陈荣华
- 作品数：22 被引量：82H指数：5
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- 尿斑检材DNA提取方法比较被引量：1
- 2008年
- 陈荣华徐斌吴丹徐庆文董研
- 关键词：法医物证学MINIKITSTR分型
- 人体脂肪组织DNA提取方法的比较
- 2010年
- 陈荣华曹禹蒋铁岩
- 关键词：法医物证学DNA分型
- PCR扩增循环数增加对低拷贝模板STR分型的影响被引量：2
- 2004年
- 低拷贝模板(low copy number,LCN)最初由Gill等[1]定义为低于100pg的DNA模板量.但Budowle等人[2]认为LCN定义为"正常分析随机阈值以下的任何结果的分析和解释"更为合适.应用低于试剂盒规定的最小DNA模板量进行STR扩增检验,并对结果加以分析解释,被定义为低拷贝模板STR分型[3].……
- 陈连康王德明顾丽华平原阎建军陈松周怀谷郑会芬唐建平陈荣华徐庆文程莉董研
- 关键词：STR分型灵敏度
- 3种提取胶带粘面汗潜指印中DNA的方法比较被引量：12
- 2005年
- 目的比较胶带粘面汗潜指印中DNA提取的方法。方法分别采用硅珠法、QIAMicrokit法、硅珠-QIAMicrokit法提取胶带粘面的汗潜指印中DNA,STR复合扩增,荧光电泳检测。结果用QIAMicrokit法、硅珠-QIAMicrokit法提取胶带粘面汗潜指印中DNA,检测成功率分别为21%和36%。硅珠法检测未获成功。结论硅珠-QIAMicrokit法提取胶带粘面汗潜指印中的DNA比QIAMicrokit法,检验时间更短,检测成功率更高。
- 王德明顾丽华阎建军平原陈荣华唐建平郑会芬糜忠良
- 关键词：法医物证学汗潜指印DNA分型STR分型
- 尿液及尿斑DNA分型的研究被引量：6
- 2005年
- 目的研究尿液及尿斑的DNA提取及其检验。方法用Chelex100法及QIAampMiniKit提取尿液及尿斑样本中的DNA,进行PCR扩增及STR检验。结果新鲜的及存放时间在12h以内的尿液样本能得到较好的分型结果;存放2d左右的尿液样本有50%能检出基因型;存放7d及更长时间的尿液样本全部不能检出基因型;尿斑样本的分型成功率很低。结论较新鲜的尿液样本均能进行DNA分型,在法医检案中具有应用价值。
- 陈荣华顾丽华平原尚宝良徐庆文董研
- 关键词：法医物证学尿液MINIKITSTR
- 性别鉴定中amelogenin基因座变异的研究进展被引量：7
- 2016年
- Amelogenin基因座变异,分为amelogenin引物结合区突变和包含amelogenin基因座的Y染色体微缺失两种类型,以后者最为常见。Amelogenin引物结合区突变的发生机制是核苷酸点突变,包含amelogenin的Y染色体微缺失的发生机制可能是非等位同源重组或者非同源末端连接。在全世界人群中,位于印度次大陆地区的印度人群、斯里兰卡人群和尼泊尔人群amelogenin变异率非常高。Amelogenin变异对生育能力和表型影响非常小,但在性别鉴定中会导致错误的性别鉴定结果。采用包含常染色体STR基因座、amelogenin基因座和多个Y-STR基因座的复合扩增试剂盒进行检测可有效避免因amelogenin变异导致的性别误判。
- 黄江平杨帆刘亚楠邹凯南曹禹吴丹陈荣华平原周怀谷
- 关键词：法医遗传学AMELOGENIN性别鉴定
- 尿液及尿斑的DNA分型研究
- 陈荣华郑会芬董研徐庆文顾丽华程莉张晨平原
- 课题来源与背景：尿液作为一种较常见的生物检材，由于其含有少量上皮细胞等，这使得尿液及尿斑的DNA检验成为可能，但由于尿液中含有尿素、尿酸、无机盐类等抑制物，会直接影响到DNA检测，因此有必要探索尿液及尿斑的DNA检测方法...
- 关键词：
- 关键词：尿液DNA分型法医学
- 快速个体识别系统
- 周怀谷郑卫国平原吴丹陈新胡伟陈荣华顾丽华许炎曹禹
- 该项目属法庭科学技术领域，主要立足于侦查破案的需求，通过开发血液DNA免提取技术和生物物证常温DNA提取技术、开发快速DNA聚合酶(热启动C-Taq酶)、开发快速电泳胶(EX-Q20)，建立2小时内完成一份血样DNA-S...
- 关键词：
- 关键词：刑事侦查生物样本
- PCR扩增循环数与低拷贝模板DNA的STR分型被引量：20
- 2005年
- 目的探讨PCR扩增循环数对低拷贝模板DNA的STR分型的影响。方法模板DNA(9947A)的不同扩增用量(含低拷贝模板量),采用ProfilerPlus试剂盒,扩增循环数分别为28、30、32、34、38次,3100型基因分析仪(ABI,美国)检测结果。结果循环数从28次增至38次,模板DNA量最低检出量可从0.25ng减少至0.0312ng;先循环28次后,每反应加0.3μlAmpliTaqGoldDNA聚合酶,再循环6次较1次34个循环的检测灵敏度高,相当于1次38个循环的效果。结论增加PCR扩增循环数,可能影响低拷贝模板DNA的STR分型。
- 陈连康王德明顾丽华平原阎建军陈松周怀谷郑会芬唐建平陈荣华徐庆文程莉董研
- 关键词：法医物证学低拷贝模板STR分型灵敏度
- 浓缩DNA法结合miniSTR分型技术检验微量DNA被引量：5
- 2010年
- 目的优化低拷贝数DNA STR分型方法。方法对采用磁珠法或Chelex-100法提取DNA,Identi-filer试剂盒扩增,未获得分型结果的日常检案检材,采用物理浓缩法或过柱浓缩法浓缩DNA,采用miniFilerTM试剂盒再次扩增分型。结果 127例检材中,47例磁珠法提取DNA未获得分型的样品,分型成功率为36%;80例Chelex-100法提取DNA未获分型的样品,分型成功率为30%。结论采用浓缩法和miniFilerTM试剂盒,可以提高日常检案中低拷贝数检材的STR检验分型成功率。
- 顾丽华董研张晨许炎陈荣华胡伟陈连康周怀谷
- 关键词：法医遗传学DNA检验
