何正坤
- 作品数：8 被引量：16H指数：2
- 供职机构：上海交通大学环境科学与工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金吉林省青年科研基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：环境科学与工程更多>>
- 日覆盖层对厌氧生物反应器填埋场中氮转化的影响
- 设计3组厌氧生物反应器R1、R2和R3模拟研究日覆盖层对厌氧生物反应器填埋场中氮转化去除的影响.R1为对照,R2和R3日覆盖层分别为'脱水污泥+垃圾焚烧飞灰'、'脱水污泥+天然沸石'.结果表明,'脱水污泥+天然沸石'能加...
- 何正坤朱南文楼子阳袁海平董军
- 关键词：城市垃圾氮转化
- 文献传递
- 内环境调节层对厌氧生物反应器填埋场中氮转化的影响被引量：1
- 2017年
- 为探究内环境调节层对厌氧生物反应器填埋场内环境和氮组分的长效影响,特设矿化垃圾+重质碳酸钙、矿化垃圾+天然沸石这2种内环境调节层分别置入模拟反应器R2和R3中,同时设R1(不含内环境调节层)作为对照,监测分析390 d内固相垃圾和渗滤液中氮组分的变化.结果表明,R1、R2和R3中pH、碱度、氧化还原电位(Eh)、含水率(MS)的大小关系分别为pH(R2)>pH(R3)>pH(R1)、碱度(R2)>碱度(R3)>碱度(R1)、Eh(R2)MS(R2)>MS(R1).R1、R2和R3中垃圾全氮降解转化率为79.2%、82.3%和88.5%,氨氮为48.3%、60.1%和67.7%,硝态氮为38.5%、44.2%和53.4%;渗滤液中总氮、氨氮和硝态氮的浓度对比分别为TN(R3)
- 何正坤宋博宇朱南文董军
- 关键词：氮
- 垃圾渗滤液污染地下环境介质岩性对pH缓冲能力的影响被引量：2
- 2010年
- 通过模拟实验研究垃圾渗滤液污染地下环境介质岩性对pH缓冲能力变化的影响。亚黏土和砂土的pH缓冲容量的本底值分别为440.20和324.93mmol/(kg·pH),其中阳离子交换缓冲、碳酸钙缓冲、硅酸盐缓冲和次级缓冲的本底值分别为206.18、88.43、75.79和69.80mmol/(kg·pH),149.31、86.53、47.33和41.77mmol/(kg·pH)。污染的亚黏土和砂土的交换性阳离子(CEC)和交换性盐基离子(BEC)均小于本底值;盐基饱和度随离污染源距离的增加呈先升高后降低的变化趋势。
- 董军马小兰何正坤
- 关键词：垃圾渗滤液介质岩性
- 中间覆盖层对厌氧生物反应器填埋场中有机物降解的作用被引量：2
- 2015年
- 建立了3组模拟厌氧生物反应器填埋场——R1、R2和R3,其中R1反应器无中间覆盖层,R2和R3反应器分别以矿化垃圾+重质碳酸钙、矿化垃圾+天然沸石为中间覆盖层,以研究不同中间覆盖层对厌氧生物反应器填埋场中有机物降解的作用.结果表明:以矿化垃圾+重质碳酸钙、矿化垃圾+天然沸石为中间覆盖层时,均能维持反应器中良好的内环境,可促进垃圾和渗滤液中有机物的降解.R1、R2和R3反应器中垃圾的w(VS)(VS为挥发性固体))分别比初始值下降了69.81%、75.06%、73.86%,w(BDM)(BDM为生物可降解组分)分别下降了66.87%、82.86%、75.38%,w(纤维素)分别下降了67.96%、75.41%、72.90%;R1、R2和R3反应器中垃圾渗滤液的ρ(CODCr)比最大值分别降低了25.45%、29.72%、23.01%,ρ(BOD5)分别降低了39.28%、45.66%、46.74%.表明矿化垃圾+重质碳酸钙为中间覆盖层时,既能接种可降解有机物的微生物,又能提供微生物生长所需的碱度,因此更具优势.
