任锡麟
- 作品数：92 被引量：311H指数：11
- 供职机构：贵阳医学院贵州省医学分子生物学重点实验室更多>>
- 发文基金：贵州省省长专项基金项目贵州省省长基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 贵州省部分少数民族线粒体DNA 9bp序列缺失频率研究被引量：4
- 2006年
- 目的：研究中国贵州省部分少数民族线粒体DNA 9bp序列缺失情况。方法：采用PCR法扩增线粒体基因组细胞色素氧化酶Ⅱ和tRNA^lym基因间非编码序列中含9bp序列缺失的片段，3％琼脂糖凝胶电泳检测缺失情况。结果：各少数民族线粒体DNA9bp序列缺失频率为7．4％～23．4％，最低为银屏壮族，最高为沙井苗族。结论：贵州省部分少数民族线粒体DNA9bp序列缺失频率较高，各民族DNA9bp序列缺失频率有一定差异。
- 齐晓岚谢渊单可人吴昌学赵艳马骄李毅任锡麟
- 贵州省苗族β-地中海贫血血液学筛查的研究被引量：1
- 2001年
- 吴晓黎谢渊单可人何燕禄永汉陈菁李毅吴昌学任锡麟
- 关键词：Β-地中海贫血血液学苗族
- 2型糖尿病与簇蛋白基因关联的初步研究被引量：1
- 2008年
- 目的探讨2型糖尿病(T2DM)与簇蛋白(Glu)基因多态性的关联。方法聚合酶链式反应-变性梯度凝胶电泳(PCR-DGGE)和DNA测序技术分析62例T2DM患者及60例正常对照者的Glu基因外显子2和外显子5基因多态性。结果Glu基因外显子2发现1个多态位点:1963(+A);外显子5发现3个多态位点:(1)7476(-A),(2)7534(-C),(3)7521C→T。结论Glu基因外显子2和外显子5多态性在2型糖尿病组和正常对照组多态性位点基因频率分布差异有统计学意义。因此,Clu基因外显子2和外显子5多态性可能与T2DM易感性有关联。
- 单可人张婷李毅何燕齐晓岚赵艳谢渊吴昌学任锡麟官志忠
- 关键词：基因多态性
- 贵州省三都水族葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症基因频率调查
- 2005年
- 目的: 调查贵州省三都水族葡萄糖-6 -磷酸脱氢酶(glucose-6 -phosphatedehydrogenase,G6PD)缺乏症的基因频率。方法:随机选取589名三都县当地水族男性居民,先用硝基四氮唑蓝纸片法进行筛查,再用G6PD/6PGD定量法验证。结果: 589名三都县水族男性居民中检出G6PD缺乏症68例,G6PD缺乏症的基因频率为0. 115 4。结论:贵州省三都水族居民G6PD缺乏症有着很高的基因频率,此次调查为了解贵州省少数民族G6PD缺乏症的分布特征以及当地水族居民G6PD缺乏症的防治提供了理论依据。
- 齐晓岚修瑾单可人谢渊何燕吴昌学李毅赵艳马骄吴晓黎张小蕾任锡麟
- 关键词：葡糖磷酸脱氢酶基因频率水族
- 贵州省黔西县5个少数民族人群8项血液学指标分析被引量：1
- 2004年
- 目的 :对贵州省黔西县少数民族农村人口进行血液学一般检测分析 ,了解当地少数民族身体健康状况。方法 :抽取受检者静脉血 ,应用全自动血细胞分析仪检查WBC、RBC、Hb、HCT、MCV、MCH、MCHC、PLT等8项血液学指标。结果 :当地 5个民族中共有 82 0人受检 ,检查结果为 ,WBC :(7 2± 3 8)× 1 0 9/L ;RBC :(4 8±1 2 )× 1 0 1 2 /L ;Hb :(1 2 5 6± 2 3 1 ) g/L ;HCT :(4 6 1± 1 0 6 ) % ;MCV :(98± 8 3)fl;MCH :(2 7± 4 3) pg ;MCHC :(2 75 4± 4 0 4 ) g/L ;PLT :(1 80± 1 5 8 7)× 1 0 9/L。其中贫血人数有很高比例 ,RBC计数低于 3 5× 1 0 1 2 /L者占1 4 8% ,Hb低于 1 1 0 g/L者占 2 8% ,HCT低于 37%者占 1 8% ,WBC异常达 2 9%。 结论 :血细胞抽样检查 ,可初步反映当地布依族、苗族、彝族、满族、仡佬族 5种少数民族农村人口的身体健康状况 ,提示贫血。
- 谢渊单可人齐晓岚修瑾何燕赵艳吴昌学李毅马骄张小蕾陈淼鑫褚迅任锡麟
