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位华: 作品数：21 被引量：162H指数：9; 供职机构：第二军医大学长征医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金上海市科学技术委员会科研基金国际科技合作与交流专项项目更多>>; 相关领域：医药卫生农业科学轻工技术与工程更多>>

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五酯胶囊对他克莫司药代动力学的影响被引量：2: 2016年; 目的观察不同剂量五酯胶囊对他克莫司药代动力学的影响。方法 40名健康志愿者,随机分为5组,在口服给药2 mg他克莫司5 min后,分别给予0、1、2、6及8粒五酯胶囊,于给药前、给药后不同时间点静脉取血,置于抗凝管中,保存至分析测定。结果他克莫司的药物动力学参数AUC0→t、Tmax随着五酯胶囊剂量的增大而增大,最大时分别可达到(459.3±114.2)ng/(h·ml)和(3.125±1.356)h,而Cmax则在五酯胶囊服用2粒时最大,达(43.539±10.656)ng/ml。口服清除率(CL/F ratio),1粒五酯胶囊时,就降至到51.67%,当服用8粒时,降至到27.09%。结论合用五酯胶囊后,他克莫司在体内代谢速度减慢,清除率降低,血药浓度升高。; 米丽位华李敬超秦士新茅建辉; 关键词：他克莫司五酯胶囊药动学高效液相色谱法

五酯胶囊与他克莫司的相互作用研究被引量：12: 2016年; 目的通过研究五酯胶囊（Wuzhi Capsule,WZC）与他克莫司（tacrolimus,TAC）在健康人体内的相互作用,初步探讨两药合用的剂量比,为WZC成为TAC节约剂及临床合理使用两药提供理论依据。方法 8名健康志愿者口服给药2 mg TAC,研究单次给药WZC后对体内TAC血药浓度的影响;将40名健康志愿者随机分为5组,口服给药2 mg TAC 5 min后,分别给予0,1,2,6,7粒WZC,于给药前、不同时间点静脉采血,置于抗凝管中,分析测定。结果本方法测得合用不同剂量五脂胶囊后TAC体内主要药动学参数,Tmax=（3.125±1.356）h,Cmax=（43.539±10.656）ng·m L^-1,AUC0→t=（459.3±114.2）ng·h·m L^-1,C1 2 h与C2 4 h维持在5-10 ng·m L^-1,CL/F从51.67%降至27%。结论 WZC能够使血液中TAC的浓度显著升高,并且WZC还可以同时降低TAC维持有效血药浓度的剂量,从而大大缩小器官移植患者TAC的使用剂量,达到缩减移植患者医疗费用的经济效益。; 米丽位华陈万生李敬超; 关键词：五酯胶囊他克莫司药动学

五酯胶囊的药代动力学及与他克莫司相互作用研究: 中药在我国及其他亚洲国家历史悠久，已经被证明对慢性病具有肯定的治疗优势，具有不良反应少、毒性低等特点，在欧美国家逐步受到重视。近年来，随着全球“回归自然”呼声的提高，中药应用大幅增加。而且多是与化学合成药物同时使用，尤其...; 位华; 关键词：五酯胶囊他克莫司南五味子合并用药药物代谢动力学; 文献传递

LC-MS/MS测定肝移植患者体内他克莫司和五酯胶囊主要成分的方法学建立及应用: 目的建立应用LC-MS/MS同时测定移植患者体内他克莫司和五酯胶囊主要成分血药浓度的方法,并研究患者体内各待测物的药代动力学特征.方法全血样本经硫酸锌裂解血细胞后用甲醇蛋白沉淀后进样,应用LC-MS/MS检测他克莫司...; 王玮位华孙秋实滕飞陈万生

20味中成药对5个人肝微粒体酶活性的影响被引量：21: 2009年; 目的:考察六神丸等20个常用中成药对CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6和CYP3A4这5个人肝微粒体中主要的药物代谢酶的活性是否有影响。方法:采用人肝微粒体孵育法,分别采用非那西丁、甲苯磺丁脲、美芬妥因、氢溴酸右美沙芬和咪达唑仑作为5个酶的探针药物,采用液相色谱-质谱联用法测定了探针药物代谢产物的浓度,比较分别加入待测药物和空白缓冲液时代谢产物的初始生成速度。结果:六神丸对CYP1A2有明显抑制作用,IC50为28.75μg/mL;肝苏颗粒对CYP2C19有明显抑制作用,IC50为29.80μg/mL;丹参片对CYP1A2有明显抑制作用,IC50为48.55μg/mL;贝羚胶囊对CYP1A2有明显抑制作用,IC50为17.45μg/mL;复方夏天无片对CYP2D6有明显抑制作用,IC50为40.26μg/mL;丹参酮胶囊对CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6和CYP3A4均有明显抑制作用,IC50分别为7.04、13.97、55.77、33.90μg/mL和34.57μg/mL;通风定胶囊对CYP2D6有明显抑制作用,IC50为37.56μg/mL结论:所测定的多数中成药对药物代谢酶有明显的抑制作用,这些药物与药物代谢酶的底物药物联用发生药物相互作用的可能性较大,临床联合用药须谨慎。; 徐斌赵刚位华钱小峰李静娴徐文; 关键词：中成药人肝微粒体药物代谢酶

