付英梅
- 作品数：88 被引量：308H指数：9
- 供职机构：哈尔滨医科大学基础医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项黑龙江省卫生厅科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学环境科学与工程更多>>
- miRNA-125b在膀胱癌中的表达和意义被引量：1
- 2014年
- 目的:探讨膀胱癌组织中miR-125b的表达在膀胱癌发生发展中的作用及其临床意义。方法:采用应用茎环RT-PCR的方法检测66例膀胱尿路上皮癌组织标本的miR-125b的表达,另有16例正常膀胱黏膜组织作对照,并结合临床病理资料进行统计学分析。结果:miR-125b在膀胱癌组织中的表达显著高于非肿瘤的正常膀胱黏膜组织(p<0.05),miR-125b的水平还与表达水平与膀胱癌的组织学分级、肿瘤转移、术后复发均明显相关性(P<0.05)。结论:miR-125b在膀胱癌组织中表达量升高,且与组织学分级、肿瘤转移、术后复发相关,可能作为膀胱癌诊断和预后指标。
- 任玉欣赵松付英梅刘云力罗娜赵柏
- 关键词：膀胱癌
- 优化医学微生物学教学手段的探讨被引量：9
- 2016年
- 医学微生物学是一门重要的基础性学科,与基础医学的其他学科和临床多学科密切相关。文章从合理举例,提高学习兴趣,理论与实验有机结合,引入临床病例,课堂形式多样化等方面,优化和改进现有的教学手段,来满足学生对新知识的需求。
- 张文莉赵吉子李迪庄敏陈小贝付英梅
- 关键词：医学微生物教学手段教学改革
- 双黄连冻干粉对肺炎克雷伯菌抑制作用的实验研究被引量：1
- 2011年
- 目的:探讨双黄连冻干粉对肺炎克雷伯菌的抑制作用。方法:选择SHV型产ESBLs肺炎克雷伯菌,采用微量肉汤稀释法,依据不同浊度液体内细菌含量不同的原理,绘制时间-浊度曲线(生长曲线),并对结果进行分析。结果:不同浓度双黄连作用下,肺炎克雷伯菌呈现不同的生长状态。对SHV型肺炎克雷伯菌标准株(ATCC700603)而言,当双黄连浓度<12.5 g/L时,对菌株生长无明显作用,当浓度为12.5 g/L时,对其生长有明显抑制作用;而对于SHV型产ESBLs肺炎克雷伯菌临床株,不同浓度的双黄连均显示抑制细菌生长的作用,抑制作用随着浓度的增加而增强;当双黄连浓度为50 g/L时,所有细菌均不生长。结论:双黄连冻干粉对肺炎克雷伯菌生长具有明显的抑制作用。
- 郭丽双李凯军马微付英梅张文莉张凤民
- 关键词：双黄连冻干粉肺炎克雷伯菌
- 一种用于识别假阳性反应的结核分枝杆菌sRNA荧光定量PCR标准品及其应用
- 本发明公开了一种用于识别假阳性反应的结核分枝杆菌sRNA荧光定量PCR标准品及其应用。本发明所述的结核分枝杆菌sRNA荧光定量PCR标准品的理论TM值较野生序列的相差4‑6℃，可在定量PCR检测中，快速、实时、准确监测由...
