叶美君
- 作品数：21 被引量：159H指数：9
- 供职机构：中华全国供销合作总社更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金宁波市自然科学基金公益性行业(农业)科研专项更多>>
- 相关领域：理学农业科学轻工技术与工程化学工程更多>>
- 超高效液相色谱-串联质谱法测定茶叶中游离氨基酸成分被引量：17
- 2019年
- 建立了使用超高效液相色谱-串联质谱(UHPLC-MS/MS)高效、快速直接测定茶叶中游离氨基酸的方法。通过对质谱、色谱条件及氨基酸提取条件的优化,以含0.2%(体积分数)甲酸的5 mmol/L 乙酸铵水溶液和甲醇为流动相进行梯度洗脱,在电喷雾离子(ESI)源正离子扫描模式下检测,通过 UHPLC -MS/MS测定,共解析了茶叶中的20种氨基酸。结果表明,茶氨酸(Thea)、Arg、Asn和Asp在50~500 μg/L 范围内线性关系良好,其他氨基酸在10~250 μg/L 范围内线性关系良好,相关系数均大于0.99;加标回收率为92.3%~109.2%,相对标准偏差为2.00%~9.88%,检出限为0.001~0.011 mg/L ,定量限为0.010~0.053 mg/L 。该方法灵敏、准确,具有良好的重复性和稳定性,可有效检测出茶叶中的20种氨基酸及氨基类成分。
- 杜颖颖刘相真叶美君徐建峰高海燕郑国建
- 关键词：超高效液相色谱串联质谱游离氨基酸茶叶
- 固相萃取净化-超高效液相色谱-串联质谱法检测茶叶中胺菊酯
- 2021年
- 文章建立了一种基于固相萃取净化-超高效液相色谱-串联质谱法检测茶叶中胺菊酯残留的方法。茶叶样品加入2 g氯化钠,20 mL乙腈(1%醋酸)匀浆提取2次,经石墨化碳黑-氨基复合固相萃取小柱净化,C_(18)色谱柱分离,超高效液相色谱-串联质谱进行定量分析。结果表明,胺菊酯在2.5~400μg/L浓度范围内呈现良好的线性关系,相关系数r^(2)=0.9983方法检出限(LOD)为2.5μg/kg,方法定量限(LOQ)为8.0μg/kg。在8.00μg/kg、30.0μg/kg和100.0μg/kg三个加标水平下,方法回收率为88.88%~109.87%,相对标准偏差(RSD)均小于10%。所建方法简便、快速、灵敏和准确,适用于日常茶叶样品的痕量分析。
- 叶美君潘胜东杜颖颖李文萃陆小磊刘相真
- 关键词：茶叶胺菊酯固相萃取超高效液相色谱-串联质谱法痕量分析
- 国内外红茶标准比较被引量：6
- 2018年
- 红茶是国际茶叶贸易中最重要的产品,国际标准化组织、各主要出口国和进口国都制定了红茶相关标准,大多数国家所制定的红茶标准都是参照国际标准。由于中国红茶种类繁多,单一的红茶标准无法满足中国红茶的技术要求,因此,中国红茶标准与国际标准的技术内容存在较大差异。文章从标准的范围与定义、基本要求、理化和卫生指标等方面来阐述两者的差异。
- 陆小磊刘相真叶美君叶美君周卫龙
- 关键词：红茶国际贸易
- 超高效液相色谱-串联质谱法测定茶叶中氯噻啉的残留量被引量：14
- 2014年
- [目的]建立一种超高效液相色谱-串联质谱测定茶叶中氯噻啉残留量的方法。[方法]样品用乙腈匀质提取,经GC-e/NH2柱去除杂质,经C18液相柱分离后,用电喷雾离子化-串联质谱测定。[结果]在12.5-100.0滋g/L质量浓度范围内,氯噻啉工作曲线相关系数（R2）为0.994 5,仪器最小检出量为5.98×10^-13 g。在0.025、0.25、2.50 mg/kg添加水平下,茶叶中氯噻啉回收率在94.66%-96.30%之间,相对标准偏差小于8.0%,方法最低检出限为0.99×10^-3mg/kg。采用该方法对实际样品进行测定,均未检出氯噻啉残留。[结论]方法准确、快速、稳定,能够满足实际残留检测的需要。
- 陆小磊叶美君周卫龙
- 关键词：氯噻啉超高效液相色谱-串联质谱最大残留限量茶叶
- 柱前衍生-超高效液相色谱-串联质谱测定茶叶中草甘膦、草铵膦及主要代谢物氨甲基膦酸残留被引量：35
- 2018年
- 采用柱前衍生-超高效液相色谱-串联质谱测定茶叶中草甘膦、草铵膦及其主要代谢物氨甲基膦酸残留。利用正交试验方法,系统研究了提取与净化等前处理条件对茶叶中草甘膦、草铵膦和代谢物氨甲基膦酸检测的影响。实验结果表明,最优的前处理方案为茶叶样品经纯水旋涡提取,阳离子交换柱净化,0.5%(v/v)甲酸水溶液洗脱和9-芴甲基氯甲酸酯衍生,C_(18)色谱柱分离,超高效液相色谱-串联质谱定量分析(电喷雾正离子)。结果表明:在1~100μg/L范围内,草甘膦、草铵膦和氨甲基膦酸呈现良好的线性关系,相关系数(R^2)均大于0.991,该方法检出限为0.016 0~0.030 0 mg/kg,定量限为0.053 0~0.100 mg/kg。在0.050 0、0.400和1.20 mg/kg 3个添加水平下,草甘膦、草铵膦和氨甲基膦酸的平均回收率为78.3%~108%,相对标准偏差为5.46%~9.63%。利用该方法检测837份茶叶中草甘膦、草铵膦和氨甲基磷酸残留,检出率分别为3.46%、0.24%和4.42%,超标率为0.24%。该方法简单、快速、灵敏、准确,能够满足大批量茶叶中草甘膦、草铵膦和氨甲基膦酸残留的检测需要。
- 叶美君陆小磊刘相真张海华杜颖颖潘胜东
