丁玫
- 作品数：59 被引量：141H指数：6
- 供职机构：天津理工大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：天津市高等学校科技发展基金计划项目天津市普通高等学校本科教学质量与教学改革研究计划项目更多>>
- 相关领域：理学医药卫生文化科学化学工程更多>>
- 超声波辐射下5-芳基-1,3,4-噁二唑-2-硫醚的合成及其抗菌活性研究被引量：3
- 2013年
- 为了研究具有1,3,4-二唑类结构物质的生物活性,利用芳酰肼与二硫化碳环合生成的5-芳基-1,3,4-二唑-2-硫酮为活性基团,超声波辐射聚乙二醇-400相转移催化条件下,探讨该中间体与氯乙酸乙酯或对甲基-N-氯乙酰基苯胺之间的烷基化反应,制备得到含有硫醚结构的5-芳基-1,3,4-二唑衍生物,其结构经IR、1HNMR和元素分析等测试技术加以确证;抗菌活性测试结果初步表明,目标产物具有一定的抗菌活性。
- 雷英杰刘淑颖毕野丁玫
- 关键词：硫醚超声波辐射抗菌活性
- 超声辅助四丁基氢氧化磷催化合成水杨酸醚及类似物被引量：2
- 2015年
- 以等物质的量的水杨酸及类似物和溴代烷为原料、四氢呋喃为溶剂、四丁基氢氧化磷为相转移催化剂,超声辐射时间15~20 min,制备得到含有烯丙基或苄基醚结构的芳香酸,合成收率81%~88%,其结构经IR、1HNMR和元素分析等加以确证。该合成工艺反应时间短、收率高而且对环境友好。
- 雷英杰丁玫姚庆佳
- 关键词：水杨酸醚化超声辐射
- 黄豆黄素-β-环糊精包合物的制备研究被引量：4
- 2011年
- 为提高黄豆黄素的水溶解性和生物利用度,以β-环糊精与黄豆黄素的摩尔比、包合温度及包合时间为变量设计正交试验,采用饱和水溶液法,通过调节溶液pH值制备出黄豆黄素-β-环糊精包合物,并用紫外光谱、红外光谱等方法加以鉴定。结果显示β-环糊精与黄豆黄素能形成摩尔比为1∶1的包合物,包合产率为(70.24±0.40)%,包合物在水中的溶解度以及热稳定性明显大于黄豆黄素单体。
- 雷英杰杨俊杰丁玫
- 关键词：Β-环糊精包合物
- 微波辅助硫酸铜催化合成5-(取代)苯基四氮唑
- 2019年
- 微波辅助条件下就硫酸铜催化苯腈/取代苯腈与叠氮化钠的环加成反应进行研究。实验结果表明,以二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,催化剂五水硫酸铜摩尔分数为5%(以苯腈/取代苯腈计),微波功率为400W和100℃下反应15~25min,即可得到5-(取代)苯基四氮唑类化合物,产率可以达到82%~94%。该方法具有条件温和、操作简单以及产率高等优点,有望在5-(取代)苯基四氮唑合成领域得以应用。
- 雷英杰丁玫姚庆佳
- 关键词：硫酸铜微波辐射
- 《动物庄园》雪球和拿破仑的人格特质对比分析
- 2020年
- 乔治·奥威尔的《动物庄园》,以猪英雄雪球和拿破仑两位主角,策划并领导动物们推翻人类奴役的庄园起义为线索,叙述了老谋深算的拿破仑排除异己成为新独裁者的发展历程,以寓言故事形式展示了极权主义下的社会状况。本文着眼于魅力型人格和权威人格内涵,对雪球和拿破仑两位核心领导者的人格魅力特征,进行对比分析,并借助权威人格的实质和潜在破坏性理论,挖掘拿破仑的极权主义导致奴性悲剧的致命因素。
- 雷雪霏丁玫
- 关键词：雪球拿破仑人格特质
- 药理学课程教学中思维创新能力的培养被引量：3
- 2011年
- 作为药学专业基础课程之一,药理学在学科建设和药师服务过程中起着重要的作用。针对药理学课程的具体特点,本文就借助教学改革以培养学生的思维创新能力进行了探讨,我们通过增设课堂讨论、引入PBL教学方法、强化药品说明书阅读和开展部分章节的双语教学等手段,激发学生自主学习的积极性,提高了学生的分析和解决实际问题的能力。
- 丁玫雷英杰
- 关键词：药理学教学改革
- 生物活性物质大豆苷元的量子化学研究被引量：4
- 2006年
- 采用PM3-MO方法,对大豆苷元进行了量子化学计算,给出了分子轨道及其能级、电荷密度、键长、二面角参数等。结果表明:大豆苷元分子中苯并吡喃环(A环和C环)带较强的正电荷,易与受体的负电荷中心结合;B环是负电子区域,易与受体的正电荷中心结合;其他部分通过氢键与受体发生作用,从而发挥生物活性。
- 雷英杰陈宝泉丁玫
- 关键词：大豆苷元量子化学计算分子轨道
- 药物化学研究生专业英语教学的研究被引量：4
- 2016年
- 针对目前在校药物化学研究生英语交流能力较差的现状，提出了引入慢速英语听力素材和MOOC优势教学资源强化语言能力，跟踪国际期刊文献提升获取信息能力以及开展模拟国际学术会议培植学术交流能力等教学手段，旨在强化药学专业理论学习与英语交流能力培养同步发展的教学目标。
- 雷英杰丁玫刘玉明史艳萍
- 关键词：研究生专业英语药物化学
- 醋酸锰(Ⅲ)催化2-(4-氨基苯基)苯并噻唑衍生物的合成研究被引量：1
- 2012年
- 以取代的邻氨基硫酚为原料,三价醋酸锰催化条件下,与(取代)对硝基苯甲醛发生缩合反应,生成硝基苯并噻唑中间体,该合成工艺具有反应条件温和、操作简单等优点。在此基础上,利用钯碳催化还原反应,制备得到2-(4-氨基苯基)苯并噻唑化合物,总收率达到63-79%,利用IR、1HNMR和元素分析对目标化合物结构进行了表征。
- 雷英杰毕野欧阳杰丁玫
- 关键词：催化
- PEG-400催化含硫醚乙酰胺结构1,3,4-噁二唑的合成及抗真菌活性研究被引量：1
- 2017年
- 为寻找具有较高活性新型1,3,4-噁二唑类杂环化合物,利用3,4,5-三甲氧基苯甲酰肼和二硫化碳环合生成的5-芳基-1,3,4-噁二唑-2-硫酮为活性基团,超声波辐射聚乙二醇-400相转移催化条件下,与(取代)N-氯乙酰基苯胺反应制备得到硫代乙酰胺修饰的1,3,4-噁二唑衍生物(3a^3f),合成收率为80~88%,其结构经IR、1HNMR和元素分析等测试技术加以确证;初步的活性测试结果表明,目标产物对白色念珠菌和黑曲霉等有较显著的抗菌活性。
- 雷英杰丁玫吴新世姚庆佳
- 关键词：1,3,4-噁二唑硫代乙酰胺PEG-400抗真菌活性
