刘名权
- 作品数：11 被引量：19H指数：3
- 供职机构：河北大学更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划江西省教育厅科学技术研究项目河北省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程生物学更多>>
- 一种温度刺激-响应型智能色谱柱的制备方法
- 本发明公开了一种温度刺激-响应型智能色谱柱的制备方法，其步骤在于：A、将N-异丙基丙烯酰胺、N，N′-亚甲基双丙烯酰胺、聚乙二醇-20000、10％ w/v过硫酸铵、去离子水超声混匀；B、上步反应产物除氧后加入10％ v...
- 刘海燕杨更亮刘名权
- 超声辅助HPLC法测定毛泡桐中乌索酸和齐墩果酸含量被引量：7
- 2007年
- 采用超声辅助提取，建立了毛泡桐中乌索酸和齐墩果酸的反相高效液相色谱分析方法。色谱柱为Kromasil C18柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相为V（乙腈）＋V（甲醇）＋V（水）＋v（磷酸）=168＋682＋150＋1．68，流量0．8mL·min，检测波长210nm，柱温25℃。乌索酸进样量在0．92～16．56μg时，与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9996），平均回收率为97．8％，RSD为1．2％（n=6）；齐墩果酸在0．50～9．00μg时，与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9994），平均回收率为99．2％，RSD为1．5％（n=6）。该法操作简便、快速、准确，可用于毛泡桐中乌索酸和齐墩果酸含量的测定。
- 刘名权邹盛勤陈武
- 关键词：反相高效液相色谱法毛泡桐乌索酸齐墩果酸
- 快速响应温敏性PNIPAAm整体柱的制备及其应用
- 整体柱具有通透性能良好和传质速度快等特点，可实现快速、高效、高通量的分离。近年来已引起高效液相色谱和毛细管电色谱研究者们的热切关注。本文以N-异丙基丙烯酰胺(NIPAAm)为单体，采用自由基氧化还原冰冻聚合的方法，制备了...
- 杨更亮刘名权刘海燕
- 关键词：N-异丙基丙烯酰胺
- 文献传递
- 温敏性整体柱的制备及其色谱性能研究
- N-异丙基丙烯酰胺(NIPAAm)水凝胶，由于其大分子侧链中同时含有亲水性的酰胺基团和疏水性的异丙基团，使其一系列聚合物呈现出独特的温度敏感特性。聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPAAm)水凝胶是一种非离子型温度敏感性水...
- 刘名权
- 关键词：N-异丙基丙烯酰胺温敏性水凝胶整体柱高效液相色谱
- 一种温度刺激-响应型智能色谱柱的制备方法
- 本发明公开了一种温度刺激-响应型智能色谱柱的制备方法，其步骤在于：A、将N-异丙基丙烯酰胺、N，N′-亚甲基双丙烯酰胺、聚乙二醇-20000、10％ w/v过硫酸铵、去离子水超声混匀；B、上步反应产物除氧后加入10％ v...
- 刘海燕杨更亮刘名权
- 文献传递
- 中药陆英HPLC指纹图谱研究被引量：5
- 2009年
- 建立了中药陆英高效液相色谱指纹图谱,为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法。色谱柱为Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm)柱,流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液(80∶20),光电二极管阵列检测器,检测波长215nm,流速0.8mL/min,柱温30℃。建立的陆英指纹图谱中共确定了10个共有峰,各陆英样品指纹图谱与对照指纹图谱相似度均在0.9以上,可用于陆英药材的定性鉴别。HPLC指纹图谱具有良好的精密度、重现性和稳定性,可以作为陆英质量评价的主要依据之一,同时为深入研究中药陆英的质量标准提供了实验基础。
- 邹盛勤黄宏伟刘名权陈武
- 关键词：高效液相色谱指纹图谱熊果酸
- 智能型整体柱的制备及在生物大分子分离中的应用研究
- 刘海燕白立改商闯杨冠群封晓娟刘名权段艳慧
- 课题研究将温敏性智能凝胶制成了适用于高效液相色谱分离的机械性能稳定、响应速度快的整体柱。该项目在-18℃与聚乙二醇-20000同时致孔的条件下聚合，大大改善了柱体由于聚合速度过快造成的柱体结构不均一、孔径较小以及体积收缩...
- 关键词：
- 关键词：类固醇药物
- 正交试验法优选毛泡桐中乌索酸提取工艺条件被引量：2
- 2007年
- 采用正交设计L9(34)方法,考察乙醇浓度(A)、超声时间(B)、超声功率(C)、料液比(D)对乌索酸提取率的影响,用高效液相色谱法测定含量,并与常规提取法进行对比,确定了毛泡桐中乌索酸的最佳超声提取工艺条件。所考察的因素对毛泡桐中乌索酸提取的影响按各因素作用主次顺序为:乙醇浓度>料液比>超声时间>超声功率;乌索酸超声提取的最佳条件为:A3B3C2D1,即毛泡桐叶粉末用6倍量体积分数95%乙醇超声提取2 h,超声功率为200 w。与常规的提取方法相比,超声提取具有提取时间短、操作简单、提取率高、无需加热等优点。优选的工艺条件稳定,操作简便,方法可行,可用于毛泡桐中乌索酸的提取。
- 邹盛勤刘名权陈武刘燕
- 关键词：高效液相色谱法毛泡桐乌索酸正交设计
- RP-HPLC-PAD法同时测定枸骨中熊果酸和齐墩果酸含量被引量：4
- 2009年
- 目的结合超声技术提取枸骨中熊果酸和齐墩果酸,建立RP-HPLC-PAD法同时测定其含量。方法采用Kromasil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液(88∶12),光电二极管阵列检测器(PAD),检测波长210nm,流速0.8mL/min,柱温30℃。以保留时间和紫外光谱对分离出的组分予以定性确证,用峰面积进行定量。结果组分的质量浓度与其峰面积在一定的范围内呈现良好的线性关系,相关系数均为0.9999,熊果酸进样量在0.443～7.088μg、齐墩果酸进样量在0.247～3.952μg时呈现良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.12%、98.76%,RSD分别为1.2%、1.7%(n=6)。结论本方法灵敏、准确,重现性好,可用于枸骨中熊果酸和齐墩果酸含量的测定。
- 邹盛勤周蓉刘名权
- 关键词：高效液相色谱熊果酸齐墩果酸
- 正交试验法优选毛泡桐中乌索酸提取工艺被引量：2
- 2007年
- 目的:确定毛泡桐中乌索酸的最佳超声提取工艺条件.方法:采用正交设计L9(34)方法,考察乙醇浓度(A)、超声时间(B)、超声功率(C)、料液比(D)对乌索酸提取率的影响,用高效液相色谱法测定含量,并与常规提取法进行了对比.结果:所考察的因素对毛泡桐中乌索酸提取的影响程度为:各因素作用主次顺序为乙醇浓度>料液比>超声时间>超声功率;乌索酸超声提取的最佳条件为:A3B3C2D1,即毛泡桐叶粉末用6倍量95%乙醇超声提取2 h,超声功率为200 W.结论:与常规的提取方法相比,超声提取具有提取时间短、操作简单、提取率高、无需加热等优点.上述方法优选得到的工艺稳定准确、操作简便、方法可行,可用于毛泡桐中乌索酸提取.
- 刘名权邹盛勤陈武刘燕
- 关键词：高效液相色谱法毛泡桐乌索酸正交设计
