刘朝阳
- 作品数：34 被引量：208H指数：8
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院肿瘤研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家新药研究基金教育部科学技术研究重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- G9315抗促癌和抑制促癌物诱发的脂质过氧化作用被引量：39
- 1995年
- G9315是从胀果甘草中提取的含有6个黄酮体的混合物。2mg剂量明显抑制二甲基苯蒽（DMBA）合并巴豆油诱发的小鼠皮肤乳头瘤的生成，表现出较强的抗促癌作用。10μg／ml显著抑制巴豆油诱发的Wistar大鼠中性粒细胞化学发光（chemiluminescence，CL），20μg／ml明显抑制巴豆油诱发的Balb／c新生小鼠皮肤表皮细胞和Balb／c小鼠肝线粒体的CL，显著对抗巴豆油诱发的Balb／c小鼠肝线粒体的脂质过氧化、使丙二醛（MDA）产量明显减少。
- 傅乃武刘朝阳张如意
- 关键词：化学发光脂质过氧化抗促癌作用
- 茶多酚联合易瑞沙抗移植性人肺腺癌效应研究被引量：5
- 2007年
- 目的观察茶多酚联合表皮生长因子受体酪胺酸激酶抑制剂(易瑞沙)对人肺腺癌生长抑制作用,为进一步深入研究茶多酚抗肿瘤血管生成机制提供依据。方法人源可移植性肺腺癌(A549)细胞系经传代培养后,以BALB/c-nu祼鼠进行肿瘤移植,并以茶多酚、表皮生长因子受体酪胺酸激酶抑制剂及其联合用药进行干预性治疗,通过观察抑瘤率评价单用及联合用药对A549移植瘤生长抑制作用。结果茶多酚、表皮生长因子受体酪胺酸激酶抑制剂及联合用药的抑瘤率分别为33%、34.1%和57.1%。与模型组相比,有统计学意义(P<0.01);联合用药与单用药比较,具有统计学意义(P<0.05)。结论茶多酚、表皮生长因子受体酪胺酸激酶抑制剂对A549生长有明显抑制作用,两者联合使用抑瘤效果更好。
- 马成杰李元青刘朝阳孙颖立陈信义
- 关键词：茶多酚
- HPV16Z-Hsp65-E6／E7无佐剂重组蛋白疫苗的研究被引量：8
- 2006年
- 目的:研究治疗性HPV16Z-Hsp65-E6／E7无佐剂重组蛋白疫苗的抗肿瘤活性。方法:通过淋巴细胞增殖实验和细胞毒性杀伤实验研究该疫苗激发的细胞免疫反应及反应强度;观察该疫苗对小鼠TC-1肿瘤细胞移植瘤的体内治疗作用和对小鼠生存期的影响。结果:重组蛋白疫苗免疫小鼠后,小鼠脾淋巴细胞与该疫苗体外混合培养增殖明显,并可特异性地在体外杀伤TC-1细胞;体内抑瘤试验显示该疫苗对HPV16病毒转化的TC-1细胞小鼠移植瘤的生长有显著的抑制作用。结论:该疫苗能激发特异性细胞免疫反应;显著抑制HPV16转化的TC-1肿瘤细胞生长。
- 王小兵李茉刘朝阳田海梅曲平李艳芬刘毅曹冬艳粱智程冬婉邵长君张伟
- 关键词：人乳头瘤病毒16型治疗性疫苗宫颈癌
- 茶多酚对Lewis肺癌小鼠移植瘤MMP-2、TIMP-2表达的影响被引量：4
- 2012年
- 目的:观察茶多酚对肺癌小鼠移植瘤基质金属蛋白酶-2(MMP-2)及其相应的组织金属蛋白酶抑制剂-2(TIMP-2)表达的影响,探讨茶多酚抗新生血管生成的效应机制。方法:建立57小鼠肺癌移植瘤模型,测定茶多酚低、高剂量组以及茶多酚联合沙利度胺组的肿瘤抑制率,并且采用免疫组化法检测各组MMP-2、TIMP-2表达水平以及MMP-2/TIMP-2比值,以探讨其抗肿瘤的分子机制。结果:实验表明,茶多酚有如下作用:①沙利度胺组、茶多酚低剂量组、茶多酚高剂量组、茶多酚低剂量联合沙利度胺组、茶多酚高剂量联合沙利度胺组的肿瘤抑制率分别为17.26%、16.94%、20.81%、21.94%和44.32%,茶多酚高剂量联合沙利度胺组与模型组瘤重比较,有统计学意义(P<0.05);②茶多酚各组及联合用药各组能下调肿瘤组织MMP-2蛋白表达,茶多酚高剂量联合沙利度胺组能上调TIMP-2蛋白表达,与模型对照组比较,均具有统计学意义(P<0.05);③用药各组MMP-2/TIMP-2比值均有所下降,茶多酚各组明显降低,茶多酚大剂量联合沙利度胺组比值下降最为显著。结论:茶多酚高剂量联合沙利度胺组对肺癌有明显抑制作用。其机制可能与下调MMP-2表达、上调TIMP-2表达、调整MMP-2/TIMP-2比值失衡状态,从而抗肺癌新生血管生成相关。
