卢红梅
- 作品数：14 被引量：64H指数：5
- 供职机构：淮安市妇幼保健院更多>>
- 发文基金：美国中华医学基金北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 淮安市托幼机构卫生保健人员现状调查被引量：3
- 2019年
- 目的:了解淮安市托幼机构卫生保健人员基本情况,探讨可能的影响因素,为保障集体儿童卫生保健工作质量提供依据。方法:采用自编问卷调查法,随机抽取淮安市174所托幼机构共419名保健人员进行问卷调查,用Epidata软件进行数据录入,应用SPSS 18.0统计软件进行分析。结果:淮安市托幼机构公办园和民办园托幼机构在园儿童与保健人员配比≥150∶1分别占38.3%和23.7%、学历本科以上分别为44.4%和19.5%,公办园保健人员配比合格率、学历构成优于个体民营性质(P<0.05);医学背景保健人员拥有率分别为29.6%和33.9%,差异无统计学意义(P>0.05)。保健人员40岁以下占73.5%、工作3年以内占60.1%,公办园与民办园保健人员年龄和工作年限差异无统计学意义(P>0.05)。结论:淮安市托幼机构保健人员整体素质有较高提升,但是仍存在配备不足,队伍年轻化、资质低现象。
- 王慧徐文英卢红梅
- 关键词：托幼机构卫生保健人员
- 儿童不随意运动型脑性瘫痪34例临床分析被引量：6
- 2007年
- 刘宏伟陈娟卢红梅
- 关键词：脑性瘫痪患儿儿童锥体外系残疾程度
- 2个Huntington病家系临床特征及CAG重复性分析被引量：2
- 2011年
- 目的：探讨Huntington病（Huntington disease,HD）的临床和遗传特征。方法：对收集的2个中国汉族HD家系患者的临床资料进行综合分析,应用聚合酶链式反应及基因扫描方法对其中9例家系成员的IT15基因的三核苷酸重复序列进行分析。结果：在两个家系中确诊了6例患者（男女均有发病）,患者IT15基因的基因型均为杂合子,致病CAG重复拷贝数介于4078次。两个家系中子代较父代发病年龄提前,家系2中可见发病年龄与CAG重复拷贝数呈负相关。6例患者中有1例为少年型HD,其临床表现明显不同于成人型,以肌张力障碍为主要表现。结论：HD是一种由CAG重复序列异常扩增所致的神经变性病,存在遗传早现现象;少年型HD的临床表现不同于成人型,CAG重复拷贝数与发病年龄及疾病严重程度有关。
- 曹广娜包新华卢红梅张晶晶马一楠顾卫红熊晖秦炯吴希如
- 关键词：HUNTINGTON病基因三核苷酸重复
- 2008—2020年江苏省淮安市围产儿出生缺陷变化趋势及影响因素分析被引量：22
- 2022年
- 目的:分析2008—2020年淮安市围产儿出生缺陷的发生情况、变化趋势及其影响因素。方法:数据来源于江苏省淮安市妇幼卫生信息系统中2008—2020年的监测数据以及淮安市统计年鉴。以年度变化百分比和平均年度变化百分比(AAPC)为主要指标,采用JoinPoint回归描述十三年间淮安市出生缺陷发生的变化趋势。采用Spearman相关性分析探讨出生缺陷发生率与人口出生率、结婚登记率及高龄产妇分娩占比的相关性。结果:2008—2020年,淮安市共发生围产儿出生缺陷3414例,出生缺陷发生率为4.6‰(3414/736608),且表现为明显的上升趋势(AAPC=8.8%,t=3.2,P<0.01),2016年为变化转折点。在24类出生缺陷中,先天性心脏病发病率急剧上升,已成为顺位第一疾病,而无脑畸形、脑膨出、脊柱裂等神经管缺陷发病率下降明显。出生缺陷率与人口出生率呈负相关(r=–0.751,P<0.01),与结婚登记率无明显相关性(r=–0.516,P>0.05),与高龄产妇分娩占比呈正相关(r=0.726,P<0.01)。结论:2008—2020年,淮安市出生缺陷发生率整体呈上升趋势,先天性心脏病已成为第一顺位的出生缺陷,高龄产妇分娩占比与出生缺陷之间关系密切。
- 王慧张悦丁伟洁朱怡卢红梅岳虹霓戴晓晨李端辉朱晓琴徐小林
- 关键词：围产儿发生率影响因素
- 芎芷蚕蝎汤治疗血管神经性头痛60例
- 2010年
- 目的:观察中药治疗血管神经性头痛的临床疗效。方法:自拟芎芷蚕蝎汤治疗血管神经性头痛60例,10天为1个疗程。2个疗程后统计疗效。结果:本组60例,痊愈16例,显效40例,无效4例,总有效为93.3%。结论:中医药疗法治疗血管神经性头痛疗效显著。