- 何正坤董军王敏生贺
- 关键词：有机物降解
- 日覆盖层对厌氧生物反应器填埋场中氮转化的影响
- 设计3组厌氧生物反应器R1、R2和R3模拟研究日覆盖层对厌氧生物反应器填埋场中氮转化去除的影响。R1为对照,R2和R3日覆盖层分别为"脱水污泥+垃圾焚烧飞灰"、"脱水污泥+天然沸石"。结果表明,"脱水污泥+天然沸石"能加...
- 何正坤朱南文楼子阳袁海平董军
- 关键词：氮
- 文献传递
- 中间覆盖层对厌氧生物反应器填埋场稳定化的影响研究
- 城市生活垃圾产量巨大，且呈不断上涨趋势，填埋是其主要处理技术。为了克服传统卫生填埋场垃圾降解缓慢的缺点，提出了生物反应器填埋场技术，其中厌氧生物反应器使用率最高。中间覆盖层是厌氧生物反应器中重要的组成部分，其占到填埋场容...
- 何正坤
- 关键词：渗滤液稳定化
- 文献传递
- 地下环境中铁氧化物生物异化还原耦合降解硝基苯的影响因素研究被引量：7
- 2012年
- 通过静态实验模拟地下水厌氧环境,研究了碳源、电子受体、初始微生物量和硝基苯浓度等因素对地下环境中微生物异化铁还原作用耦合降解硝基苯的影响。实验选取乙酸铵、葡萄糖、柠檬酸铵为碳源,针铁矿、赤铁矿为电子受体,进行异化铁还原协同耦合降解硝基苯。结果表明:乙酸铵为碳源时硝基苯的降解率最高为78.5%;针铁矿作电子受体时硝基苯降解效果比赤铁矿好,且0.3 mg·L-1效果最好;微生物量对耦合体系中硝基苯降解率有影响但并不显著,最适宜的初始微生物量为4×108cells·mL-1;硝基苯质量浓度在50～150 mg·L-1时,硝基苯浓度与降解率呈负相关,其中对50 mg·L-1的初始硝基苯质量浓度降解效果最好。因此,碳源和电子受体对地下环境中微生物异化铁还原作用耦合降解硝基苯具有重要的影响。
- 马小兰丁琳洁董军孙杨何正坤许超
- 关键词：异化铁还原硝基苯铁矿
- 地下水水化学成分对类Fenton法氧化硝基苯的影响被引量：3
- 2011年
- 实验主要研究了地下水水化学成分对类Fenton法氧化去除硝基苯的影响。采用天然细砂模拟地下含水层介质,利用砂样中的原位铁做催化剂进行类Fenton氧化硝基苯实验。通过不同硝基苯和过氧化氢摩尔比的类Fenton实验,确定两者的最优物质的量比。然后模拟配制Na-SO4、Na-Cl、Ca-HCO3和Ca-SO4型4种水化学成分不同的地下水,在硝基苯和过氧化氢最优物质的量比情况下,研究了地下水水化学成分对类Fenton法氧化去除地下水中硝基苯的影响。反应在棕色瓶中进行,并用20℃恒温培养振荡器,以120 r.min-1的频率对其振荡。分别在10、30、60、90和120 min时取样,用气相色谱法检测硝基苯的质量浓度。结果表明:硝基苯和过氧化氢的最佳物质的量比为1∶200;地下水的水化学成分对类Fenton反应有重要影响,Na-SO4、Na-Cl、Ca-HCO3和Ca-SO4型地下水中硝基苯的最终去除率分别约为91%、92%、75%、82%,反应所需的时间大约为90、30、120和30 min。因此,类Fenton法对硝基苯污染地下水的原位化学修复具有较好效果,研究结果可为硝基苯污染地下水的原位化学修复提供一定的理论依据。
- 何正坤马小兰孙猛董军耿芳兰
- 关键词：地下水硝基苯羟基自由基
