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乳酸片球菌L-乳酸脱氢酶基因的克隆及在大肠杆菌中的表达被引量：11: 2006年; 与其它微生物相比,用大肠杆菌进行发酵生产乳酸有许多优势,但大肠杆菌没有L乳酸脱氢酶基因,不能利用糖发酵生产L乳酸.本文采用PCR技术,以乳酸片球菌(Pediococcusacidilactici)基因组DNA为模板,克隆得到L乳酸脱氢酶(Llactatedehydrogenase)基因,将该基因的ORF连接到表达质粒pET22b(+),获得重组质粒pETldhL.将pETldhL质粒转化大肠杆菌BL21株,实现了ldhL基因的表达;对含有ldhL基因的重组菌株进行表达研究,在30℃以IPTG诱导8h后,SDSPAGE分析可见明显特异性条带,酶活力达到6.49u/mL,是野生菌酶活力(2.82u/mL)的2.3倍.对重组表达的L乳酸脱氢酶生物学特性研究显示,它们的最适反应温度为27～30℃,最适反应pH为5.0～5.3.; 黄彦韦宇拓张黎陈发忠黄日波; 关键词：L-乳酸 L-乳酸脱氢酶乳酸片球菌克隆

牛链球菌L-(+)-乳酸脱氢酶基因的克隆及在大肠杆菌中表达被引量：4: 2005年; 利用PCR方法从牛链球菌(Streptococcus bovis)基因组DNA中扩增出了L(+)乳酸脱氢酶基因(ldh),并将其连接到表达载体pSE380上,得到重组质粒pSEldh,将重组质粒转化到大肠杆菌菌株JM109。利用SDS-PAGE分析ldh表达产物的分子量为36KD,重组菌株的乳酸脱氢酶酶活力为168.2U/mL,最适反应温度25℃,最适作用pH为5.0,重组质粒的稳定性达99.9%。; 张黎韦宇拓黄彦杜丽琴黄日波; 关键词：L-乳酸脱氢酶基因大肠杆菌链球菌基因组DNA

基于校园网的网络拓扑测量研究: 随着网络技术的迅速发展，校园网的规模不断扩大，网络结构也越来越复杂，有效的网络管理也就成为了网络正常运行的关键所在。网络拓扑是网络管理中配置、性能、故障等方面的根本和基础，结合校园网自身网络管理的需求，对网络拓扑结构进行...; 黄彦; 关键词：校园网网络拓扑数据链路层拓扑测量; 文献传递

乳酸片球菌L-乳酸脱氢酶基因的克隆及在大肠杆菌中的表达: 乳酸是一种重要的有机酸，广泛应用于食品、医药、制革、纺织、卷烟工业、化学工业、环保和农业等领域。经L-乳酸聚合生成的新型聚酯材料(PLA)，更因其良好的生物相容性和可生物降解性，被认为是最具发展前途的高分子材料，备受全球...; 黄彦; 关键词：乳酸乳酸脱氢酶大肠杆菌基因敲除聚酯材料; 文献传递

证券纠纷特别代表人诉讼制度研究: 探索建立集团诉讼制度是证券市场基本法律制度改革的重点。证券纠纷特别代表人诉讼制度发挥着填补投资者的损失和威慑证券市场不法行为的功用,被誉为具有中国特色的证券集团诉讼制度。对证券纠纷特别代表人诉讼制度在模式、程序和追责方面...; 黄彦; 关键词：集团诉讼

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黄彦