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一种取代吲哚-2-酮化合物的制备方法: 本发明涉及取代的吲哚-2-酮化合物的一种制备方法。将取代的靛红化合物用三乙基硅烷/三氟乙酸进行还原，浓缩并用有机溶剂洗涤后过滤，可得目标化合物取代吲哚-2-酮。该发明利用来源广泛、价廉的各种取代靛红为原料，反应条件温和，...; 周有骏周峰朱驹吕加国郑灿辉刘嘉刘娜任晓慧李维张猛; 文献传递

天然产物中黄酮类化合物抗血小板作用研究进展被引量：2: 2010年; 天然产物中抗血栓的物质种类繁多,国内外学者针对不同种类的该类物质展开了不同程度的研究,尤其对皂苷、黄酮类等抗血栓的药效作用机制的研究较为透彻。由于血栓的致病机理较为复杂,尤以血小板作用最为广泛,就此对天然产物中黄酮类化合物的抗血小板作用的研究展开综述。; 吴兵陈新张长春任雪琴任晓慧; 关键词：黄酮类抗血小板

一种取代吲哚-2-酮化合物的制备方法: 本发明涉及取代的吲哚-2-酮化合物的一种制备方法。将取代的靛红化合物用三乙基硅烷/三氟乙酸进行还原，浓缩并用有机溶剂洗涤后过滤，可得目标化合物取代吲哚-2-酮。该发明利用来源广泛、价廉的各种取代靛红为原料，反应条件温和，...; 周有骏周峰朱驹吕加国郑灿辉刘嘉刘娜任晓慧李维张猛

竹节参化学成分研究被引量：12: 2012年; 从竹节参的乙醇提取物分离得到了12个化合物,通过MS和NMR等方法鉴定为:竹节参皂苷Ⅳa(1),楤木皂苷A(2),竹节参皂苷Ⅰb(3),竹节参皂苷Ⅴ(4),尿嘧啶(5),胸嘧啶(6),尿苷(7),鸟苷(8),胸苷(9),腺苷(10),肌苷(11),胞苷(12),其中5～12为首次从该植物中分离。; 吴兵陈新张长春任晓慧任雪琴; 关键词：竹节参化学成分

深部真菌感染及其治疗药物研究现状被引量：13: 2012年; 近年来,深部真菌感染日趋严重,现已成为恶性肿瘤和艾滋病等重大疾病死亡的重要原因。简介了深部真菌感染的感染菌种,分析了其诱发因素,并对临床上常用的氮唑类及棘白菌素类等抗深部真菌感染药物进行了介绍。; 任晓慧周有骏陈新刘嘉吴兵任雪琴; 关键词：深部真菌感染治疗药物

三萜化合物及其NMR研究进展被引量：7: 2011年; 核磁共振波谱(NMR)是有机化合物结构鉴定的一个重要手段。简介了三萜化合物的生物活性及NMR原理和解谱方法,综述了几种天然三萜化合物的NMR特征及其研究进展。; 任雪琴任晓慧吴兵张长春陈新; 关键词：三萜化合物

新型三唑二氧戊环类化合物的合成、晶体结构及抗真菌活性: 2012年; 目的合成(E)1-[4-(2,4-二氟苯基)-2-[2-(4-氟苯基)-乙烯基]-[1,3]二氧戊环-4-甲基]-1H-[1,2,4]三氮唑化合物的几何异构体,测定其晶体结构,并考察其体外抗真菌活性。方法以间二氟苯为起始原料,经Friedel-Crafts反应、与三氮唑缩合、环氧化,得到中间体1-[2-(2,4-二氟苯基)-2,3-环氧丙基]-1H-1,2,4-三唑甲磺酸盐,将环氧化物甲烷磺酸盐水解,然后与对氟肉桂醛缩合脱水制得目标化合物6 Ka和6 Kb,经1H NMR、MS和X-射线单晶衍射测定结构,并测试其体外抗真菌活性。结果 6 Ka属单斜晶系,空间群P2(1)/c,为顺式构型。6Kb属单斜晶系,空间群P2(1)/n,为反式构型。目标化合物对5种致病真菌在体外均有很强的抑菌活性。化合物6 Kb的抑菌活性优于化合物6Ka。结论该类型反式构型化合物的体外抗真菌活性优于其顺式构型。; 任晓慧陈新刘嘉郑灿辉任雪琴吴兵王如锋周有骏; 关键词：晶体结构抗真菌活性

葛根黄酮的提取工艺及三波长—分光光度法测定其含量被引量：6: 2011年; 采用乙醇回流提取法,考察乙醇浓度、提取时间、料液比、提取次数4个单因素对葛根黄酮提取率的影响,并采用L9(34)正交试验确定葛根黄酮的最佳提取工艺条件。文章以芦丁为标准品,采用三波长—分光光度法测定葛根黄酮的含量可以消除吸收峰不对称等影响。实验结果:回归方程为ΔA=0.011 7+0.012 6c,相关系数r=0.999 6,芦丁的浓度在0—30μg.mL-1范围内,分别在波长λ1=495 nm,λ2=412 nm,λ3=368 nm处测吸光度时,ΔA与浓度c之间呈良好的线性关系。影响葛根黄酮提取率的各因素主次顺序为:乙醇浓度>提取时间>料液比>提取次数。最佳提取工艺参数为:葛根原料过80目药典筛、提取温度70℃为前提条件,乙醇浓度为70%,料液比为1∶20,提取2次,每次2.5 h,在此条件下葛根黄酮提取率为0.145 2 mg/g。; 任雪琴陈新吴兵任晓慧; 关键词：黄酮

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任晓慧