- 付英梅张凤民李婷孟庆泰宋武琦韩雪
- 黄芪多糖-冬虫夏草多糖合剂抑制大鼠动脉移植慢性排斥反应的实验研究被引量：2
- 2007年
- 目的观察黄芪多糖-冬虫夏草多糖合剂对大鼠腹主动脉移植慢性排斥反应的影响。方法建立大鼠腹主动脉移植模型,移植后大鼠随机分为对照组、霉酚酸酯(MMF)组、黄芪多糖(APS)组和黄芪多糖-冬虫夏草多糖合剂(APS-CPS)组,同时设立假手术组。各组动物在饲养35 d后,观察移植动脉的病理变化,分别用免疫组织化学和胶原纤维染色,观察移植动脉 TGF-β_1的表达、胶原蛋白合成;应用流式细胞术榆测脾脏中 CD4^+、CD8^+阳性 T 淋巴细胞。结果对照组血管内膜明显增厚,平滑肌细胞明显增生,胶原纤维增生明显;TGF-β_1蛋白于内膜平滑肌细胞、单核细胞、动脉内皮细胞等均呈阳性表达。APS-CPS 组血管壁三层结构清晰,内膜未见明显增牛,胶原原纤维稀疏;TGF-β_1表达较对照组明显减弱(P<0.01),且移植前后 CD4^+、CD8^+阳性 T 淋巴细胞百分率、CD4^+/CD8^+比值均无明显变化(P>0.05)。结论 APS-CPS 抑制大鼠动脉移植慢性排斥反应,能下调 TGF-β_1表达,抑制内膜平滑肌细胞增殖及胶原蛋白合成,维持 CD4^+/CD8^+比值的正常。
- 赵松张伟辉付英梅崔华子迟月明
- 关键词：黄芪多糖转化生长因子Β1动脉移植慢性排斥反应
- 聚乙二醇小檗碱液对大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌生长的抑制作用被引量：1
- 2013年
- 目的明确聚乙二醇小檗碱液在琼脂培养基表面的抑菌特点,及其对大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌的标准菌株、抗生素敏感菌株与多重耐药菌株生长的抑制作用,研究评价药物在皮肤黏膜表面的抑菌作用的合理实验方法。方法以大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌(标准菌株、抗生素敏感菌株和多重耐药菌株)为研究对象,用常量肉汤稀释法测定聚乙二醇小檗碱液的最低抑菌浓度(Minimum Inhibitory Concentration,MIC);用平皿琼脂培养法和试管肉汤培养法测定不同浓度聚乙二醇小檗碱液的抑菌作用。结果在不同浓度的聚乙二醇小檗碱液的作用下,在琼脂培养基表面上或肉汤培养基中细菌的生长受到明显抑制,抑制作用与小檗碱浓度正相关,且对抗生素敏感菌株和多重耐药菌株的抑制作用差异无统计学意义;聚乙二醇小檗碱液在平皿琼脂表面和试管肉汤中对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌抑制100%菌株的浓度分别为1 500和375 mg/L、1 500和375 mg/L。聚乙二醇小檗碱液在琼脂培养基表面的抑菌作用明显低于在肉汤培养基中的抑制作用,在琼脂培养基表面的抑菌浓度是肉汤培养基中的抑菌浓度的4倍。并且金黄色葡萄球菌与大肠埃希菌之间差异无统计学意义。聚乙二醇小檗碱液必须达到肉汤培养基中4倍以上浓度时,才能获得抑制100%细菌在琼脂培养基表面生长的效果。结论高浓度的聚乙二醇小檗碱液可以抑制皮肤黏膜表面的细菌,包括抗生素耐药菌株的生长;皮肤黏膜表面应用聚乙二醇小檗碱液的适宜浓度为1 500 mg/L。琼脂培养基法适用于评价药物在皮肤黏膜表面的抑菌作用。
- 霍岩周游张文莉付英梅张凤民
- 关键词：小檗碱聚乙二醇大肠埃希菌金黄色葡萄球菌
- 肺炎克雷伯菌gyrA基因与parC基因的突变研究被引量：9
- 2008年