超临界流体萃取结合柱色谱法从废次烟叶中分离纯化茄尼醇的研究被引量：16: 2005年; 目的建立一种从废次烟叶中提取分离茄尼醇的方法,并考察相关因素对提取分离的影响。方法采用超临界CO2萃取法从废次烟叶中提取得到茄尼醇粗品,再用硅胶柱色谱法结合重结晶进行分离纯化。结果超临界CO2萃取茄尼醇的实验条件为:萃取压力20 M Pa、萃取温度55℃、萃取时间1.5 h、95%乙醇为改性剂,由此得到质量分数为30%的茄尼醇粗品;硅胶柱色谱用石油醚-乙醚-醋酸乙脂-丙酮(15∶5∶3∶1)进行分离洗脱,收集相关流份,经重结晶,得到质量分数大于98%的茄尼醇样品。结论本法简便、合理,由此可获得高纯度茄尼醇。; 位华宓鹤鸣柳正良; 关键词：茄尼醇超临界萃取高效液相色谱

烟草中若干药用物质的提取分离与质量分析: 烟草，作为传统中药，具有消肿、解毒、杀虫等功效。现代研究表明烟草的主要化学成分有生物碱，腐胺类、脂肪醇类等多种药用物质。　　本文以收集自中国山东省和古巴西部省的烟草样品为研究对象，应用超临界流体萃取技术结合柱...; 位华; 关键词：烟草茄尼醇氨基酸流体萃取柱色谱分离; 文献传递

基于网络药理学探讨阿帕替尼治疗乳腺癌的作用机制被引量：14: 2016年; 目的探讨抗癌新药阿帕替尼治疗乳腺癌的潜在作用靶点和作用机制。方法研究采用Pharm Mapper反向分子对接技术结合生物信息学分析,预测阿帕替尼的潜在作用靶点,并采用分子对接软件Autodock 4.0将预测得到的蛋白靶点与阿帕替尼进行分子对接分析,研究阿帕替尼化合物与靶蛋白的相互作用。结果研究发现,4个蛋白Cell division protein kinase 2、GTPase HRas、NONE和Cytochrome P450 2C9可能是阿帕替尼治疗乳腺癌的潜在重要作用靶点。阿帕替尼与这4个蛋白靶点之间有较稳定的氢键结合,并且具有较低的结合自由能,结合稳定。结论阿帕替尼可能通过调控Cell division protein kinase 2、GTPase HRas、NONE和Cytochrome P450 2C9的功能或生物作用来参与乳腺癌的治疗。本实验为阿帕替尼治疗乳腺癌的作用机制的深入探讨提供了理论依据和线索。; 朱婉婷范雪梅位华王义明李小芳王淑美陈万生罗国安; 关键词：乳腺癌网络药理学分子对接

我院2012年8月-2013年3月注射用盐酸头孢替安异常用药调查及干预被引量：2: 2014年; 目的:探讨临床药师对异常使用药品的专项调查和干预这一促进临床合理用药的重要手段。方法:对我院2012年8月-2013年3月住院药房监测到的注射用盐酸头孢替安用量异常这一情况,进行异常时间研究、异常科室研究及用药合理性研究,并针对分析结果进一步与临床科室进行沟通干预。结果:我院部分科室大量选用注射用盐酸头孢替安预防用药,选药不合理;盐酸头孢替安单次给药剂量超量;预防用药时间普遍过长可能为导致住院药房注射用盐酸头孢替安异常增长的主要原因。经调查分析与沟通干预,使住院药房注射用盐酸头孢替安用量明显下降,并呈逐渐下降趋势。结论:临床药师通过与住院药房密切配合,对异常用量药物进行动态监测、超常预警、专项调查及干预,促进了我院合理用药工作的开展。; 冯瑾梁游天位华陈万生; 关键词：注射用盐酸头孢替安临床药师干预合理用药

一种从南五味子中同时制备五味子甲素和五味子酯甲的方法: 本发明公开了一种从南五味子中同时制备五味子甲素和五味子酯甲的方法，包括以下步骤：南五味子经提取后获得稠状物，然后经过大孔吸附树脂纯化、柱层析分离、用甲醇重结晶，同时获得五味子甲素和五味子酯甲；该方法制备工艺简单，制备量大...; 吴志军郑展才高守红位华陈万生

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