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刘宇

作品数:7 被引量:7H指数:1
供职机构:中国科学院长春应用化学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 4篇催化
  • 2篇烯烃
  • 2篇金属
  • 2篇化合物
  • 2篇催化剂
  • 1篇单原子
  • 1篇电化学
  • 1篇电化学池
  • 1篇电极
  • 1篇衍生物
  • 1篇液晶
  • 1篇液晶化合物
  • 1篇乙烯
  • 1篇乙烯聚合
  • 1篇淤浆
  • 1篇淤浆聚合
  • 1篇原子
  • 1篇直立式
  • 1篇双核
  • 1篇双核化合物

机构

  • 7篇中国科学院
  • 2篇中国科学技术...
  • 1篇清华大学

作者

  • 7篇刘宇
  • 2篇宋术岩
  • 2篇金国新
  • 2篇张洪杰
  • 1篇汪尔康
  • 1篇简忠保
  • 1篇王欢
  • 1篇程延祥
  • 1篇刘宇
  • 1篇周光远
  • 1篇于晓燕
  • 1篇林祥钦

传媒

  • 2篇化学学报
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇有机化学
  • 1篇第十届金属有...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2022
  • 1篇2020
  • 2篇2000
  • 1篇1998
  • 1篇1990
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
(<'t>BuC<,5>H<,4>)MCl<,2>(M=Ti,Zr,Hf)的合成及催化烯烃聚合
程延祥刘宇
关键词:液晶化合物介晶性二茂铁衍生物
高分子化的茂金属催化剂的制备方法
本发明属于用于及乙烯,α-烯烃均聚及共聚的高分子化的茂金属催化剂的制备方法。催化剂由A和B两组分组成,A的表达式为P(S-co-(R<Sub>1</Sub>)<Sub>m</Sub>(R<Sub>2</Sub>)nM),...
金国新周光远刘宇
文献传递
Ni,Ru掺杂CePO4纳米材料的合成与仿酶性质被引量:1
2020年
通过水热方法合成了具有高比表面积的Ni,Ru掺杂CePO4纳米粒子(NiRu-CePO4).结合纳米粒子的X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)和X射线能谱(EDX)的表征结果发现,NiRu-CePO4符合六方相磷酸铈,纳米粒子长轴尺寸约为20 nm,Ni和Ru均匀分布于纳米CePO 4中;样品的BET表面积高达178.4 m 2/g,ζ电势为-18.2 mV.以3,3′,5,5′-四甲基联苯胺(TMB)作为电子供体和显色剂,通过分光光度法监测652 nm处的吸光度值对产物浓度进行分析,结果表明,NiRu-CePO4催化剂在宽泛的pH范围内表现出类过氧化物酶和类氧化酶活性.对催化后的催化剂进行表征,发现样品形貌、元素分散性和表面Ce的价态均未显著变化,表明NiRu-CePO 4具有较高的稳定性.
王启舜张泽树王欢刘宇宋术岩张洪杰
关键词:磷酸铈双金属
含半夹心结构铑的1,1’-二硫(硒、碲)二茂铁化合物
2000年
以半夹心结构铑的化合物CpRh(CN^tBu)Cl_2(1)(Cp=η~5-C_5Me_5)与Fe(C_5H_4ELi)_2·2THF反应,合成出异双核二茂铁化合物CpRh(CN^tBu)(EC_5H_4)_2Fe[E=S(2),Se(3),Te(4)]。通过AgBF_4氧化2和3得到二茂铁离子型化合物[CpRh(CN^tBu)(EC_5H_4)_2Fe]BF_4[E=S(5),Se(6)]。采用元素分析、红外光谱、~1H和^(13)C NMR谱以及EI-MS表征了所合成的化合物。
金国新刘宇于晓燕
关键词:铑化合物硫族化合物双核化合物
水相介质中极性聚烯烃的制备方法和该方法得到的极性聚烯烃
本发明涉及聚烯烃领域,具体是水相介质中极性聚烯烃的制备方法该方法得到的极性聚烯烃。本发明提供的极性聚烯烃的制备方法,以水作为聚合溶剂,通过配位共聚制得高分子量极性聚烯烃,首次实现水相配位共聚获得高分子量极性聚烯烃,水代替...
简忠保刘宇王超群穆红亮
直立式光透金网电极薄层红外光谱电化学池的新设计
1990年
本文报告一种新式的光透式金网电极薄层红外光谱电化学池设计。该设计使用聚四氟乙烯池内盐桥/边际限制器,连接直立式玻璃池体与氯化钠红外薄层池,设置薄层池内的电位参比点,既便于监控操作,又能得到良好的光谱电化学响应。以二茂铁在二氯甲烷中的行为进行了表征。
林祥钦刘宇汪尔康
关键词:电化学池
配位环境可调的Cu单原子的合成及催化加氢性能研究被引量:6
2022年
具有可控配位环境的高催化活性和选择性的稳定单金属位点催化剂的合成仍然具有挑战性.本工作采用阳离子交换策略合成了两种具有不同配位结构的Cu单原子催化材料.该策略主要依赖于硫化物的阴离子骨架和富含N的聚合物壳在高温退火过程中产生大量的S和N缺陷,精确合成了富边缘S和N双修饰的单金属Cu位点催化材料.在这两种材料,一种Cu单原子具有硫(S)、氮(N)双配位,一种Cu单原子只有单一的S配位. Cu中心原子的第一壳层配位数为4, Cu-S/N-C的结构为Cu-S_(1)N_(3), Cu-S-C的结构为Cu-S_(4).实验表明, S、N双修饰的Cu单原子材料在室温下催化硝基苯加氢过程中表现出较高活性.反应20 min后,在Cu-S/N-C催化下,硝基苯加氢转化率达到100%,循环使用5次后活性未见显著下降.该发现为调节中心金属配位环境以提高单原子催化材料的性能提供了一种可行的方法.
李玲玲刘宇刘宇宋术岩
关键词:催化加氢非均相催化
共1页<1>
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