- 目的探讨肺炎克雷伯菌对环丙沙星和左氧氟沙星的药物敏感性,及对喹诺酮敏感和耐药菌株中gyrA与parC基因的突变情况。方法收集肺炎克雷伯菌临床分离株231株,采用K-B纸片法测定肺炎克雷伯菌对环丙沙星和左氧氟沙星的敏感性,随机选取对环丙沙星和左氧氟沙星均耐药菌株4株和均敏感的菌株3株,分别PCR扩增gyrA基因和parC基因的耐药决定区,扩增片段长度分别为625、319bp,PCR扩增产物经纯化后测序并做序列分析。结果肺炎克雷伯菌对环丙沙星和左氧氟沙星的耐药率分别为51.1%(118/231)和45.9%(106/231);gyrA和parC基因经序列分析显示,耐药株均有gyrA基因的突变,其中1株出现第83、87和27位氨基酸的改变,2株出现第83位氨基酸的改变,1株出现第47位点的改变;环丙沙星敏感株中未出现gyrA基因的突变。4株耐药株均有parC基因的突变,引起相应氨基酸Ser80→Arg的改变,2株环丙沙星敏感株也发生了同样的改变。结论哈尔滨地区肺炎克雷伯菌对环丙沙星和左氧氟沙星的耐药性显著,在喹诺酮耐药株中有gyrA和parC基因的同时突变,在敏感株中也发现了parC基因的突变。
- 徐艳付英梅张文莉郭丽双刘爱平张凤民
- 关键词：肺炎克雷伯菌喹诺酮GYRA基因PARC基因
- 产ESBLs肺炎克雷伯菌耐药基因检测及对双黄连敏感性的试验研究被引量：5
- 2012年
- 目的检测肺炎克雷伯菌产ESBLs基因型别流行情况,并探讨不同基因型别对双黄连冻干粉敏感性的差异。方法选择2006年9月-2007年3月自哈尔滨地区连续收集的临床分离肺炎克雷伯菌231株,按照NCCLS表型确证试验检测产ESBLs菌株的发生情况;PCR检测ESBLs的基因型别;肉汤稀释法检测肺炎克雷伯菌对双黄连的敏感性,并对结果进行分析。结果 231株菌检测出产ESBLs菌株121株,阳性率52.4%;携带TEM型基因的有60株,占49.6%,携带SHV的46株占38.0%、CTX-M-1 32株占26.4%、CTX-M-9 36株占29.8%;双黄连冻干粉对肺炎克雷伯菌临床株的MIC90为50mg/ml,MIC50为25mg/ml;产ESBLs肺炎克雷伯菌与非产ESBLs菌MIC差异无统计学意义;双黄连对产ESBLs各型别之间的MIC差异无统计学意义。结论哈尔滨地区肺炎克雷伯菌ESBLs发生率为52.4%,以携带TEM型基因菌株最多;双黄连冻干粉对肺炎克雷伯菌的生长具有抑制作用,抑制作用不受菌株是否产ESBLs及产ESBLs基因型别的影响。
- 郭丽双张文莉付英梅任凤云桂金秋张晓莉张凤民
- 关键词：肺炎克雷伯菌超广谱Β-内酰胺酶双黄连
- 亚抑菌浓度姜黄素对大肠埃希菌泳动和丛动的影响被引量：3
- 2018年
- 目的研究姜黄素对大肠埃希菌运动能力的影响。方法在体外应用微量法测量姜黄素对大肠埃希菌ATCC 25922的药物敏感性,用半固体培养基法测定姜黄素对大肠埃希菌泳动和丛动能力的影响,并测定姜黄素作用下相关基因的表达变化。结果姜黄素对大肠埃希菌ATCC 25922的MIC为100μg/mL,MBC为200μg/mL;亚抑菌浓度的姜黄素可抑制大肠埃希菌泳动和丛动,下调fimB等基因及调控sRNA GcvB的表达。结论亚抑菌浓度姜黄素能抑制大肠埃希菌泳动和丛动能力,并抑制泳动和丛动基因及相关sRNA的表达。
- 蒋培东赵倩韩雪范云帆付英梅
- 关键词：姜黄素大肠埃希菌
- 肺炎克雷伯菌临床分离株的庆大霉素耐药性和细菌铁载体的作用
- 2017年
- 目的研究临床分离的肺炎克雷伯菌对氨基糖苷类抗生素庆大霉素的耐药性与其产铁载体的关系。方法采用K-B纸片法和肉汤稀释法确定70株临床分离的肺炎克雷伯菌对庆大霉素的药物敏感性;CAS琼脂实验检测肺炎克雷伯菌是否产铁载体;紫外可见分光光度法确定细菌产铁载体的量,根据中位数法将70株临床分离菌分为铁载体高产组(35株)和低产组(35株);应用SPSS统计学软件分析抗生素耐药性与其产铁载体是否相关。结果药物敏感性试验检测出菌株对庆大霉素的耐药率为50.00%(35/70);铁载体检测实验确定70株肺炎克雷伯菌均产生铁载体,肺炎克雷伯菌对庆大霉素的耐药性与铁载体产量呈正相关关系(r=0.3154,P<0.05),对庆大霉素耐药菌株铁载体产量明显高于敏感菌株(t=3.1650,P<0.05),且铁载体高产组耐药率及lgMIC值明显高于低产组(x^2=9.6570,t=3.1360,P<0.05)。结论 70株临床分离的肺炎克雷伯菌均产生铁载体,铁载体可能参与肺炎克雷伯菌对庆大霉素的耐药,干扰庆大霉素的抑菌或杀菌过程。
- 董春萍张文莉陈小贝付英梅赵吉子孙锐张凤民
- 关键词：肺炎克雷伯菌耐药性铁载体
