韩文
- 作品数：5 被引量：12H指数：2
- 供职机构：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室更多>>
- 发文基金：引进国际先进农业科技计划国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- β-actin与猪瘟囊膜蛋白E2相互作用并参与病毒复制
- 猪瘟囊膜蛋白E2介导病毒感染并诱导机体产生中和抗体,但尚未有关E2蛋白与宿主细胞蛋白相互作用的报道。为了研究猪瘟病毒复制过程中与其相互作用的宿主细胞蛋白,将猪瘟E2蛋白作为诱饵进行酵母双杂交筛选,得到一种与E2存在相互作...
- 贺番凌理军廖亚金李素韩文赵碧波孙元仇华吉
- 关键词：猪瘟病毒酵母双杂交E2蛋白Β-ACTIN
- 文献传递
- 基于宏基因组学的猪群样本病毒探测方法的建立被引量：9
- 2013年
- 极其多样的病毒广泛存在于我们周围的环境和动物体内,其中很多病毒是人类所未知的,而发现未知病毒常常受制于病毒常规检测技术的局限性。【目的】构建未知病毒检测技术平台。【方法】应用病毒宏基因组学的理念,结合新型分子诊断技术,首先利用过滤和核酸酶处理去除样品宿主核酸干扰,然后随机PCR扩增潜在的病毒宏基因组,最后通过大规模测序及序列分析获取病毒核酸信息。【结果】利用此技术我们对猪瘟病毒(CSFV)细胞培养物和猪圆环病毒2型(PCV2)感染猪病料进行了分析,分别检测到序列总长度1680 bp,占基因组13.7%的CSFV序列和序列总长度834 bp,占基因组47.2%的PCV2序列;利用此检测技术平台研究一未知病原细胞培养物,通过测序和序列分析,结果显示56条序列中有26条为副流感病毒5型(PIV5)同源序列,覆盖了其基因组全长的16.4%;此外,应用本研究建立的方法结合新一代高通量测序,我们在混合的7份病原未知的病猪组织样品中检测到了1.1%的病毒序列,包括CSFV、PCV2、猪细环病毒(TTSuV)、猪bocavirus(PBoV)和人腺病毒6型(Ad6)等的部分基因序列。【结论】本研究建立的基于病毒宏基因组学的未知病毒的检测方法突破了传统病毒研究方法的缺陷,对于猪群样本中病毒的检测具有较高的敏感性,有望为新发、突发感染性疾病的诊断和监测提供技术支持。
- 韩文罗玉子赵碧波孙元李素仇华吉
- 关键词：未知病毒DNA病毒RNA病毒
- 应用定量RT-PCR对猪瘟兔化弱毒疫苗的质量评价研究被引量：3
- 2012年
- 为进一步验证猪瘟兔化弱毒(HCLV)疫苗荧光定量RT-PCR(qRT-PCR)与兔体定型热试验之间存在正相关性,本研究利用qRT-PCR方法对278批次HCLV疫苗进行检测,分别检测其疫苗含量及牛病毒性腹泻病毒(BVDV)污染情况。结果表明,278批次猪瘟疫苗中有66批(24%)疫苗含量达不到规程标准,有42批(15%)疫苗存在BVDV污染;从所检疫苗中抽取6份qRT-PCR检测HCLV含量较低的疫苗,采用兔体定型热试验进行验证,两种方法结果吻合,表明qRT-PCR方法可以作为评价猪瘟疫苗质量的一种备选方法。
- 韩文王楠张兴娟葛叶韩秋颖孙元李素仇华吉
- 关键词：猪瘟兔化弱毒疫苗实时荧光定量RT-PCR牛病毒性腹泻病毒疫苗质量
- β-actin与猪瘟囊膜蛋白E2相互作用并参与病毒复制
- 猪瘟囊膜蛋白E2介导病毒感染并诱导机体产生中和抗体,但尚未有关E2蛋白与宿主细胞蛋白相互作用的报道.为了研究猪瘟病毒复制过程中与其相互作用的宿主细胞蛋白,将猪瘟E2蛋白作为诱饵进行酵母双杂交筛选,得到一种与E2存在相互作...
- 贺番凌理军廖亚金李素韩文赵碧波孙元仇华吉
- 关键词：猪瘟病毒基因复制
- 文献传递
- 应用定量RT-PCR检验猪瘟兔化弱毒疫苗
- 前期的研究表明猪瘟兔化弱毒疫苗荧光定量RT-PCR与兔体定型热试验之间存在正相关性，本研究利用荧光定量RT-PcR方法对278批次猪瘟兔化弱毒疫苗进行检测，分别检测其疫苗含量及牛病毒性腹泻病毒污染情况。结果表明，278批...
- 韩文王楠张兴娟葛叶韩秋颖孙元李素仇华吉
- 关键词：猪瘟兔化弱毒疫苗实时荧光定量RT-PCR牛病毒性腹泻病毒疫苗质量
- 文献传递
