万元松
- 作品数：7 被引量：28H指数：3
- 供职机构：江苏省中医药研究院更多>>
- 发文基金：江苏省社会发展科技计划江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- HPLC-ELSD法测定复方藏药制剂肝纤消颗粒中胆酸含量被引量：3
- 2010年
- 目的:测定复方藏药制剂肝纤消颗粒中胆酸的含量。方法:采用HPLC-ELSD法进行含量测定,色谱条件为色谱柱AlltimaC18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.3%乙酸溶液(40∶60);流速1.0 mL.min-1;柱温35℃;ELSD漂移管温度100℃;载气流量2.6 L.min-1;进样量20μL,以外标两点对数方程计算样品的含量。结果:胆酸的线性范围为2.052～32.832μg,r=0.999 2,肝纤消颗粒样品中胆酸高、中、低浓度的加样回收率分别为97.1%,99.4%,97.4%,RSD分别为0.7%,0.4%,1.1%(n=3)。结论:该方法简便、快速、准确、重复性好,可用于控制肝纤消颗粒的质量。
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- 关键词：胆酸
- 滴定法分析L-丙交酯重结晶中的乳酸含量
- 确定L丙交酯中残留的乳酸含量有助于对丙交酯的纯度及后期应用进行质量控制。国标介绍了利用强酸反滴定法可确定乳酸含量,但在丙交酯存在的情况下并不适用。而文献报道的醇钠法经本文研究认为:由于?-羟基的影响,测定的乳酸酸值偏低,...
- 刘迎魏荣卿刘晓宁万元松
- 关键词：乙醇钠
- 文献传递
- 高效液相色谱法测定肠泰颗粒中齐墩果酸含量被引量：2
- 2009年
- 目的建立肠泰颗粒中齐墩果酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以Kromasil KR100-C18柱（4.6mm×250 mm,5μm）为分离柱,甲醇∶水∶冰乙酸∶三乙胺（85∶15∶0.04∶0.02）为流动相,检测波长为220 nm。结果齐墩果酸进样量在在2.04～10.2μg范围内线性关系良好,相关系数为0.999 2,平均回收率为98.60%,RSD=1.76%。结论方法可靠、简单可行,为控制肠泰颗粒的质量提供了科学依据。
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- 关键词：齐墩果酸高效液相色谱
- 不同提取方法对人工牛黄中胆酸含量的影响被引量：2
- 2009年
- 目的:研究不同提取方法对人工牛黄中胆酸含量的影响。方法:选择3个不同产地的人工牛黄,采用经水解处理和未经水解处理2种方法提取胆酸,并用高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定胆酸含量。结果:经水解处理的样品中胆酸含量高于未经水解处理的同批样品。结论:水解过程将人工牛黄中的结合型胆酸转化为游离型胆酸,从而使胆酸的含量升高。因此,将总胆酸含量和游离胆酸含量共同作为人工牛黄质量控制的指标更为合理。
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- 关键词：人工牛黄胆酸水解高效液相色谱-蒸发光散射检测法
- L-丙交酯中乳酸含量的分析被引量：3
- 2008年
- L-丙交酯中残留乳酸含量的分析有助于对丙交酯的纯度及后期应用的质量进行控制。在GB 2023-2003中利用强酸返滴定法可测定乳酸的含量,但不适用于测定丙交酯的含量。采用文献报道的甲醇钠非水滴定法测定的乳酸酸值低于实际值,偏差较大。经对强酸返滴定法和甲醇钠非水滴定法的比较,确定了该偏差值为一恒定值,以此作为校正系数(P=1.228),通过"滴定-校正法"可以较方便准确的获得粗品L-丙交酯中的乳酸含量,从而获得重结晶过程对聚合级丙交酯纯化的质量控制。应用结果表明,随重结晶次数的增加,纯化晶体和滤液中的乳酸含量逐渐降低,当重结晶第3次后乳酸含量保持不变;当ω(乳酸)<1.0%时,丙交酯可达到聚合纯度的要求;当ω(乳酸)<0.4%时,聚合获得的聚乳酸分子量可达3×105。
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- 关键词：L-丙交酯乳酸乙醇钠
- 呋虫胺及其中间体的合成方法被引量：18
- 2009年
- 在调研国内外有关呋虫胺研究文献的基础上,概述了烟碱类杀虫剂呋虫胺的三种合成方法及其主要中间体的制备,并比较了各种路线的利弊,提出以O-甲基-N-硝基-N'-邻苯二甲酰异脲与3-四氢呋喃甲胺反应是比较适合放大的方法。
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- 关键词：新烟碱类杀虫剂呋虫胺
- 一种大肠癌术后辅助治疗中药组合物的制备方法及质量标准
- 本发明属于运用现代提取工艺，采用特定的制备方法来获得大肠癌术后辅助治疗的中药组合物颗粒。该工艺为：莪术水蒸气蒸馏提取，收集挥发油，药液和药渣另器存放；合并挥发油,放置备用；另取白花蛇舌草、蜣螂虫，与莪术药渣合并，加乙醇回...
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- 文献传递
