细管样品池中用Renishaw2000测定,激发波长514.5nm。结果发现电解法制备的纳米溴化银对这三种分子都具有较强的SERS活性,甲基橙中明显增强的峰是1123,1146,1392,1448,1594cm-1;苏丹红中明显增强的峰是1141,1179,1433,1590cm-1;吡啶中明显增强的峰是1003,1034,1121cm-1。值得注意的是在该方法制备的纳米溴化银上,得到了在常规方法制备的黄银胶、灰银胶上得不到的甲基橙分子的SERS谱,对可能的原因进行了讨论。
- 司民真方炎董刚张鹏翔
- 关键词：电解法纳米银甲基橙SERS
- 三种灯盏细辛药材的红外光谱对比分析
- 本文采用傅里叶红外光谱测试了云南大理州产三种盏细辛药材的红外谱图,它们的红外光谱的峰形、峰位极相似,只是特征峰的相对强度有变化,从特征峰的峰强比知,3号灯盏细辛药材的黄酮类化合物、咖啡酸酯类化合物和酚酸类化合物含量相对较...
- 孙艳琳司民真李清玉
- 关键词：中药化学药材分析灯盏细辛红外光谱
- 文献传递
- 一种测量光波波长的新方法被引量：1
- 2011年
- 文章把实验室所用的透射光栅当反射光栅在分光计上测量光波波长,可观察到清晰的光谱,计数方法新颖,测量结果准确。
- 余春明司民真王祥鲁秋应
- 关键词：透射光栅光波波长
- 姜科植物长柄山姜及茴香砂仁精油原位拉曼光谱研究被引量：7
- 2018年
- 常温下,将制备好的长柄山姜及茴香砂仁的水装片放在显微拉曼光谱仪的载物台上,寻找油细胞,并分析其中精油。长柄山姜油细胞上获得的拉曼光谱,较强峰出现在1 638,1 600,1 555,1 203和1 001cm^(-1),次强峰出现在1 716,1 577,1 496,1 407,1 346,1 307,1 273,1 181,1 156,1 029,958,618和218cm^(-1)共获得26条光谱线,与肉桂酸甲酯拉曼光谱的29条谱线比较,长柄山姜油细胞有22条谱线与之有对应关系;茴香砂仁油细胞上获得的拉曼光谱较强峰出现在1 648,1 639,1 607,1 174,842和836cm^(-1),次强峰出现在1 292,1 244,1 235,1 204和631cm^(-1)共获得24条光谱线,与4-烯丙基苯甲醚的拉曼光谱在300~1 700cm^(-1)区间内的29条谱线比较,茴香砂仁油细胞有23条谱峰与之有对应关系。说明长柄山姜挥发油的主要成分是肉桂酸甲酯,茴香砂仁挥发油的主要成分为4-烯丙基苯甲醚。用密度泛函理论计算了肉桂酸甲酯、4-烯丙基苯甲醚的拉曼光谱,并对谱线进行了初步的归属。姜科植物油细胞中精油不需提取就可直接快速的检测,用此方法可对姜科植物精油的提取进行质量控制及开发研究。
- 司民真张德清李伦张川云
- 关键词：肉桂酸甲酯
- 一种具有较强表面增强喇曼散射效应的纳米银粒子被引量：19
- 1999年
- 制备出一种新的纳米银溶胶，与传统银溶胶相比，不仅可见光透过率高，而且还有较强的表面增强喇曼散射（ＳＥＲＳ）效应当阴、阳离子型分子分别吸附于其表面上时，喇曼与传统银胶相比表观增强分别约为４００ 倍、７０
- 司民真武荣国张鹏翔
- 关键词：纳米银吸附分子表面增强喇曼散射
- 葱属植物挥发性物质研究被引量：12
- 2014年
- 对近年来葱属植物主要挥发性物质的研究进行了综述,不同研究组对同一种葱属植物的主要挥发性物质所得结果不尽相同,对可能的原因进行了分析,在此基础上提出常温下进行葱属植物挥发性物质的测定方法 -顶空技术与表面增强拉曼技术结合的方法,给出本课题组初步的实验结果。
- 司民真张川云李伦张德清
- 关键词：植物挥发性物质葱属植物
- 四种松树松针的红外光谱分析被引量：3
- 2015年