- 王婧陈信义侯丽刘朝阳陆鸿飞刘伟
- 关键词：茶多酚肺癌基质金属蛋白酶-2组织金属蛋白酶抑制剂-2
- 农抗120对侧耳菌丝生长的影响
- 1992年
- 食用菌生产中常出现霉菌污染,严重时会造成大面积减产,因此防治霉菌污染是亟待解决的问题。目前普遍使用多菌灵作为防霉剂,但有残毒和积累的问题。农抗120是一种新型抗真菌农用抗霉素,是抗菌活性高、高效低毒,在环境中不积累残毒,属无公害农药,抑制某些杂菌的效果比多菌灵更明显,而对食用菌某些菌株的抑菌效果却小于多菌灵。为进一步研究它对食用菌的影响及其使用范围,我们开展了本试验。
- 刘朝阳撖云轩
- 关键词：侧耳菌丝生长抗菌素
- 甘草黄酮体抗促癌、抗致突和抗氧化作用的研究被引量：34
- 1995年
- G9315是从胀果甘草[Glycyrrhizae inflata Bat(Ⅲ))中提取的含有6个黄酮体的复合物。2mg剂量明显抑制二甲基苯蒽(DMBA)合并巴豆油诱发的小鼠皮肤乳头瘤的生成,抑瘤作用主要在促癌阶段。1mg剂量显著抑制巴豆油诱发的小鼠耳部水肿。小鼠口服G_(9315)(0.5g/kg/d×7)明显对抗环磷酰胺诱发的骨髓微核细胞增加。20—40μg/ml显著抑制TPA促进的^(32)pi参入HeLa细胞的磷脂部分。20μg/ml显著抑制巴豆油诱发的Wistar大鼠中性粒细胞(PMN)和Balb/c新生小鼠皮肤表皮细胞的化学发光以及肝线粒体的脂质过氧化。G(9315)(10—20μg/ml)有效对抗CCl_4诱发的小鼠肝微粒体脂质过氧化。
- 傅乃武刘朝阳张如意
- 关键词：中药甘草药理学抗氧化
- 阿替洛尔注射液对血管刺激、溶血和过敏的实验研究被引量：9
- 2004年
- 目的 :观察阿替洛尔注射液血管刺激性和是否具有溶血、凝聚和过敏作用。方法 :兔耳缘静脉注射阿替洛尔 ,0 .2 5mg·kg- 1,qd× 3d ,停药 2 4h后做病理组织学检查 ,并与氯化钠注射液对照组比较 ;体外不同浓度的阿替洛尔注射液 0 .1～ 0 .5mL在 5mL兔红细胞氯化钠注射液中放置 0 .5～ 2 4h ,观察对兔红细胞悬液的溶血作用及有无红细胞凝聚作用 ;给豚鼠腹腔注射阿替洛尔 ,每只 0 .5mL ,qod× 3次 ,2wk和 3wk后分别再腹腔注射该药 ,每只2 .5mL- 1,然后观察 30min内是否出现过敏反应。结果 :阿替洛尔注射液对兔血管内皮没有损伤和刺激作用 ,与氯化钠注射液对照血管比较 ,两者无明显差异 ,对兔红细胞没有致溶血作用和凝聚作用 ,豚鼠未出现过敏反应。结论 :阿替洛尔注射液对用药血管没有刺激性反应 ,也无溶血及红细胞凝聚现象 ,对豚鼠无过敏反应。制剂有关安全性检测结果符合新药申报要求。
- 刘朝阳杜庆成张俊英张伟
- 关键词：阿替洛尔注射溶血超敏反应
- 磺化铝酞菁光动力治疗合并高温对小鼠肝癌治疗的协同作用被引量：5
- 1996年
- 为了探讨磺化铝酞菁光动力治疗合并热疗对小鼠肝癌的治疗作用及其协同作用机制，用昆明种小鼠腹腔接种肝癌腹水。单独高温对肝癌细胞琥珀酸脱氢酶、超氧化物歧化酶和谷胱甘肽含量无明显影响，在光动力作用之后合并高温对此三者的抑制作用显著加强。
- 傅乃武刘朝阳燕利学全兰萍
- 关键词：光动力疗法热疗肝癌小鼠
- 细胞凋亡在肿瘤药物治疗中的作用
- 1999年
- 人体内细胞死亡有些是生理性的,有些是病理性的,细胞死亡除人们所知的坏死外,还有程序性细胞死亡(Programmed cell death PCD)亦称为凋亡(appoptosis)。
- 刘朝阳王德昌
- 关键词：肿瘤细胞凋亡程序性细胞死亡细胞程序性死亡凋亡细胞凋亡小体
- 地榆和虎杖鞣质抑制体内亚硝胺生成对抗巴豆油对皮肤的炎症反应和抗氧化作用的研究被引量：35
- 1994年
- 小鼠口服地偷或虎杖鞣质２０ｍｇ／ｋｇ明显对抗氨基比林（ＡＰ）合并ＮａＮＯ２引起的急性肝损伤。小鼠耳部涂抹地榆或虎杖鞣质４ｍｇ，显著抑制巴豆油诱发的耳部肿胀。口服此两化合物１ｇ／ｋｇ／日，连服４天，也有效抑制巴豆油诱发的耳部肿胀。此两化合物２．５μｇ／ｍｌ明显抑制Ｏ２的产生。６０μｇ／ｍｌ显著对抗Ｈ２Ｏ２诱发的溶血。１６０μｇ／ｍｌ对羟自由基（’ＯＨ）有明显清除作用。
- 傅乃武刘朝阳刘福成燕利学
- 关键词：鞣质地榆巴豆油
- 全文增补中
