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陈旭

作品数:11 被引量:12H指数:2
供职机构:福清市医院更多>>
发文基金:福州市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 11篇中文期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 3篇药物
  • 2篇药品
  • 2篇输液
  • 2篇他汀
  • 2篇处方
  • 1篇地塞米松
  • 1篇血功能
  • 1篇药品不良反应
  • 1篇药品检验
  • 1篇药物不良
  • 1篇药物不良反应
  • 1篇药物相互作用
  • 1篇药物研究
  • 1篇药物研究进展
  • 1篇一次性输液
  • 1篇一次性输液器
  • 1篇抑制剂
  • 1篇用药
  • 1篇制备与质量控...
  • 1篇制剂

机构

  • 11篇福清市医院
  • 1篇福建医科大学

作者

  • 11篇陈旭
  • 3篇林秀钦
  • 2篇郑彩云
  • 1篇高晨杨
  • 1篇施恩
  • 1篇陈松

传媒

  • 8篇海峡药学
  • 2篇临床合理用药
  • 1篇甘肃医药

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 1篇2011
  • 1篇2008
  • 1篇2006
  • 1篇2001
  • 2篇1999
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
非小细胞肺癌EGFR20号外显子插入突变的药物研究进展被引量:1
2021年
EGFR20号外显子插入突变是EGFR罕见突变中最常见的一种,由于这类突变目前来说对EGFR-TKI原发耐药,临床预后差,且国际上无相关人群的大量临床试验研究,NCCN指南也无相应的治疗推荐,各个药物对此罕见突变患者的疗效至今仍然不清楚。该文将对该罕见突变的治疗药物的研究进展进行综述,并阐述常用药物的作用机制及相互作用,为携带EGFR20ins突变的晚期非小细胞肺癌患者合理选择治疗方案提供建议和药学指导。
郑彩云高晨杨施恩陈旭戴亨纷
关键词:非小细胞肺癌表皮生长因子插入突变靶向治疗
复方地塞米松洗剂的制备及质量控制
2011年
对复方地塞米松的制备工艺及质量控制进行研究。实验结果表明,采用紫外分光光度法测定复方地塞米松洗剂中醋酸地塞米松的含量,方法可行,结果准确,剂型中薄荷脑、醋酸铝对测定醋酸地塞米松含量无干扰。
陈松陈旭
关键词:地塞米松
有关输液澄明度的一点探讨
1999年
陈旭林蕊云
关键词:输液澄明度葡萄糖注射液注射用药品检验结合物
头孢哌酮钠舒巴坦钠致凝血功能障碍1例被引量:4
2020年
患者,女,22岁,因"确诊胃癌2年余"于2018年9月29日入住我院。两年前确诊胃癌后行胃全切除术,一年前考虑胃癌转移至卵巢,2018年于外院化疗4次,化疗后脐周闷痛不适,疼痛位置固定,伴进食后呕吐、腹胀,排气后症状稍缓解,排大便量减少。胆囊结石病史1年余,目前偶有右上腹闷痛不适。
杨爱琴林秀钦俞丽丽陈旭
关键词:头孢哌酮钠舒巴坦钠凝血功能障碍药物不良反应维生素K
门诊处方中氯吡格雷与其他药物相互作用的情况分析被引量:2
2018年
目的了解我院门诊处方中氯吡格雷和其他药物联合用药情况,为临床合理用药提供参考。方法收集我院2018年3月1日~4月30日门诊处方中含氯吡格雷的处方,从中筛选出含质子泵抑制剂和(或)他汀类药物处方,记录处方中联合应用情况,以相关文献及资料报道为基础,评价处方中存在的药物相互作用。结果共查阅1000张处方,筛选含质子泵抑制剂处方215张,占总处方数21. 5%。含他汀类处方726张,占总处方数72. 6%。3种药物联合使用处方115张,占总处方数11. 5%。结论我院氯吡格雷和质子泵抑制剂、他汀类药物联用有较高合理率,对开具不合理用药处方医师应进行专门的用药宣教。为了提高联合用药的安全性和有效性,临床医师应尽量避免使用明确存在较大相互作用的药物联用,选择没有或较少相互作用的同类药物。
陈旭杨爱琴林秀钦俞丽丽
关键词:氯吡格雷质子泵抑制剂他汀类药物药物相互作用
复方硫酸庆大霉素口服溶液的制备和质量控制被引量:2
2008年
以硫酸庆大霉素、消旋山茛菪碱为主药制备的复方硫酸庆大霉素口服溶液,用于急、慢性胃炎和肠炎以及胃肠痉挛的治疗,疗效确切,使用安全。采用紫外分光光度法在419nm处测定消旋山茛菪碱的含量,其他组分对测定无干扰。
陈旭林蕊云
关键词:硫酸庆大霉素分光光度法
关于医院自制输液引起热原反应的几点意见
1999年
陈旭王如真林蕊云
关键词:热原反应热原污染细菌内毒素试验一次性输液器输液生产
国产与进口阿托伐他汀钙片的含量和溶出度测定被引量:1
2018年
目的:比较国产与进口阿托伐他汀钙片的含量和溶出度,同时对含量测定和溶出度检查进行方法学验证。方法:根据《中国药典》2015年版二部正文第一部分阿托伐他汀钙片中含量测定的方法,采用紫外分光光度法,在246nm波长处测定阿托伐他汀钙的吸收度,建立含量测定方法,同时进行方法学考察;根据《中国药典》2015年版二部附录XC第二法对溶出度进行检查,采用紫外分光光度法,在246nm波长处测定阿托伐他汀钙的吸收度,建立溶出度测定方法,同时进行方法学考察。结果:采用该方法测定阿托伐他汀钙片含量,以浓度对吸收度进行线性回归,得回归方程为:A=0.0428C+0.0279,r=0.9996。阿托伐他汀钙在4~16μg/ml范围内浓度与吸收度呈良好的线性关系。阿托伐他汀钙片标准品的重复性试验RSD为0.154%;阿托伐他汀钙片标准品的稳定性试验RSD为0.155%。国产阿托伐他汀钙片的平均回收率为97.8%,进口阿托伐他汀钙片的平均回收率为100.7%。国产与进口的药物溶出度在45min时分别93.6%,94.2%,超过国家标准(80%)。结论:两个厂家的药物的含量和溶出度均符合要求,且测定方法能够有效控制该产品的质量。
陈旭高燕灵郑彩云
关键词:阿托伐他汀钙片溶出度测定
复方间苯二酚洗剂处方的改进
2001年
陈旭林蕊云
关键词:复方间苯二酚洗剂处方
复方酮康唑洗液的制备与质量控制
2006年
以酮康唑、薄荷脑为主药,配以表面活性剂及其他赋形剂制成香波型洗液,用于头皮癣及其他癣症的治疗,治疗确切,使用安全。采用紫外分光光度法在波长244nm处测得酮康唑的含量,薄荷脑及其他辅料干扰影响小。
林蕊云陈旭
关键词:酮康唑洗液
共2页<12>
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