马健生
- 作品数：19 被引量：54H指数：4
- 供职机构：中国地质调查局更多>>
- 发文基金：中国地质调查局地质调查项目国土资源公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：理学天文地球环境科学与工程农业科学更多>>
- 重点行业企业用地地下水中60种挥发性有机物的测定分析方法研究被引量：2
- 2022年
- 建立了吹扫捕集-气相色谱质谱法测定重点行业企业用地地下水中60种挥发性有机物的分析方法.采用屈臣氏双蒸水作为空白水,选择离子与全扫描模式交替方式进行定性定量,确定了保护剂的种类和用量,优化了吹扫捕集条件.方法检出限范围在0.3~1.2μg/L.该方法的线性范围为0~250μg/L,相关系数R^(2)在0.9907~0.9999之间,3种不同浓度的加标平均回收率为87.2%~117%,相对标准偏差在1.7%~9.7%之间,优于《重点行业企业用地调查质量保证与质量控制技术规定(试行)》对地下水挥发性有机物的质控要求.本方法增加了VOCs的测试种类,线性范围宽,灵敏度高,适合于各类重点行业企业用地地下水中60种挥发性有机物的快速批量分析.
- 李丽君马健生张泽宇刘强陈静
- 关键词：地下水吹扫捕集气相色谱质谱法挥发性有机物
- QuEChERS-气相色谱-三重四极杆串联质谱法测定玉米中7种有机磷农药
- 2024年
- 采用烘干玉米粉碎制样,优化了QuEChERS提取玉米中有机磷农药的方法,实现了经济快速提取玉米中有机磷农药残留,并建立了气相色谱-三重四极杆串联质谱对样品中有机磷农药进行定性定量检测。结果表明:7种有机磷农药的检出限(LOD)为0.03~0.49μg/kg,定量限(LOQ)为0.08~1.62μg/kg;方法精密度即相对标准偏差(RSD)为2.2%~16.7%,回收率为63.8%~122.3%。该方法具有简洁快速、回收率高、灵敏度高、抗基质干扰能力强的特点,适用于大批量玉米类作物中有机磷农药的痕量分析检测。
- 马健生张泽宇王鑫
- 关键词：玉米有机磷农药QUECHERS
- 能量色散X射线荧光光谱法现场测定地质样品中20种元素被引量：4
- 2023年
- 为提高矿产勘查效率,缩短异常查证周期,野外现场快速测定地质样品具有现实意义.本文采用能量色散X射线荧光光谱技术,开展地质样品中Cu、Pb、Zn等20种元素的现场测定方法研究,并对方法的不确定度进行了评估.通过方法性能验证,地质样品中各元素的质控指标均符合《地质矿产实验室测试质量管理规范》(DZ/T 0130—2006)的要求.方法的不确定度评估对比结果进一步验证了方法的可靠性.实际样品的现场测试结果与实验室内的测试结果相符,证明了该方法对于异常查证、提高地球化学勘查效率的适用性,能够满足野外现场快速批量测定地质样品中Cu、Pb、Zn等20种元素的要求.
- 李丽君何炼马健生张渝金
- 关键词：不确定度评估地质样品
- 薄膜梯度扩散(DGT)-UPLC-MS/MS法测量地下水中26种抗生素被引量：1
- 2022年
- 近年来地下水中抗生素污染持续受到关注.由于抗生素含量一般为痕量级,对地下水样中抗生素的采样提取检测提出了很高的要求.利用薄膜梯度扩散法建立了原位富集地下水中抗生素的采样方法,成功富集了磺胺类、喹诺酮类、四环素类、大环内酯类等抗生素;同时,应用超高效液相三重串联质谱法建立了分析地下水中26种典型抗生素的检测方法,优化了提取条件.结果表明,整套采样及测试方法对地下水中抗生素分析具有较好的富集效果和检测灵敏度.地下水原位富集采样时间20~30 d为宜,26种抗生素的仪器检出限为0.002~0.074 ng/L,平均回收率为47.7%~94.6%,精密度4.45%~10.84%.薄膜梯度扩散法原位富集采集地下水中抗生素的采样方式操作简单,结合三重串联四级杆液相色谱能够实现地下水中抗生素的痕量分析.
- 张泽宇王鑫李丽君马健生
- 关键词：抗生素地下水
- 气相色谱质谱法测定土壤中的阿特拉津被引量：4
- 2013年
- 建立了索氏提取、弗洛里硅土固相柱净化,质谱法测定土壤中的阿特拉津,考察了进样口分流模式、柱升温程序、索氏提取时间对测定的影响,确定了最佳测定条件:无分流进样;流速:1.0 mL·min-1;柱升温程序:100℃(1 min),10℃.min-1到250℃(3 min);离子源温度:250℃;索氏提取:4 h.方法的线性范围良好,相关系数为0.9997,线性范围:5.0—100.0μg.kg-1,方法检出限(S/N=3)为0.38μg.kg-1,相对标准偏差1.1%,平均回收率100.1%.
