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排序方式：

拟南芥基因组中注释为(S)-去甲乌药碱合成酶的分子克隆与异源表达(英文)被引量：2: 2013年; 至今在拟南芥中尚未发现复杂生物碱,但是其基因组测序则表明有35个以上基因可编码(S)-去甲乌药碱合成酶(NCS).本研究首先以经过生化表征、机理清楚的来自罂粟、日本黄连、黄唐松草和花菱草的NCS为参考,与拟南芥中注释的NCS进行了广泛的生物信息学分析与比对,从中选择5个AtNCS为目的基因,设计特异性引物;从拟南芥中提取总RNA,一步法RT-PCR克隆得到上述基因;通过TA克隆将上述基因转入pGM-T载体,筛选、酶切及PCR鉴定,DNA测序验证它们的核酸序列;将测序验证的AtNCS基因经过PCR扩增、质粒构建、转入Escherichia coli BL21(DE3)中进行异源表达和蛋白纯化;在整体细胞、细胞裂解液、细胞裂解液上清和纯化蛋白共4个层次进行了AtNCS酶功能表征,未发现目标产物或新产物的生成;上述基因的具体功能还有待进一步研究.; 张翔马磊田永强张国林罗应刚; 关键词：分子克隆 RT-PCR 异源表达

拟南芥基因组中注释为小檗碱桥环酶基因的分子克隆及异源表达被引量：1: 2012年; 小檗碱桥环酶(BBE)催化(S)-牛心果碱((S)-reticuline)中N-CH_3与分子内苄基部分中羟基的邻位芳香碳之间C-C键的形成,该酶属于双共价黄素蛋白家族,是苄基异喹啉类生物碱向小檗碱类生物碱转化的关键酶。迄今,在拟南芥(Arabidopsis thaliana)中尚未发现复杂生物碱,但其基因组测序结果表明拟南芥含有众多可能与复杂生物碱生物合成相关的基因,其中与BBE类似的基因有12个。基于与已知功能的BBE及拟南芥中BBE序列的分析,选定拟南芥中4个注释为BBE的编码基因为目的基因,设计特异引物,从拟南芥cDNA中扩增并克隆到pGM-T载体中,筛选重组子,测序并分析,获得了4个BBE目的基因,分别为AT2G34810、AT5G44400、AT5G44410和AT5G44440。将上述基因克隆至表达载体pET-28a或pET-30a中,分别转入大肠杆菌Rosetta(DE3)中,IPTG诱导实现了上述基因的异源表达。; 张翔马磊田永强张国林罗应刚; 关键词：拟南芥 TA克隆异源表达

煤矿乏风瓦斯利用技术概况被引量：6: 2014年; 叙述了国内外乏风瓦斯的利用现状及技术开发进展,以及低浓度甲烷催化燃烧催化剂的研究现状。同时对乏风瓦斯催化燃烧催化剂进行了探索性筛选实验,通过实验发现,Mn-Co/Al2O3复合氧化物催化剂对乏风瓦斯催化燃烧效果较好,可以作为重点进行研究。; 马磊; 关键词：催化燃烧

拟南芥基因组中注释为异胡豆苷合成酶的基因克隆及异源表达被引量：3: 2013年; 拟南芥(Arabidopsis thaliana)是生物学研究中广泛使用的模式生物.到目前为止,没有证据表明拟南芥中存在复杂生物碱,但对其基因组数据的生物信息学分析表明,有很多基因与萜类吲哚生物碱(TIAs)生物合成途径中的相关基因有高度的同源性.为了从分子水平研究拟南芥是否具有合成该类复杂生物碱的潜力,首先对拟南芥中可能编码异胡豆苷合成酶(STR)的15个基因及其编码的酶进行广泛的生物信息学分析和计算;在此基础上,选择其中5个AtSTR基因为目的基因,设计特异性引物;从拟南芥中提取总RNA,一步法RT-PCR克隆得到上述基因;通过TA克隆将上述基因转入pGM-T载体,筛选、酶切及PCR鉴定,DNA测序验证它们的核酸序列;将测序验证的AtSTR基因经过PCR扩增、质粒构建、转入Escherichia coli BL21(DE3)中进行异源表达和蛋白纯化;在整体细胞、细胞裂解液、细胞裂解液上清和纯化蛋白共4个层次进行AtSTR酶功能表征,未发现目标产物或新产物的生成;上述基因的具体功能还有待进一步研究.; 马磊张翔田永强张国林罗应刚; 关键词：萜类吲哚生物碱异胡豆苷合成酶拟南芥 RT-PCR 异源表达

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马磊