任晓燕
- 作品数：8 被引量：14H指数：2
- 供职机构：山东大学附属省立医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤后小胶质细胞活化及炎症因子表达的研究
- 目的：观察大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤后小胶质细胞的活化及炎症因子的表达.探讨急性脑缺血再灌注损伤后对小胶质细胞活化、炎症因子表达的影响.方法：健康雄性SD大鼠20只,体重250～ 270g,随机分为2组.假手术组(A组)...
- 曲立新梁秀军杨丽玲李甲龙任晓燕杜怡峰
- 关键词：脑缺血CD68肿瘤坏死因子白细胞介素1
- 脑心通对局灶性脑缺血再灌注损伤大鼠的保护作用被引量：5
- 2010年
- 目的研究脑心通对局灶性脑缺血再灌注损伤后大鼠的保护作用。方法随机将健康雄性SD大鼠30只分为假手术组(A组)、缺血组(B组)、脑心通治疗组(C组),每组10只,B组和C组采用大脑中动脉线栓法制备大鼠局灶性脑缺血再灌注模型,采用免疫组织化学法和Western blot法检测脑组织中小胶质细胞的激活及人白细胞分化抗原68(CD68)、白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的表达。结果脑缺血灶范围内CD68、TNF-α、IL-1β的表达,B组明显高于A组,C组明显低于B组。结论脑心通通过抑制脑缺血再灌注损伤后炎症反应,对脑缺血大鼠有一定程度的神经保护作用。
- 曲立新宿少华杨丽玲李甲龙任晓燕杜怡峰
- 关键词：肿瘤坏死因子白细胞介素1
- Aβ1-42对胆碱能神经元KATP通道离子流影响的研究
- 目的研究β-淀粉样蛋白(Aβ1-42)对胆碱能神经元ATP敏感钾离子通道(KATP)通道离子流的影响。方法原代培养出生24h内的乳鼠皮层和海马胆碱能神经元,应用膜片钳全细胞记录技术记录Aβ1-42对单个胆碱能神经元KAT...
- 谭淑慧任晓燕马国诏
- 关键词：AΒ1-42KATP通道全细胞膜片钳技术
- 文献传递
- 鼠Kir6.2基因真核表达载体的构建及其在HEK293细胞中表达的研究
- 目的克隆ATP敏感性钾离子通道亚基Kir6.2基因(ATP-sensitive K+channel subunit Kir6.2),并构建真核表达载体pcDNA3.0/Kir6.2,将重组质粒转染HEK293细胞获得高表...
- 任晓燕谭淑慧马国诏杜怡峰
- 关键词：KIR6.2基因质粒HEK293细胞阿尔茨海默病
- 文献传递
- JAK/STAT途径介导Aβ寡聚体诱导小胶质细胞TNF-α的释放被引量：7
- 2010年
- 目的研究β淀粉样蛋白(Aβ)寡聚体对晚期糖基化蛋白相关受体(RAGE)介导小胶质细胞产生炎症反应的影响,分析Janus激酶/信号转导和转录激活子(JAK/STAT)途径与Aβ寡聚体诱导肿瘤坏死因子α(TNF-α)释放的关系。方法取经过刺激及阻断处理原代培养的小胶质细胞,经酶联免疫吸附法(ELISA)检测细胞上清液TNF-α的水平。结果经Aβ寡聚体处理24 h后TNF-α表达增加,分别经抗RAGE IgG和AG490预处理后再经Aβ寡聚体处理小胶质细胞,TNF-α释放明显被抑制。结论 RAGE是Aβ寡聚体诱导小胶质细胞炎症反应的受体,JAK/STAT途径可能参与Aβ寡聚体诱导小胶质细胞TNF-α的释放。
- 杨丽玲王璐任晓燕韩晓娟杜怡峰
- 关键词：淀粉样Β蛋白小神经胶质细胞信号传导
- Aβ_(1-42)对胆碱能神经元K_(ATP)通道离子流影响的研究被引量：2
- 2011年
- 目的研究β淀粉样蛋白(Aβ1-42)对胆碱能神经元ATP敏感钾离子(KATP)通道离子流的影响。方法原代培养出生24 h内的乳鼠皮层和海马胆碱能神经元,采用膜片钳全细胞记录技术记录Aβ1-42对单个胆碱能神经元KATP通道离子流的影响。结果与对照组比较,给予Aβ1-42后胆碱能神经元外向电流显著减少(P<0.05),再给予ATP敏感性钾通道开放剂二氮嗪后此减小的外向电流无显著变化(P>0.05)。结论 Aβ1-42对神经元KATP通道具有抑制作用。
- 谭淑慧任晓燕李景新姚伟马国诏
- 关键词：淀粉样Β蛋白钾通道膜片钳术
- 脑心通对局灶性脑缺血再灌注损伤大鼠的保护作用
- 目的：研究脑心通对局灶性脑缺血再灌注损伤后大鼠的保护作用。方法：随机将健康雄性SD大鼠30只分为假手术组(A组)、缺血组(B组)、脑心通治疗组(C组),每组10只,B组和C组采用大脑中动脉线栓法制备大鼠局灶性脑缺血再灌注...
- 曲立新宿少华杨丽玲李甲龙任晓燕杜怡峰
- 大鼠Kir6.2基因真核表达载体的构建及其在HEK293细胞中的表达
- 2011年
- 目的克隆Kir6.2基因,构建真核表达载体pcDNA3.0/Kir6.2,将重组质粒转染HEK293细胞获得高表达Kir6.2基因的细胞克隆。方法从SD大鼠脑组织中提取总RNA,采用RT-PCR方法获得Kir6.2基因的全长cDNA,插入T1-simple克隆载体中进行序列测定,测序正确后将其亚克隆至表达载体pcDNA3.0,利用脂质体将重组质粒转染HEK293细胞,经G418筛选获得抗性细胞克隆,采用RT-PCR和Western blot方法,鉴定Kir6.2基因在HEK293细胞中的过表达。结果经PCR和DNA序列测定证实,目的基因已插入重组质粒,RT-PCR和West-ern blot证明,经G418筛选得到的转基因HEK293细胞克隆中存在Kir6.2基因的表达。结论成功构建Kir6.2基因的真核表达载体,获得稳定表达Kir6.2基因的HEK293细胞克隆。
- 任晓燕谭淑慧马国诏杜怡峰
- 关键词：阿尔茨海默病质粒HEK293细胞