- 李丽君马健生王娜郝原芳王海娇岳明新
- 关键词：阿特拉津土壤气相色谱质谱法
- 基于X射线荧光光谱-X射线衍射技术的泥土物证分析与区域分类鉴别研究
- 2024年
- 在法庭科学鉴定领域,土壤、岩石等地球化学相关材料是重要的物证来源。在实际案情分析中,物证材料所提供的信息往往指向未知区域,在没有明确犯罪现场位置的情况下,预测物证的来源是一项极具挑战性的工作。针对地球化学物证信息的未知性,通过建立包含矿物组成、元素含量、地理位置等理化性质和地理信息的数据集,比对案发现场样本信息,快速确定物证样本来源,为案情调查提供有力的技术支持和证据支持。本文采集辽宁沈阳市城市内表层泥土样品(0~10cm),应用X射线荧光光谱法(XRF)和X射线粉晶衍射法(XRD)对泥土物证样本中15种元素(SiO_(2)、Al_(2)O_(3)、CaO、Cu、Zn和Pb等)和矿物成分进行测试分析;借助MapGIS软件绘制元素含量分布图,探讨研究区元素分布特点及影响因素,利用主成分分析法(PCA)对三个研究区域泥土样本进行分类鉴别。结果表明:①通过城市地质填图可以获得准确直观的元素含量分布图,法庭工作者可以比对泥土样本的元素特征,追溯物证来源。②沈阳市泥土物证样本主要由石英、长石、蒙脱石和伊利石组成(88.0%~98.0%),XRD条形热图便于法庭工作者进行大量数据比对分析。③基于主成分分析法对三个研究区域15种元素进行降维分析,在95%的置信区间内实现显著的区域鉴别(第1组F_(1)<0,F_(2)<0;第2组F_(1)>0,F_(2)>0;第三组F_(1)>0,F_(2)<0)。④三个研究区域泥土样本中绿泥石、透闪石、高岭石、方解石和白云石存在显著差异,进一步佐证PCA分析分类的准确性。XRF与XRD的联合应用能够有效地区分城市内不同区域的泥土物证样本,为泥土物证溯源调查提供指向性研究区域,并为缩小调查范围提供重要线索。
- 金一安帅刘欣刘欣赵恩好宋丽华张志斌
- 关键词：X射线荧光光谱法主成分分析
- 电感耦合等离子体发射光谱法测定不同pH土壤的交换性盐
- 2024年
- 交换性盐是评价土壤供肥、保肥及土壤缓冲能力的重要指标,传统测量方法是采用乙酸铵/氯化铵-乙醇提取后直接检测,存在基体干扰大、分析步骤繁琐以及重现性差等问题.为了提高测试精度和效率,对不同pH值土壤的提取液进行优化设计,经水浴蒸干后高温去盐、复溶,标准曲线无需进行乙酸铵/氯化铵基体匹配,采用同一标准曲线通过电感耦合等离子体发射光谱法测量交换性钾钠钙镁盐的含量.用该方法对ASA-11、ASA-14、ASA-16、ASA-20等4个土壤有效态成分分析标准物质进行分析,测量结果均在不确定度范围内,4个元素的测量值与标准值的相对误差介于-1.32%~+7.27%之间,相对标准偏差小于3.50%最大相对相差为9.92%(<10%),满足分析测试的要求.应用本方法对不同pH值的土壤样品处理结果重现性好,克服了传统方法分析过程单一、繁琐以及重现性差的缺点,同时在线完成K、Na、Mg、Ca的测量,缩短分析步骤,提高分析效率并节约了成本.
- 安帅陈鉴惠王伟丹马健生赵恩好赵恩好
- 关键词：土壤电感耦合等离子体发射光谱法
- 磁性CaFe2O4纳米材料的制备及吸附性能研究被引量：1
- 2020年
- 采用溶胶凝胶法制备了磁性铁氧体CaFe2O4,并采用比表面积分析仪、X射线粉末衍射仪和振动样品磁强计对其进行表征。实验考察了阴阳离子等因素对吸附刚果红效率的影响。在最佳实验条件下,CaFe2O4对刚果红的吸附率可达96%以上,CaFe2O4对刚果红的吸附符合准二级反应动力学(r>0.999),CaFe2O4表面的活性吸附位点密度比较高。在288K、298K和323K温度下,吸附过程更符合Langmuir模型,饱和吸附量分别为41.580、40.933和38.565mg·g^-1,该吸附过程是放热的物理过程。吸附剂再生实验表明吸附刚果红之后的CaFe2O4可采用磷酸盐/乙醇溶液洗脱解析处理,重复利用五次后,吸附率仍可达到95%以上,说明CaFe2O4具有良好的回收再利用性能。
- 安帅薛静陈鉴惠宋丽华马健生
- 关键词：溶胶凝胶刚果红回收再利用
- 微波萃取-气相色谱法测定土壤中9种有机氯农药被引量：7
- 2015年
- [目的]建立测定土壤中9种有机氯农药的微波萃取-气相色谱法,为有机氯农药检测提供参考。[方法]微波萃取-氟罗里硅土固相小柱净化同时提取土壤中9种有机氯农药污染物,利用气相色谱电子捕获检测器（ECD）检测样品。[结果]9种有机氯污染物平均回收率为78.9%～114.1%;方法检出限为0.27～0.56μg/kg,精密度（RSD）为2.48%～4.75%。[结论]利用微波法提取不仅可节省时间、提高效率,而且能获得较高的回收率。
- 马健生王娜迟广成王鑫胡建飞
- 关键词：微波萃取有机氯固相萃取
- 一种新型蚀变碳酸盐分析仪的研制
- 蚀变碳酸盐的分析测试是油气化探的重要指标,它是一种烃类物质经氧化后与土壤中的二氧化碳或水结合成的一种能够在500℃～600℃分解产生二氧化碳的特殊碳酸盐类物质。根据油气地球化学勘探试样分析方法GB/T29173-2012...
- 马健生
