黄映雪
- 作品数：9 被引量：1H指数：1
- 供职机构：西北农林科技大学动物科技学院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划陕西省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学医药卫生更多>>
- Fyn在神经元迁移中的作用
- 为研究Fyn在大脑发育过程神经元迁移中的作用，本试验以小鼠大脑组织提取RNA为模板通过PCR方法克隆小鼠Fyn基因，构建Fyn真核表达载体。根据小鼠Fyn mRNA序列，结合网上在线设计工具选择靶序列，设计shRNA序列...
- 黄映雪
- 关键词：FYN神经元迁移真核表达载体
- 文献传递
- CTP合成酶在小鼠大脑皮层发育过程中的作用研究
- 三磷酸胞苷合成酶(CTPs)在细胞内参与三磷酸胞苷(CTP)的从头合成及体内各种磷脂的代谢,已有研究表明CTPs和次黄嘌呤单核苷酸脱氢酶(IMPDH)能够形成纤维状的亚细胞结构被称为'细胞蛇',并且这种结构在细胞内表现出...
- 李旭召谢炅芳李凯凯成欣然黄映雪汤建立赵善廷
- 关键词：神经元迁移细胞增殖
- 文献传递
- Fyn的RNA干扰和重要位点突变对神经元迁移的影响及分子机制
- 哺乳动物大脑皮层六层结构的形成依赖神经元的正确迁移，该过程受到多种信号分子的调节，神经元迁移障碍会造成多种神经系统疾病。Fyn是一种非受体酪氨酸激酶，Fyn敲除小鼠大脑皮质结构异常，大脑皮质浅层神经元数量减少，晚出生神经...
- 黄映雪
- 关键词：神经元迁移分子机制核糖核酸干扰位点突变
- LIMK1通过磷酸化cofilin抑制神经元迁移
- 神经元迁移对大脑皮层的形成至关重要,迁移过程中神经元的骨架重组与粘附发生都有很大的影响。LIMK1是LIM激酶家族成员之一,它是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,主要与actin的聚集有关。LIMK1作为一种潜在的骨架调节分子...
- 谢炅芳李旭召张伟黄映雪李凯凯成欣然汤建立赵善廷
- 关键词：LIMK1神经元迁移
- 文献传递
- Reelin引起神经元及放射状胶质细胞分枝
- ＜正＞在大脑发育过程中,新生神经元沿着放射状胶质细胞的突起从它们的出生地室带迁移到达它们最终的位置,Reelin在神经元迁移过程中起着非常重要的作用,缺乏Reelin的reeler小鼠大脑皮质被反转。本研究利用子宫内电击...
- 黄映雪卢习张伟陈树林赵善廷
- 文献传递
- Fyn在神经元迁移中的作用
- (目的)本研究旨在探讨Fyn在大脑发育过程神经迁移中的作用.(方法)通过克隆小鼠Fyn基因,构建Fyn真核表达载体和干扰载体,首先在细胞水平进行载体验证,观察细胞形态变化并筛选有效的干扰片段,再利用子宫内胚胎电击转染技术...
- 黄映雪安磊胡新德张伟张琪陈树林赵善廷
- 关键词：FYM神经元迁移细胞骨架
- 鸡胚视顶盖早期产生的神经元迁移规律和层定位研究
- 2013年
- 目的:阐明鸡胚胎发育过程中视顶盖层的形成以及神经元的迁移模式。方法:新鲜种蛋正常发育到第4.5天～第5天(E4.5-E5),将质粒pCAG-GFP通过活体原位电转技术转入视顶盖,继续培养到E8、E10和E12,取材、固定、包埋、切片后用PI复染核。结果:到E12鸡胚胎视顶盖从内向外最终形成6层结构,大部分神经元进行放射状迁移,部分神经元进行切向迁移,不同层的神经元有各自的形态特点。结论:鸡胚胎发育过程中不但存在由内向外的放射状迁移,还存在切向迁移模式。
- 杜蕊杨慈清李玲玲黄映雪张伟陈树林赵善廷
- 关键词：胚胎发育视顶盖神经元迁移
- 小鼠Fyn及其多种突变体的载体构建和蛋白生物活性预测分析被引量：1
- 2013年
- 旨在构建小鼠Fyn及其多种突变体真核表达载体,预测突变后的蛋白质二级结构和功能改变。克隆小鼠大脑皮质的Fyn基因,构建克隆质粒pMD18-T-Fynwt,经测序验证后,以pMD18-T-Fynwt为模板,针对不同突变位点设计引物,构建不同突变体克隆质粒并验证,将Fyn不同的突变体克隆至真核表达载体pCAG-MCS,构建真核表达载体pCAG-MCS-Fyn**,将表达载体转染细胞进行检测,并对其进行生物信息学分析。测序结果显示pMD18-T-Fynwt核苷酸序列正确率100%,突变体完全达到预期设计;pCAG-MCS-Fyn**转染细胞后Fyn**表达量明显升高(P<0.01)。结果表明,Fyn突变体蛋白质的二级结构与野型相比有很大改变,可能影响其生物活性。
- 安磊黄映雪胡新德张伟闫宇华陈树林赵善廷
- 关键词：FYN突变体生物活性
- 成年摇晃小鼠海马组织中小清蛋白的表达
- 2019年
- 为探讨小清蛋白(PV)在成年摇晃小鼠海马中的表达情况,用免疫荧光组织化学法对野生型小鼠(R^(+/+))、杂合子摇晃小鼠(R^(+/-))、纯合子摇晃小鼠(R^(-/-))海马CA1区、CA3区、齿状回中PV的分布和表达进行研究。结果表明,PV在摇晃小鼠海马CA1区、CA3区和齿状回中均有分布,主要表达于CA1区和CA3区的锥体细胞层及齿状回的颗粒细胞层。与野生型相比,杂合子摇晃小鼠CA1区PV阳性细胞数显著降低(P<0.01),而纯合子摇晃小鼠增加;CA3区和齿状回中的PV阳性细胞数均降低,但纯合子摇晃小鼠高于杂合子摇晃小鼠。提示摇晃蛋白(Reelin)影响PV的表达,且PV的表达异常可能与摇晃小鼠的表现型有关。
- 范艳乐陈炯黄映雪李国红马菊红殷玉鹏张艳赵善廷陈树林
- 关键词：小清蛋白小鼠海马
