刘锻
- 作品数：4 被引量：2H指数：1
- 供职机构：南方医科大学珠江医院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 体外胰岛细胞共培养及化学因子联合诱导NOD鼠IPSCs分化为胰岛素分泌细胞的实验研究
- 目的:建立一种更为高效的体外胰岛素分泌细胞诱导体系。方法:化学因子分步骤加入培养基,并将大鼠胰岛细胞以半透膜相隔与NOD鼠诱导性多能干细胞(induced pluripotentstem cells,iPSCs)共同培养...
- 余丹峰蔡德鸿严婷刘锻李迪刘海明杨锐张振张桦
- 非诺贝特对高糖诱导的人视网膜血管内皮细胞增殖和细胞周期的影响
- 目的 探讨非诺贝特对高糖诱导的人视网膜血管内皮细胞的增殖及其对细胞周期的影响.方法 将人视网膜血管内皮细胞分为低糖组(N,5.5 mmol/L葡萄糖)、高糖(H,25mmom/L葡萄糖)、高糖+100μmol/L非诺贝特...
- 宋青青孙嘉王娇陈容平杨锐刘锻张如意蔡德鸿
- 关键词：非诺贝特细胞增殖细胞周期
- 体外胰岛细胞共培养及化学因子联合诱导NOD鼠源性诱导性多能干细胞分化为胰岛素分泌细胞的研究被引量：2
- 2014年
- 目的建立更为高效的NOD鼠体外胰岛素分泌细胞诱导体系。方法化学因子分步加入培养基,将大鼠胰岛细胞以半透膜相隔与NOD鼠源性诱导性多能干细胞(NOD-iPSCs)共培养约20d,检测胰岛素分泌细胞的相关功能,并与纯化学因子诱导方法进行对比。结果诱导后成团生长,双硫腙染色呈棕红色,RT-PCR显示胰十二脂肠同源异型盒基因1(PDX-1)从第8天起开始表达,并逐渐增强。免疫荧光染色显示细胞表达胰岛素及C-P,联合组及纯化学因子组诱导培养每隔4d检测至20d,高糖刺激后两组胰岛素分泌均呈逐渐升高趋势。结论 NOD-iPSCs能够在体外诱导生成胰岛素分泌细胞。联合培养体系提供大鼠胰岛细胞功能因子可加速分化,提高效率,可能为一种更高效的诱导方法。
- 余丹峰蔡德鸿严婷刘锻李迪刘海明杨锐张振张桦
- 关键词：化学因子胰岛素分泌细胞
- 非诺贝特对高糖诱导的人视网膜微血管内皮细胞增殖和细胞周期的影响
- 2013年
- 目的探讨非诺贝特对高糖诱导的人视网膜血管内皮细胞的增殖及细胞周期的影响。方法将人视网膜血管内皮细胞分为正常组(5.5 mmol/L葡萄糖)、高糖组(25 mmol/L葡萄糖)、高糖+不同浓度(10、50、100μmol/L)的非诺贝特组。采用CCK-8法检测人视网膜微血管内皮细胞增殖率,采用Hoechst33258染色观察细胞凋亡形态学改变,采用流式细胞术检测细胞周期改变。结果 CCK8结果显示:与正常组相比,高糖组人视网膜微血管内皮细胞增殖能力增加,差异有统计学意义(P<0.001);与高糖组相比,各浓度非诺贝特组人视网膜微血管内皮细胞增殖能力下降,差异也均有统计学意义(均P<0.000);Hoechst33258染色结果显示:染色后荧光显微镜下观察:非诺贝特组细胞出现核固缩、核碎裂;流式细胞仪检测结果显示:非诺贝特组细胞发生G1/S期阻滞(均P<0.05)。结论非诺贝特能够抑制人视网膜微血管内皮细胞增殖,其机制可能是通过影响细胞周期调节并促进细胞凋亡。
- 宋青青孙嘉王娇陈容平杨锐刘锻张如意蔡德鸿
- 关键词：非诺贝特细胞增殖细胞周期