- 本文首次利用傅里叶变换红外光谱仪测定了四种松树(赤松、黄山松、马尾松、雪松)松针的红外光谱图。通过光谱图的分析,四种松树松针的红外光谱十分相似,但波数在1382~1255cm^(-1)、1050~607cm^(-1)区间的红外光谱图形状不同,马尾松和黄山松分别在波数为1320cm^(-1)和778cm^(-1)附近有特征峰存在。从光谱图的峰形和峰位来看,赤松和马尾松的光谱图更为相似,黄山松和雪松的光谱图更为相似,说明赤松和马尾松之间的成分更为接近,黄山松和雪松之间的成分更为接近。根据光谱图对四种松树松针所含的化学成分分析,推断出它们可能含有多糖、氨基酸、烷烃类、生物碱、三萜类化合物、豆甾醇、木质素、纤维素及其挥发油等化学成分,其中黄山松和雪松松针所含的化学成分都比赤松和马尾松松针的多,且黄山松松针中所含其化学成分最多,而马尾松松针所含其化学成分最少。其结论可为今后松树的鉴别和开发利用提供科学依据。
- 杨永安王登正司民真
- 关键词：傅里叶变换红外光谱化学成分松针
- 巯基乙胺的表面增强拉曼光谱研究被引量：1
- 2010年
- 拉曼光谱用于检测物质。但由于物质的普通拉曼信号较弱,因此在微量检测应用中受到限制。本文通过尝试获得了巯基乙胺(C_2H_7NS)粉末、巯基乙胺在纳米银溶胶中的表面增强,巯基乙胺与纳米银粒子在载玻片上自组装纳米银膜的表面增强等的拉曼光谱。应用紫外-可见吸收光谱仪、电子扫描显微镜、电子透射显微镜来对纳米银胶、纳米银膜进行形貌表征。应用Guassian03软件计算出巯基乙胺的拉曼峰,对实验得到的拉曼峰进行对比和归属。对实验得到的拉曼峰比较,巯基乙胺与纳米银粒子在载玻片上自组装纳米银膜获得的表面增强拉曼光谱较好。通过改变巯基乙胺与纳米银粒子在载玻片上自组装时间长短来对该方法进一步优化。
- 柳振全司民真刘仁明张德清
- 关键词：拉曼光谱纳米银粒子自组装
- 基于新型NIR-SERS基底的肝癌血清NIR-SERS光谱研究被引量：14
- 2011年
- 基于一种新型、高效、生物兼容性近红外表面增强拉曼散射(NIR-SERS)基底,采用便携式近红外拉曼光谱仪分别对健康人和肝癌病患者的血清进行了NIR-SERS光谱研究。实验发现,健康人与肝癌患者的血清NIR-SERS光谱存在显著差异:1)健康人血清NIR-SERS光谱中位于630、720、812和1578 cm-1附近的谱峰在肝癌患者血清NIR-SERS光谱中变得很弱,甚至消失;2)健康人血清NIR-SERS光谱中位于1130 cm-1和1204 cm-1附近的谱峰在肝癌患者血清NIR-SERS光谱中分别蓝移到1135 cm-1和1269 cm-1附近,同时在558 cm-1附近出现一新的较强拉曼峰;3)对健康人和肝癌患者血清NIR-SERS光谱中位于300、630、1130和1578 cm-1等处的拉曼峰相对峰强度比研究发现,相对峰强度比I630/I300,I1130/I300和I1578/I300可以作为较好的区分健康人和肝癌患者的NIR-SERS光谱诊断指标,这为基于SERS光谱技术进行肝癌光谱诊断提供了初步的实验依据。
- 刘仁明刘瑞明武延春柳振全张德清自兴发司民真
- 关键词：光谱学肝癌血清纳米银膜
- 2-氨基苯硫酚NIR-SERS光谱及其在纳米银表面吸附行为分析
- 2013年
- 本文采用静电自组装的方法制备了二维纳米银膜。UV-vis吸收光谱显示其等离子体共振吸收带位于400+900nm的光谱范围,延伸到了近红外区,可以较好的匹配785nm的近红外激发光源。以该纳米银膜为基底,对2-氨基苯硫酚(2-ATP)分子进行了近红外表面增强拉曼散射(NIR-SERS)检测,获得了重复性良好的NIR-SERS光谱图。实验表明:以2-ATP为探针分子时,该纳米银膜的NIR-SERS增强因子达到2.19×109。同时,本文采用密度泛函理论(DFT),以B3LYP/6-31G为基函数,对2-ATP分子进行结构优化和普通拉曼光谱(NR)计算,发现理论值和实验值吻合较好。此外,对2-ATP的NIR-SERS谱带进行了归属分析,发现当2-ATP分子在纳米银表面吸附时,是以-SH基团吸附到银表面,且同时-SH基团会被纳米银氧化。
- 李孙策刘仁明张德清司民真
- 关键词：密度泛函理论
