候力
- 作品数：8 被引量：20H指数：2
- 供职机构：大连医科大学附属第一医院更多>>
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- Osteoglycin基因表达对小鼠肝癌细胞转移能力的影响
- 2009年
- 背景与目的:osteoglycin隶属富含亮氨酸小分子蛋白多糖基因家族成员,参与细胞生长、分化过程的调控。本研究探讨osteoglycin表达与肿瘤细胞转移的关系。方法:构建osteoglycin真核表达载体及反义表达载体,分别转染至小鼠肝癌Hca-F细胞及Hca-P细胞,用RT-PCR及Western印迹法分析osteoglycin表达。体外实验评价osteoglycin表达对肿瘤细胞迁移及侵袭能力的影响;体内实验观察osteoglycin表达对肿瘤细胞淋巴道转移能力的影响。结果:高表达osteoglycin可显著降低Hca-F细胞迁移能力(高、低表达osteoglycin细胞通过PET膜数量分别为45±6及90±5,P<0.01)及侵袭能力(高、低表达osteoglycin细胞通过PET膜数量分别为25±7及65±10,P<0.01),体内实验显示其淋巴结转移率显著下降[高、低表达osteoglycin细胞淋巴结转移率分别为53.3%(16/30)及80%(24/30),P<0.05]。有效抑制osteoglycin表达后,可显著提高Hca-P细胞迁移能力(低、高表达osteoglycin细胞通过PET膜数量分别为46±7及15±6,P<0.01)及侵袭能力(低、高表达osteoglycin细胞通过PET膜数量分别为31±8及8±4,P<0.01),体内实验显示其淋巴结转移率显著增高[低、高表达osteoglycin细胞淋巴结转移率分别为46.7%(14/30)及20%(6/30),P<0.05]。结论:高表达osteoglycin降低小鼠肝癌Hca-F细胞转移能力,低表达osteoglycin提高小鼠肝癌Hca-P细胞转移能力。osteoglycin可能作为转移抑制基因参与肿瘤淋巴结转移过程的调控。
- 崔晓楠唐建武候力宋波王波陈善研
- 关键词：OSTEOGLYCIN转染SHRNA肿瘤转移
- 组织微阵列方法检测CD105、VEGF-C在肝癌组织中的表达被引量：2
- 2006年
- 新生血管生成不仅为肿瘤组织提供营养支持,而且是肿瘤细胞进入循环系统的途径。CD105仅在激活的上皮细胞表达；VEGF-C为重要的血管生成因子之一,但二者与肝癌转移是否存在关联尚不明晰。探讨CD105及VEGF-C表达与肝癌肝内转移的关联。构建承栽37例肝癌及癌旁组织的组织微阵列,免疫组织化学方法检测CD105及VEGF-C的表达。存在肝内转移的肝癌组织MVD-CD105均值为28.4±19.4,而无肝内转移的肝癌组织MVD-CD105均值为5.4±5.2,差异显著(P＜0.01)；VEGF-C在存在肝内转移的肝癌组织表达率为46.15%(6/14),无肝内转移的肝癌组织中表达率为41.67%(10/24),二者无显著差异。MVD-CD105分值与肝癌肝内转移密切相关；血管生成可能在肝癌肝内转移过程中起重要作用。
- 崔晓楠候力
- 关键词：组织微阵列CD105肿瘤转移
- Osteoglycin基因表达对小鼠肝癌细胞MMPs分泌能力的影响
- 2008年
- [目的]探讨osteoglycin表达与肿瘤细胞分泌MMPs的关系。[方法]构建osteo-glycin真核表达载体osteoglycin反义表达载体,分别转染至小鼠肝癌Hca-F细胞及Hca-P细胞,评价淋巴环境中Hca-F细胞及Hca-P细胞表达osteoglycin与其分泌MMPs的关系。[结果]在含有淋巴结匀浆的培养环境中,转染osteoglycin真核表达载体的Hca-F细胞分泌MMPs显著降低;转染osteoglycin反义表达载体的Hca-P细胞分泌MMPs显著增加。[结论]高表达osteoglycin降低小鼠肝癌Hca-F细胞淋巴环境中MMPs分泌能力,低表达os-teoglycin提高小鼠肝癌Hca-P细胞淋巴环境中MMPs分泌能力。抑制肿瘤细胞MMPs分泌能力可能是osteoglycin调控转移机制之一。
- 崔晓楠唐建武候力宋波王波
- 关键词：肿瘤转移SHRNA
- 华蟾素注射液对人肝癌HepG-2细胞增殖及P-YAP蛋白表达的影响被引量：11
- 2014年
- 目的:探讨华蟾素注射液对人肝癌HepG-2细胞增殖及磷酸化YAP蛋白(P-YAP)表达的影响。方法:将实验分为对照组,华蟾素注射液0.105,0.21,0.42 mg·L-1组;采用CCK8观察华蟾素注射液对HepG-2细胞增殖的影响;采用流式细胞术检测华蟾素注射液对HepG-2细胞凋亡及周期的影响;采用蛋白免疫印迹法(Western blot法)观察华蟾素注射液对HepG-2细胞中P-YAP蛋白表达的影响。结果:华蟾素注射液能抑制HepG-2细胞增殖,促进凋亡,且呈时间和剂量依赖性(P<0.05);阻滞HepG-2细胞于S期,呈剂量依赖性。药物作用1 h,P-YAP蛋白表达上调,呈剂量依赖性(P<0.05);药物作用12 h,P-YAP蛋白的表达无明显变化,与对照组无显著差异;药物作用24 h,P-YAP蛋白表达下调(P<0.05),呈剂量依赖性。结论:华蟾素注射液能抑制人肝癌HepG-2细胞增殖,上调P-YAP蛋白表达可能是华蟾素注射液早期抗肝癌药效机制之一。
