卜清明
- 作品数：8 被引量：10H指数：2
- 供职机构：南京大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- 新型铱配合物的合成及电致发光性质研究被引量：6
- 2006年
- 合成了一种新型橙红色磷光材料铱的配合物(npp)2Ir(acac)(npp=2-(1-萘基)-4-苯基吡啶,acac=乙酰丙酮),通过1HNMR、MS、元素分析对其结构进行了表征。以铱配合物(npp)2Ir(acac)作为发光体,制备了结构为ITO/Ir(5%):PVK(60nm)/F-TBB(15nm)/Alq3(15nm)/LiF(1nm)/Al(150nm)的电致发光器件,研究了其电致发光性质。结果表明器件的最大发射波长在599nm,最大发光亮度为3841cd·m-2,最大电流效率达3.9cd·A-1。
- 李春香卜清明孙培培潘毅TAo Ye
- 关键词：铱配合物有机电致发光磷光三线态
- 一类17－磺酰基青藤碱及其制备方法
- 本发明公开了一类17－磺酰基青藤碱，它具有潜在的药物应用前景，其结构式如图，结构式中R＝R<Sub>1</Sub>S(OO)－，R<Sub>1</Sub>＝甲基、乙基、丙基、三氟甲基的烃基及取代烃基；R<Sub>1</S...
- 潘毅李玉峰卜清明黄乐群王捷李建新
- 文献传递
- 一类具有右旋C环缺失吗啡喃骨架的青藤碱化合物及制法
- 一类具有右旋C环缺失吗啡喃骨架的青藤碱化合物，以及从甲基青藤碱二酮出发来制备它们的方法。这些化合物可以用结构式I或结构式II表示：它们具有潜在的药物应用前景。式中R＝－CHO，－CH<Sub>2</Sub>OH，－CH<...
- 潘毅李玉峰卜清明黄乐群王捷李建新
- 文献传递
- 从青藤碱制备具有(+)-C-Normorphinan骨架的化合物被引量：4
- 2009年
- 对青藤碱进行Mitsunobu甲基化反应,得到O-甲基青藤碱(2);2经过酸性水解、硼氢化还原以及高碘酸钠氧化开环得到O-甲基青藤碱二醛(5);在哌啶存在下对5进行羟醛缩合反应,区域选择性地闭环生成具有(+)-C-normorphinan骨架的化合物(8S,12S,13R)-6,7-didehydro-3,4-dimethoxy-16-methyl-C-normorphinan-7-carboxaldehyde(7);经过以上五步反应,7的总收率约35%.对7进行硼氢化还原得到化合物8;化合物8以醋酐进行酯化得到化合物9.化合物7以5%Pd/C为催化剂、1.01×105Pa下与氢气作用发生双键氢化反应,立体定向地得到化合物10,从化合物10出发获得化合物11和12.通过对化合物11的1HNMR,13CNMR,2D-NMR及NOESY等核磁共振分析确定化合物10,11和12具有7S绝对构型.
- 李玉峰卜清明潘毅李建新黄乐群
- 关键词：青藤碱
- 一类17－酰基青藤碱衍生物及其制备方法
- 本发明公开了一类17－酰基青藤碱衍生物，它具有潜在的药物应用前景，其结构式如右式结构式I中R可以是C<Sub>1</Sub>－C<Sub>15</Sub>的链烃酰基、环烃酰基、取代烃酰基，如：乙酰基、丙酰基、丁酰基、苯乙...
- 潘毅李玉峰卜清明黄乐群王捷李建新
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- 一类N－烃基青藤碱及其制备方法
- 本发明公开了一类N－烃基青藤碱以及其制备方法，该N－烃基青藤碱具有潜在的药物应用前景。本发明包含的化合物结构式如图，结构式中，R＝乙基、丙基、丁基、异丙基、烯丙基等直链烃基；或是环戊基、环己基、环庚基等环状烃基；或是β－...
- 潘毅李玉峰卜清明黄乐群王捷李建新
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- N-取代青藤碱衍生物的合成及表征
- 本论文以青藤碱为先导化合物，采用两种保护方法对其N上甲基进行取代，以寻求一类高效青藤碱类药物。
本论文的第一部分是采用苄基保护方法合成青藤碱衍生物。其中方法A的特点是苄基保护基在N位取代基引入后用催化氢解方法脱...
- 卜清明
- 关键词：有机化学合成
- 一类17－酰基青藤碱衍生物及其制备方法
- 本发明公开了一类17-酰基青藤碱衍生物，它具有潜在的药物应用前景，其结构式如下：结构式I中R可以是C<Sub>1</Sub>-C<Sub>15</Sub>的链烃酰基、环烃酰基、取代烃酰基，如：乙酰基、丙酰基、丁酰基、苯乙...
- 潘毅李玉峰卜清明黄乐群王捷李建新
- 文献传递