- 马希贵卢红梅
- 关键词：血管神经性头痛中医药疗法
- 运动疗法配合针刺推拿治疗脑瘫康复疗效观察被引量：9
- 2010年
- 目的观察运动疗法配合针刺推拿治疗脑瘫的康复疗效。方法将81例脑瘫患儿随机分为2组,对照组予运动疗法,治疗组在对照组治疗基础上同时配合针刺推拿疗法。进行2组治疗前后综合功能评分比较。结果治疗组治疗后综合功能评分均较治疗前升高(P<0.01);年龄≤3岁的患儿综合功能评分高于年龄>3岁的患儿(P<0.05);轻、中度瘫痪的患儿综合功能评分高于高度瘫痪的患儿(P<0.05);智力正常的患儿综合功能评分高于智力缺陷的患儿(P<0.05)。2组治疗后综合功能评分均较本组治疗前升高(P<0.01),治疗组治疗后综合功能评分高于对照组(P<0.05)。结论运动疗法配合针刺推拿更有益于脑瘫患儿的综合康复。
- 卢红梅毛红梅马希贵
- 关键词：脑性瘫痪针刺疗法按摩疗法运动疗法
- 不随意运动型脑性瘫痪34例临床分析
- 2006年
- 目的:探讨不随意运动型脑性瘫痪平均确诊年龄、病因、分类、临床表现及头颅MRI。方法对34例不随意运动型脑性瘫痪患儿平均确诊年龄、病因、分类、临床表现及头颅MRI资料进行分析。结果平均确诊年龄11个月,病因以新生儿窒息、黄疸迁延或核黄疸、早产或未成熟儿为主,不同病因、不同部位损伤其临床症状组合不同,临床表现为手足徐动舞蹈型和张力障碍型两个亚型,头颅MRI异常率61.8%,黄疸迁延或核黄疸所致脑瘫者11例仅有2例头颅MRI异常。结论不同病因、不同部位损伤引起不随意运动型脑性瘫痪临床可以表现不同亚型,黄疸迁延或核黄疸引起脑瘫早期要高度重视。
- 刘宏伟陈娟卢红梅
- 关键词：脑性瘫痪
- 电刺激小脑顶核对脑瘫患儿智力发育的影响
- 目的：探讨小脑顶核电刺激治疗对脑瘫患儿智力发育的临床效果。
方法：120例脑瘫患儿按就诊时间随机分为两组：观察组60例采用脑循环(小脑顶核电刺激治疗)加Vojta、Bobath技术等综合康复治疗，对照组60例采...
- 卢红梅毛红梅孙梅玲
- 关键词：小儿脑瘫医学康复智力发育电刺激疗法
- 文献传递
- 中国Rett综合征患儿突变基因的亲源分析被引量：5
- 2010年
- 目的明确中国Rett综合征（Rett syndrome，RTT）患儿致病基因甲基化CpG结合蛋白2（methyl-CpG-binding protein 2，MECP2）的突变亲源。方法对115例经基因突变分析证实存在MECP2突变的患儿进行第3内含子测序分析，寻找单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism，SNP）位点。对发现SNP患儿行等位基因特异性PCR扩增，通过比较患儿及其父亲SNP碱基序列，判定患儿突变基因所在染色体亲源。结果115例患儿中76例存在至少一种SNP。在中国RTT患儿中发现3个热点SNP。76例患儿中73例突变位于父源X染色体，3例突变位于母源X染色体。结论我国RTT患儿MECP2突变以父源突变为主。
- 张晶晶包新华曹广娜姜胜玲朱兴旺卢红梅贾利芳潘虹吴希如
- 关键词：RETT综合征突变
- 电刺激小脑顶核对脑瘫患儿智力发育的影响被引量：3
- 2010年
- 目的探讨小脑顶核电刺激治疗对脑瘫患儿智力发育的临床效果。方法将2007年2月至2009年2月来我院进行康复治疗的脑瘫患儿120例作为研究对象。患儿按就诊时间随机分为两组,治疗前对两组患儿进行格塞尔(Gesell)量表智力测试,取其中的大运动能力项和适应能力项进行评估,制定治疗方案。两组治疗均采用针灸、按摩、脑神经营养药、运动疗法、语言训练及特殊教育等综合康复措施,观察组同时应用电刺激小脑顶核进行治疗。治疗后采用Gesell量表中的大运动能力项、适应能力项进行评定。施测时选用与被试儿童年龄最近的分量表进行。据其表现测出儿童发展的成熟年龄,经转换得出发育商(DQ)作为最后的评定指标。结果治疗3个月后,两组患儿的DQ均有提高(P<0.05),观察组提高更为明显(P<0.01)。结论小脑顶核电刺激方法简便,安全可靠,是治疗脑瘫患儿的有效手段之一。小脑顶核电刺激对脑瘫患儿的智力发育有显著意义。
- 卢红梅华伟毛红梅
- 关键词：脑性瘫痪小脑顶核电刺激智力
