刘传暄
- 作品数：59 被引量：212H指数：8
- 供职机构：军事医学科学院生物工程研究所更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程农业科学更多>>
- 产生霍乱毒素B亚单位的工程菌在LB培养基中的振荡培养被引量：1
- 1992年
- 表达霍乱毒素B亚单位的工程菌MM2菌株在LB培养基中能高效合成B亚单位。观察了在培养过程中吸光度、pH及B亚单位产生的动态变化。3L摇瓶振荡培养,B亚单位产量可达16μg/ml。
- 于秀琴马清钧刘传暄
- 关键词：霍乱毒素发酵培养
- rBS-WC(0139)霍乱疫苗的小鼠免疫试验被引量：2
- 1997年
- ｒＢＳ┐ＷＣ（０１３９）霍乱疫苗的小鼠免疫试验＊刘传暄张艳红马清钧军事医学科学院生物工程研究所北京１００８５０１９９２年起在印度和孟加拉国相继发生的０１３９霍乱，目前已迅速传播到其周边国家，对我国亦已构成严重威胁。当前全世界霍乱预防工作更加复杂，除了...
- 刘传暄张艳红马清钧
- 关键词：霍乱菌苗免疫学
- CT－B信号肽基因的化学合成及克隆
- 1994年
- 利用固相化学合成的方法合成了霍乱毒素Ｂ亚单位信号肽基因，并将该基因插入到ｐＢＲ３２２载体上，构建成一个可在不同相位插入异源基因的分泌表达载体。经菌落原位杂交和酶切等方法筛选出正确的克隆，为进一步研究异源表达蛋白的分泌提供了条件。
- 施维马清钧刘传暄张京生
- 关键词：信号肽化学合成克隆
- 烟草生产霍乱毒素B亚单位疫苗的免疫分析
- 2000年
- 用纯化的CTB后腿肌肉注射免疫小鼠 ,每次 12 .5 μg ,每隔 14天加强一次 ,共注射三次 ,末次免疫后两周收集血清 ,免疫小鼠诱导产生了特异性抗CTB抗体。在CHO细胞中 ,免疫小鼠血清能够中和CT的细胞病变效应 ;小鼠肠结扎实验表明 ,抗CTB血清能够抑制CT结合细胞表面受体GM1神经节苷脂。
- 王新国张艳红刘传暄高丽华肖成祖张国华方荣祥
- 关键词：霍乱毒素B亚单位小鼠疫苗免疫
- 核孔蛋白p62促进非受体酪氨酸激酶c-Abl进入细胞核
- 2005年
- 非受体酪氨酸激酶c-Abl广泛表达于各组织细胞中,其序列高度保守,它的亚细胞定位与其功能密切相关。c-Abl借助其C端的3个核定位信号(NLS)和1个核输出信号(NES)完成细胞核-细胞质间的穿梭过程。关于c-Abl核-质穿梭的详细机制还不清楚。通过酵母双杂交系统,以人类Ib型c-Abl作为诱饵蛋白进行HeLa细胞cDNA文库的筛选,获得了可能在c-Abl核-质穿梭过程中具有调控作用核孔蛋白p62。核孔复合物(NPC)是大分子物质进行核-质运输的惟一通道,p62是NPC的重要组成部分,它位于中央通道内侧,在许多物质的核-质穿梭过程中具有调节作用。免疫共沉淀和体外结合实验证实,c-Abl和p62之间具有相互作用,而且这种相互作用是通过c-Abl的SH3结构域与p62的P299位点之间的结合实现的;p62可被c-Abl部分磷酸化。此外,在293和DKO细胞株中共转染c-Abl和p62,发现核内的c-Abl分布增多。以上结果表明,p62具有促进c-Abl进入细胞核的作用。
- 黄维刘萱李平靳彦文李晓荣刘传暄马清钧曹诚
- 关键词：C-ABL
- 基因工程技术合成一种新的酮内酯类化合物3-去氧-3-羰基-红霉内酯B
- 2001年
- 张部昌赵志虎王以光于秀琴刘传暄马清钧
- 关键词：基因工程
- O_(139)霍乱弧菌LPS基因和O抗原基因在大肠杆菌中的克隆表达及O抗原基因结构的初步研究被引量：1
- 2000年
- 本研究采用构建基因文库的方法,构建了O139霍乱弧菌的粘粒基因组文库及重组粘粒的亚克隆文库。另外构建了质粒基因组文库。从文库中筛选到可以表达O139霍乱弧菌LPS和O抗原的重组克隆,经鉴定重组克隆表达的LPS和O抗原不但具有与O139霍乱弧菌的LPS和O抗原具有相同的反应原性,而且还具有相同的免疫原性。O抗原基因的部分测序分析表明,O139霍乱弧菌的抗原基因与O1群霍乱弧菌的O抗原基因不同源。
- 曲殿波刘传暄马清钧
- 关键词：霍乱弧菌抗原基因大肠杆菌克隆表达
- 泛素-蛋白酶体降解途径在细胞周期调控中的作用被引量：8
- 2004年
- 细胞周期的进程由一系列细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)和CDK活性调节因子驱动。泛素-蛋白酶体对细胞周期调节因子的降解是细胞调控分裂进程的重要手段。CDK活性抑制因子的降解是细胞分裂所必需的,而细胞周期正调控因子的降解则对维持细胞稳态至关重要。本文从参与调控的2类泛素连接酶SCF复合物、APC/C复合物的结构和功能的角度阐述了泛素-蛋白酶体降解途径在整个细胞周期调控中的作用和意义。
- 刘萱曹诚刘传暄
- 关键词：泛素-蛋白酶体降解细胞周期
- phoA基因的克隆和一种原核分泌表达筛选载体的构建被引量：2
- 1999年
- 张用书赵志虎于秀琴刘传暄马清钧
- 关键词：PHOA分泌表达
- SARS冠状病毒核壳蛋白对蛋白翻译的影响
- 2007年
- 目的:研究SARS冠状病毒核壳蛋白(N蛋白)对蛋白翻译的影响。方法:构建N蛋白表达载体FLAG-pcDNA3-N,分别与FLAG-pcDNA3和表达荧光素酶的质粒共转染293T人胚肾细胞,通过检测荧光素酶的活性来判断N蛋白对细胞内蛋白翻译的影响;在体外翻译体系中检测N蛋白对体外翻译的影响。结果:构建了载体FLAG-pcDNA3-N,在293T人胚肾细胞内表达后,荧光素酶活性被抑制;在体外翻译体系中加入N蛋白,体外翻译被抑制。结论:SARS冠状病毒N蛋白抑制蛋白翻译。
- 周冰曹诚刘传暄
- 关键词：SARS冠状病毒核壳蛋白荧光素酶