- 田莉莉候力高山崔晓楠
- 关键词：华蟾素注射液HEPG-2细胞凋亡
- 乳腺癌淋巴道转移潜能与癌细胞中钙粘素及金属蛋白酶的关系被引量：4
- 2002年
- 背景及目的:目前尚缺少有效评价乳腺癌淋巴道转移潜能的理想指标。本研究旨在通过检测上皮性钙粘素(E-cadherin,E-Cad)、神经性钙粘素(N-cadherin,N-Cad)和基质金属蛋白酶-9(matrixmetalloproteinase-9,MMP-9)基因产物在乳腺癌组织中表达的情况来探讨它们与乳腺癌浸润和转移的关系。方法:采用免疫组织化学SP方法检测E-Cad、N-Cad和MMP-9在72例乳腺浸润癌(其中淋巴结转移39例,无淋巴结转移33例)中的表达,并用多因素Cox比例风险模型分析患者的预后。结果:E-Cad表达在淋巴结转移组和无淋巴结转移组乳腺癌肿瘤细胞中的平均秩次分别为29.19,45.14,两组差异显著(P<0.001),E-Cad表达与乳腺癌转移呈负相关;N-Cad和MMP-9在淋巴结转移组乳腺癌细胞中的平均秩次分别为40.04和42.97;在无淋巴结转移组乳腺癌肿瘤细胞中的平均秩次分别为32.32和28.85。二者在淋巴结转移组与无淋巴结转移组的表达均具有显著性差异(P<0.05),与乳腺癌淋巴结转移呈正相关。E-Cad高表达者生存时间长。结论:乳腺癌的淋巴道转移与E-Cad、N-Cad和MMP-9的表达具有显著相关性,检测这几种蛋白表达将有助于判断乳腺癌的转移潜能及预后。
- 王丽辉刘大渔陈英杰候力王波毛利民吕申
- 关键词：乳腺癌癌细胞钙粘素金属蛋白酶
- shRNA沉默osteoglycin基因表达提高小鼠肝癌Hca-P细胞淋巴结转移能力被引量：1
- 2008年
- [目的]研究osteoglycin表达与肿瘤转移的关系。[方法]构建osteoglycin反义表达载体,将其转染至小鼠肝癌Hca-P细胞,评价osteoglycin表达对Hca-P细胞转移生物学行为的影响。[结果]转染osteoglycin反义表达载体的Hca-P细胞迁移能力和侵袭能力显著提高;体内试验显示,其外周淋巴结转移率明显提高;然而细胞增殖能力及黏连能力未见明显变化。[结论]低表达osteoglycin提高Hca-P淋巴结转移能力。
- 崔晓楠唐建武候力宋波王波
- 关键词：OSTEOGLYCINSHRNA肿瘤转移
- Osteoglycin高表达降低小鼠肝癌Hca-F细胞淋巴结转移能力
- 2008年
- [目的]研究osteoglycin表达与肿瘤转移的关系。[方法]构建真核表达载体pIRE-Spuro3 osteoglycin(+),将其转染至小鼠肝癌细胞株Hca-F,评价osteoglycin表达对Hca-F细胞转移生物学行为的影响。[结果]转染pIRESpuro3 osteoglycin(+)的Hca-F细胞迁移能力和侵袭能力显著下降;体内试验显示,其外周淋巴结转移率明显降低;然而细胞增殖能力及粘连能力未见明显变化。[结论]高表达osteoglycin降低Hca-F细胞淋巴结转移能力。
- 崔晓楠唐建武宋波候力王波
- 关键词：OSTEOGLYCIN肝肿瘤肿瘤转移小鼠
- Osteoglycin高表达降低小鼠肝癌Hca-F细胞淋巴环境中MMPs分泌能力被引量：2
- 2008年
- 目的:研究Osteoglycin表达与肿瘤细胞分泌基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMPs)的关系。方法:构建真核表达载体pIRESpuro3 Osteoglycin(+),将其转染至高淋巴道转移能力小鼠肝癌Hca-F细胞,接种于615小鼠皮下,体内试验评价转移能力;同期采用酶谱法体外试验评价不同环境中Hca-F细胞表达Osteoglycin与其分泌MMPs的关系。结果:转染pIRESpuro3 Osteoglycin(+)的Hca-F细胞Osteoglycin在mRNA和蛋白水平表达显著增高,体内试验显示,其外周淋巴结转移率明显降低(P=0.028);体外试验表明,转染Osteoglycin基因显著降低了Hca-F细胞淋巴环境中MMPs分泌能力(P<0.05或P<0.01),然而未能影响肝匀浆或脾匀浆环境或DMEM培养基中肿瘤细胞MMPs分泌能力。结论:高表达Osteoglycin降低小鼠肝癌Hca-F细胞淋巴环境中MMPs分泌能力,抑制肿瘤细胞MMPs分泌能力可能是Osteoglycin调控肿瘤淋巴道转移机制之一。
- 崔晓楠唐建武候力宋波王波
- 关键词：OSTEOGLYCIN转染肿瘤转移MMPS