- 关键词：血液血细胞计数血小板计数血红蛋白测定少数民族
- 胱硫醚β-合酶的研究现状被引量：2
- 2006年
- 胱硫醚β-合酶的活性降低是心脑血管系统等系统疾病独立的危险因子。目前研究发现使酶活性降低或丧失的胱硫醚合酶基因的变异在人群中存在多态性。
- 陈卓单可人任锡麟
- 关键词：遗传多态性
- 贵州省少数民族百越系统的分子人类学分析被引量：3
- 2007年
- 目的:分析贵州省少数民族百越系统父系遗传结构,探讨其起源及迁徒。方法:采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测贵州省百越系统7个少数民族10个单核苷酸位点(SNPs)构成的Y染色体单体型,并以省内苗族为对照分析其父系遗传结构。结果:侗族、水族集中于Y染色体-SNP中H11单体型,H11的频率分别为92.5%及58.7%,布依族、仡佬族、仫佬族、毛南族、壮族5个民族集中于Y染色体-SNP中H8单体型,苗族样本集中于Y染色体-SNP中的H8、H11与H12单体型。结论:贵州省从江侗族、三都水族父系遗传构成相对简单。通过主成分分析,证明贵州省从江侗族、三都水族与其他的壮侗语族人群相聚,而布依族、仡佬族、仫佬族、毛南族、壮族5个民族之间有密切联系,且与国内其他地域百越系统有较大的遗传差异,是一个相对独立的群体。
- 单可人何燕齐晓岚刘烜赵艳吴昌学李毅谢渊褚迅任锡麟
- 关键词：少数民族染色体Y人类学
- 阿尔茨海默病患者血液白细胞尼古丁受体α4和β2 mRNA表达水平变化被引量：1
- 2008年
- 目的研究阿尔茨海默病(AD)患者血液白细胞神经型尼古丁受体(Nicotinicacetylcholinereceptors,nAChR)α4和β2亚单位mRNA相对表达水平是否存在改变。方法采用逆转录-聚合酶链反应法(RT-PCR)检测比较29例AD患者和33例健康对照老年人血液白细胞中nAChR亚单位α4和β2mRNA的相对表达水平。结果AD组nAChR亚单位α4和β2mRNA相对表达水平(与Cyclophilin的百分比分别为1.04±0.16、1.03±0.15)均较正常组(与Cyclophilin的百分比分别为1.41±0.21、2.19±0.16)显著降低(P<0.05);而在年龄和性别的组内比较,均无显著差异(P>0.05)。结论nAChR亚单位α4和β2mRNA在AD患者血液中的相对表达水平较正常对照明显降低。血液白细胞nAChR亚单位的变化也可以考虑作为AD的生物学标志之一。
- 张蓝江肖雁单可人任锡麟刘芳况时祥官志忠
- 关键词：阿尔茨海默病尼古丁乙酰胆碱受体
- 贵州省荔波县瑶族G6PD缺陷症的基因频率调查被引量：1
- 2004年
- 目的 :调查贵州省荔波县瑶族葡萄糖 - 6 -磷酸脱氢酶 (G6PD)缺陷症的基因频率。方法 :随机选取2 80名荔波县当地瑶族男性居民 ,采用四氮唑蓝 (NBT)纸片定性法初筛 ,G6PD/6PGD比值法定量确诊。结果 :对贵州省荔波县 2 80名瑶族男性进行筛查 ,共检出 2 4例阳性 ,其基因频率为 0 0 85 7。结论 :通过对贵州省荔波县瑶族G6PD缺乏症基因频率的调查和分析 ,了解贵州省少数民族G6PD缺乏症的分布特征 ,为该地区预防该疾病、指导临床。
- 吴昌学单可人何燕修瑾李毅谢渊赵艳齐晓岚马骄吴晓黎任锡麟
- 关键词：葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷症瑶族基因频率
- 贵州省苗族、水族人群线粒体DNA RegionⅤ遗传多态分析被引量：5
- 2007年
- 目的:分析世居贵州省雷山县苗族、三都县水族人群线粒体DNA(mtDNA)RegionⅤ的遗传多态性。方法:采用聚合酶链反应-聚丙烯酰胺凝胶电泳(PCR-PAGE)法对91份苗族和96份水族样本的线粒体DNARegionⅤ区进行多态分析。结果:两个群体中均只发现标准型和短型(9bp缺失)两种多态,9bp缺失基因频率分别为:雷山苗族25.27%、三都水族25.00%。结论:上述两个少数民族群体中线粒体DNA RegionⅤ区短型多态基因频率较高,与其地域分布相一致。
- 何燕张婷单可人王婵娟官志忠任锡麟
- 关键词：线粒体苗族水族