- 关键词：柱前衍生超高效液相色谱-串联质谱草甘膦草铵膦茶叶
- QuEChERS净化-超快速液相色谱-串联质谱法同时检测茶叶中常见杀虫剂残留被引量：10
- 2018年
- 目的建立一种基于Qu ECh ERS法净化-超快速液相色谱-串联质谱快速测定茶叶中吡虫啉、啶虫脒、氯虫苯甲酰胺和茚虫威残留的方法。方法茶叶样品经乙腈-水溶液(4∶1,V/V)涡旋和超声提取,然后分别加入1 g Na Cl和4 g无水Mg SO4,涡旋,8500 r/min离心5 min,取上清液经无水Mg SO4和PSA粉末净化,以乙腈和0.1%(V/V)甲酸-5 mmol/L乙酸铵水溶液作为流动相,以梯度洗脱方式采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm)进行色谱分离,在多反应监测(MRM)正离子模式下检测,内标法定量。结果吡虫啉、啶虫脒、氯虫苯甲酰胺和茚虫威在0.2~50.0μg/L浓度范围内呈现良好的线性关系,相关系数r>0.9998,方法的检出限为0.1~0.3μg/kg。在1.0、40.0和80.0μg/kg三个加标水平下,方法回收率为88.4%~98.8%(n=6),相对标准偏差(RSD)均小于10%。结论该方法具有简便、快速、灵敏和准确的特点,适用于茶叶样品中杀虫剂残留的定性定量分析。
- 潘胜东叶美君陈晓红王立金米聪
- 关键词：超快速液相色谱-串联质谱法杀虫剂茶叶痕量
- 2-嘧啶氧基-N-芳基苄胺类衍生物的酸催化Smiles重排反应条件的快速筛选和产物的高效制备
- 2016年
- 在室温、甲醇水溶剂条件下,以盐酸为酸催化剂,以2-嘧啶氧基-N-芳基苄胺衍生物为反应原料,基于高效液相色谱(HPLC)监测,能快速、高效、便捷地实现Smiles重排反应.本方法的优点在于反应体系溶剂可重复利用,在无需分离的条件下即可取得良好的产率和纯度.从催化剂和溶剂的廉价以及反应的高效简便和绿色温和角度考虑,该合成方法具有较好的实用性和绿色经济性.
- 叶美君张培志吴军
- 关键词：酸催化反应取代基效应高效液相色谱
- 固相萃取净化-气相色谱质谱法测定茶叶中22种禁用农药残留量被引量：7
- 2015年
- 建立了测定茶叶中22种禁用农药残留量的气相色谱-质谱联用分析方法。茶叶样品经乙腈均质提取后,经石墨化碳-氨基复合固相萃取小柱净化后,采用气相色谱质谱联用仪在选择离子监测模式下进行定性定量。结果表明,22种农药在0.05~1.00μg/m L范围内的标准工作曲线相关系数大于0.99;在1.00、0.25和0.025 mg/kg浓度添加水平下,22种农药的回收率在65%~120%之间,相对标准偏差（RSDs）小于10%;方法检出限为0.001~0.031 mg/kg。该方法准确、快速、稳定,适合实际检测需要。
- 陆小磊蒋美蓉叶美君周卫龙
- 关键词：茶叶禁用农药残留量固相萃取气相色谱质谱法
- QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱法检测茶叶中胺菊酯被引量：3
- 2022年
- 建立一种基于QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱法检测茶叶中胺菊酯残留的方法。茶叶样品加入10 mL水浸泡30 min,加入15 mL乙腈(1%醋酸)、6 g无水硫酸镁和1.5 g醋酸钠振荡提取,经石墨化碳黑、PSA和C_(18)净化,C_(18)色谱柱分离,超高效液相色谱-串联质谱进行定量分析。结果表明,胺菊酯在2~100μg/L质量浓度范围内呈现良好的线性关系,相关系数R^(2)=0.9942,方法检出限(LOD)为3.30μg/kg,方法定量限(LOQ)为10.0μg/kg。在10.0,20.0,100.0μg/kg 3个加标水平下,方法回收率为77.11%~105.71%,相对标准偏差(RSD)均小于10%。所建立的方法具有简便、快速、灵敏和准确的优点,适用于日常茶叶样品的痕量分析。
- 叶美君杜颖颖李文萃陆小磊刘相真
- 关键词：茶叶胺菊酯固相萃取超高效液相色谱-串联质谱法痕量分析
- HPLC测定N-(3-溴苯基)-2-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基氧)苄胺
- 2011年
- 建立了测定N-(3-溴苯基)-2-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基氧)苄胺(BDM)水解反应的高效液相色谱分析方法。采用Hypersil ODS-C18反相色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(85∶15),检测波长249nm,流速为1mL/min,外标法定量测定。结果表明,BDM质量浓度在5～100mg/L范围内与峰面积呈良好的线性关系,加标准品的回收率为101.83%～105.70%,RSD 1.50%(n=6),并具有较好的精确度和重现性,该方法可用于测定该化合物的水解反应。试验证明BDM在酸性介质及较高的温度条件下能迅速水解,例如在50℃,pH值为1.3,反应24h后BDM完全水解。
- 叶美君张培志谭成侠吴军
- 关键词：高效液相色谱嘧啶苄胺
