刘冠琳
- 作品数:54 被引量:316H指数:9
- 供职机构:宁波市第一医院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金湖北省科技攻关计划浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
- 相关领域:医药卫生生物学自动化与计算机技术更多>>
- 输尿管导引鞘在输尿管软镜碎石术后并发输尿管石街治疗
- 目的:随着输尿管软镜碎石技术的普及和发展,体积较大的肾结石甚至是鹿角形结石并非是输尿管软镜碎石术的禁忌,由此并发的碎石排出过程中引起的输尿管石街特别是长段石街时有发生。我中心采取了输尿管导引鞘下输尿管镜钬激光治疗输尿管软...
- 贾晓龙袁鹤胜谢国海刘冠琳方立胡嘉盛李强张东旭程跃
- 关键词:碎石术斑马导丝
- 荧光原位杂交技术在中国人尿路上皮肿瘤诊断中的应用研究
- 目的尿路上皮肿瘤是我国发病率最高的泌尿系肿瘤之一,且复发率极高。目前内窥镜检查及细胞形态学检测是尿路上皮肿瘤临床诊断普遍使用的两种手段。然而细胞形态学检测敏感性低,内窥镜为有创检查,病人痛苦,难以接受。荧光原位杂交技术(...
- 刘冠琳谢立平孔德波李玉兵郑祥毅杨凯白宇潘昊
- 关键词:尿路上皮肿瘤细胞数目尿脱落细胞学检查原位杂交技术
- 文献传递
- 直接俯卧位改良Microperc治疗肾结石:单中心20例经验报道
- 目的:探讨直接俯卧位下输尿管导引鞘辅助F4.85可视穿刺针式经皮肾镜治疗小于1.5cm单发无积水肾结石的临床经验及疗效。方法:回顾性分析2017年6月至2017年12月我科20例经体外冲击波碎石治疗无效、最大径小于1.5...
- 谢国海方立贾晓龙张东旭刘万樟刘冠琳李强袁鹤胜程跃
- 关键词:经皮肾镜斑马导丝俯卧位
- 精囊炎伴精囊结石患者病因初步分析被引量:8
- 2018年
- 目的:通过对精囊结石标本进行成分分析,初步探讨精囊结石患者的致病因素。方法:回顾性分析6例反复血精且盆腔CT平扫提示精囊结石患者的临床资料。患者年龄28~69岁,持续或反复血精3个月至6年。6例中5例有急性尿道炎史。所有患者均接受精囊镜检查治疗术,术中证实精囊炎合并精囊结石,并以套石篮套取结石标本。利用第二代红外光谱结石成分分析仪分析6例精囊结石成分。随访患者2周至3个月,复查盆腔CT平扫观察有无生殖道结石复发。结果:CT平扫结果提示术后3个月有3例患者精囊结石复发,其中2例血精复发,其复发时间均在手术后1个月。6例精囊结石中有5例含有感染性结石成分——六水磷酸镁铵,仅有1例结石成分为二水草酸钙、一水草酸钙以及碳酸磷灰石的混合性结石。结论:6例精囊结石以六水磷酸镁铵结石最常见,推测精囊结石合并精囊炎可能的致病因素主要为感染。
- 刘冠琳王国耀吴科荣殷玮琪吴伟杰
- 关键词:精囊炎血精结石成分分析
- AG490在膀胱癌中的抗癌效应及其机制被引量:7
- 2007年
- 目的观察JAK2激酶抑制剂AG490对膀胱癌细胞增殖和凋亡的影响,并探讨其抗癌机制。方法应用不同剂量AG490处理膀胱癌细胞系BIU-87,台盼蓝排斥试验检测细胞活力,噻唑蓝比色试验检测细胞增殖,克隆形成试验进一步检测膀胱癌细胞系干细胞对药物的敏感性,Hoechst33258/PI荧光双染检测细胞凋亡特征,流式细胞仪检测细胞周期和凋亡,Western blot检测p-JAK2、STAT3、p-STAT3、Cyclin D1、bcl-xL蛋白表达水平;并建立膀胱癌荷瘤模型,观察AG490体内抗肿瘤作用。结果AG490明显抑制膀胱癌细胞增殖和干细胞克隆形成,使细胞周期阻滞,促进膀胱癌细胞凋亡;并可使p-JAK2、STAT3、p-STAT3、Cyclin D1、bcl-xL蛋白表达水平明显下降。裸鼠移植瘤在AG490的作用下明显缩小。结论AG490通过阻断STAT3信号通路,抑制膀胱癌细胞的增殖,促进其调亡。
- 姚林方叶章群陈志强刘冠琳孔德波杨为民
- 关键词:膀胱癌AG490信号通路抗癌效应
- 输尿管软镜治疗上尿路结石的现状与展望被引量:39
- 2012年
- 泌尿系结石是一种全球性的疾病,其人群患病率为1%-5%。尿路结石患者约占泌尿外科住院总人数的1/3,其中多数为上尿路结石,外科治疗是其最常用的方法。近年来伴随着泌尿外科内镜技术的不断进步,泌尿系结石的治疗发生了革命性的变迁,以往常用的开放手术取石已逐渐被淘汰,
- 程跃刘冠琳
- 关键词:上尿路结石输尿管软镜泌尿系结石外科住院结石患者内镜技术
- 分散分布型经皮肾镜
- 公开了一种分散分布型经皮肾镜,适于穿过患者的预设位置的皮肤到达肾脏以用于治疗肾结石。所述分散分布型经皮肾镜包括:具有导引通道的导引鞘和设置于所述导引通道内的内镜体。所述内镜体包括具有前端壁的镜主体和设置于所述镜主体的图像...
- 程跃胡嘉盛方立刘冠琳
- 荧光原位杂交技术在中国人尿路上皮肿瘤诊断中的应用研究
- 刘冠琳谢立平孔德波李玉兵郑祥毅杨凯白宇潘昊
- 中国人肠道产甲酸草酸杆菌甲酰辅酶A转移酶基因的分离、克隆和鉴定被引量:1
- 2007年
- 目的克隆产甲酸草酸杆菌甲酰辅酶A转移酶基因(frc),检测其在真核细胞中的表达。方法用聚合酶链式反应技术从产甲酸草酸杆菌基因组DNA中扩增frc基因片段并插入真核表达载体获取重组质粒pEGFP-frc,通过限制性内切酶酶切电泳和测序鉴定重组质粒。重组质粒转染人胚肾293细胞,检测frc基因在mRNA和蛋白水平上的表达。被转染细胞在含草酸培养液中培养,检测0~72h培养液中草酸浓度的变化。结果frc基因的真核表达载体构建成功。转染293细胞后24~72h,可观察到明亮的绿色荧光,在mRNA和蛋白水平上可检测到frc基因在真核细胞中的表达。转染pEGFP-frc细胞12~72h培养液中草酸浓度明显低于转染空载体的细胞(P<0.05)。结论中国人肠道产甲酸草酸杆菌中可分离出frc基因;frc基因可在真核细胞293细胞中表达并使293细胞获得代谢草酸的能力。
- 孔德波叶章群陈志强杨为民姚林方郭辉刘冠琳曾令启
- 关键词:高草酸尿基因治疗
- 320CT在血管性ED诊疗中的应用价值
- <正>目的:探究320CT应用于ED临床诊断中的价值及对治疗的指导意义,为寻求ED病因、病情严重程度判断、治疗方案选择和术后随访提供客观依据。方法:分析2014年2月~2015年4月我科诊治ED中行320CT阴茎血管造影...
- 王国耀吴科荣刘冠琳徐诚成潘宇宁殷玮琪张东旭
- 文献传递