陈立勋
- 作品数：3 被引量：16H指数：1
- 供职机构：安徽医科大学临床药理研究所抗炎免疫药理学省部共建教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：安徽省卫生厅医学科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 药品不良反应/事件病例报告质量评价指标体系实证研究被引量：1
- 2011年
- 目的:对建立的药品不良反应/事件(ADR/ADE)病例报告质量评价指标体系进行实证研究,评价其信度、效度及综合评价模型的可靠性。方法:随机抽取我院2002-2009年每年100份ADR/ADE病例报告,对其质量进行综合评价,根据调查结果对指标体系的内在信度、内容效度进行评价,运用加权TOPSIS法和综合指数法对其综合评价模型进行验证,通过方差分析、相关性分析对综合评价模型等级分类的可行性和3种综合评价方法结果进行分析。结果:评价指标体系总体上具有较好的信度(总的克朗巴赫α系数为0.894、折半信度r为0.998);指标体系符合专家的共识和认同,具有较好的内容效度;确立了区分不同评分等级的界限,且各等级之间比较差异有统计学意义(F=32.28,P=0.001)。综合评价模型评分结果与加权TOPSIS法和综合指数法评价结果的Spearman相关系数分别为0.786(P=0.021)和0.905(P=0.002),且呈正相关,评价结果较为可靠。结论:建立的ADR/ADE病例报告质量评价指标体系具有较好的内在信度和效度,能较为全面地反映病例报告的质量水平,具有较好的科学性、可行性和可靠性。
- 陈立勋姜玲沈爱宗魏伟
- 关键词：药品不良反应药品不良事件指标体系信度综合评价
- 药品不良反应//事件病例报告质量评价指标体系建立的研究
- 目的本研究在理论研究的基础上,建立我国药品不良反应//事件/(ADR//ADE/)病例报告质量评价指标体系。对随机抽取的安徽省某三甲医院2002年～2009年连续8年ADR//ADE病例报告质量进行实证研究,采用综合评分...
- 陈立勋
- 关键词：药品不良反应德尔菲法加权TOPSIS综合指数法
- 文献传递
- 围手术期预防用抗菌药物合理性评价指标筛选方法的探讨被引量：14
- 2011年
- 目的:探讨围手术期预防用抗菌药物合理性评价指标筛选的方法,为制定统一的围手术期预防用抗菌药物合理性评价体系提供依据。方法:查阅国内外抗菌药物合理性评价文献及法规标准,采用文献分析和专家讨论方法,初拟围手术期预防用抗菌药物合理性评价指标体系,并确定指标筛选方法及实施步骤。结果与结论:确定采用德尔菲法(DelphiMethod)作为筛选围手术期预防用抗菌药物合理性评价指标的方法,并初步建立评价指标体系包括3个一级指标、18个二级指标以及需要分析的统计指标。本文可为建立围手术期预防用抗菌药物合理性评价体系奠定基础。
- 邓明影史天陆姜玲孙言才杜德才吴颖其陈立勋魏伟
- 关键词：德尔菲法围手术期抗菌药物评价指标
