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激光干涉视力对先天性晶体脱位术后视力预测被引量：1: 1994年; 我们用现代显微手术和玻璃怀、晶体吸切术治疗一组１６例３０眼先天性晶体脱位的患者，这些病人术前均难于用最佳光学矫正增进有晶体或无晶体视力。术前应用激光干涉仪检查视网膜视力，并与术后矫正视力进行比较。结果显示术前激光干涉视力与术后近期矫正视力之间差异无显著性意义（Ｐ＞０．０５）。７８％（２３眼）术前激光干涉视力和术后近期矫正视力相一致（相差≤１行）。表明激光干涉视力是反映术后视力康复的可靠方法。另外６眼出现假阴性（干涉视力＜术后近期视力），但术前视网膜电图（ＥＲＧ）检查为正常，说明ＥＲＧ结合激光干涉视力将更准确地了解先天性晶体脱位患者术前的视网膜功能。; 郭向明陈又昭吴乐正; 关键词：先天性晶体脱位激光干涉仪视力

13例先天性无虹膜与过氧化氢酶关系的探讨: 1993年; 先天性无虹膜是一种并非只累及虹膜,还伴有多种眼部先天性异常的遗传性疾病。其特征为有明显的虹膜发育不良(可呈缺如)及其他外、中胚叶发育异常,如角膜、房角、晶体、黄斑与视神经等。部分患者尚伴有智力低下、泌尿生殖器异常,Wilms’瘤等全身表现。; 陈又昭马巧云曹心嫄李丹扬曾凌华吴乐正; 关键词：先天性无虹膜过氧化氢酶

Stargardt病光感受器特异性ATP结合转运子基因突变被引量：1: 2000年; 目的　探索 Stargardt病的致病基因。　方法　合成光感受器特异性 ATP结合转运子基因(phogoreceptor cell- specific ATP- binding transporter gene,ABCR) 11个外显子的引物 ,并用聚合酶链反应(polymeras chain reaction,PCR)和单链多态分析 (single- strend conformation polymorphism,SSCP)及 DNA直接测序检测 15例 Stargardt病患者。　结果　 3例患者有致病突变 ,其中 2例为单碱基置换 ,1例缺失 ,均表现为新突变位点。　结论　 ABCR基因是 Stargardt病的致病基因。; 乐美华吴乐正陈又昭郭向明文峰; 关键词：黄斑变性光感受器 STARGARDT病

直流电锌离子导入治疗视网膜色素变性的初步报告: 1990年; 报告采用直流电锌离子导入治疗伴有血清锌水平降低或血清铜/锌比值异常的26例视网膜色素变性病人的初步疗效。病人经20～30次的治疗后,视力提高三行以上的眼数有15.38%;视野改善超过5°的眼数为4%,暗适应阈值下降幅度大于1.0的眼数为13.46%,其余为视功能无改变或变化不大者。治疗前后病人的眼底形态没有明显变化;4例8眼的治疗前后 ERG 检查结果基本一致。文章还就锌离子导入法和口服锌化合物制剂法的优缺点比较,直流电对视力的可能增强作用,锌元素与维生素 A 代谢的关系及影响暗适应的机制,作了简要的讨论。; 毛文书曾凌华马巧云陈又昭戴祖优唐佩青郭向明李丹扬苏文; 关键词：视网膜色素变性锌离子

视网膜母细胞瘤与47,XYY综合征: 1987年; 视网膜母细胞瘤(Rb)多见于儿童眼部恶性肿瘤。Rb分遗传型和非遗传型,约1～5%的Rb病人有13号染色体1区4带(13q14)缺失。无论是遗传型或非遗传型Rb,其发生都与13q14位点的突变有关。此外。; 毛文书马巧云林向鸿陈又昭戴祖优; 关键词：视网膜母细胞瘤染色体核型视网膜发育综合征综合病症

老年黄斑变性与遗传因素被引量：3: 1998年; 目的探讨老年黄斑变性（ＡＲＭＤ）是否存在遗传因素。方法分析一个７姊妹兄弟的家族中，４位成员的老年黄斑变性患病情况。结果在被检查的６位６０岁以上的姊弟中，３位男性均患ＡＲＭＤ，且其中２姊弟为湿性型，其线粒体脱氧核糖核酸（ｍｔＤＮＡ）均呈突变。虽然这些成员长期生活在不同国家和环境，却有类似的临床或实验室改变。结论从本家族ＡＲＭＤ发病情况看。; 吴乐正于健陈又昭黄时洲文峰吴德正; 关键词：黄斑变性遗传学老年人

具有中国防盲治盲特色,携手“一带一路”国家的眼科合作交流: 目的：从我国与“一带一路”国家间眼科合作交流的丰硕成果，展望更好未来。方法：以近年来我国眼科界参与“一带一路”国家的防盲治盲成果，展示盛景，将为今后进一步发展提供思考。; 吴乐正陈又昭; 关键词：防盲治盲

表面角膜镜片术疗效的追踪观察被引量：1: 1993年; 表面角膜镜片术(Epikeratophakia)是在去除上皮的患者角膜表面移植经切削加工成不同屈光度角膜板层移植片的一种角膜屈光手术。自Kaufman(1979)提出和Werblin(1980)作了临床报告以来,认为其效果安全而得到开展。但这项手术的中远期效果如何,; 吴乐正郭向明龚向明陈又昭邵妙容林健民; 关键词：眼外科手术屈光不正

Leber视神经萎缩分子生物学检测被引量：12: 1998年; 目的探讨线粒体ＤＮＡ１１７７８突变与Ｌｅｂｅｒ视神经萎缩（Ｌｅｂｅｒｓｈｅｒｅｄｉｔａｒｙｏｐｔｉｃｎｅｕｒｏｐａ－ｔｈｙ，ＬＨＯＮ）之间的关系。方法采用突变特异性引物－ＰＣＲ（ｍｕｔａｔｉｏｎｓｐｅｃｉｆｉｃｐｒｉｍｅｒＰＣＲ）及ＰＣＲ－ＲＦＬＰ（ＭａｅⅢ）检测临床可疑ＬＨＯＮ患者及有关亲属，两种方法结果均阳性者则收集其临床资料。结果１０例１１７７８突变阳性者中１例为携带者，９例为ＬＨＯＮ病人，患者中男性６例，女性３例，起病年龄１２～２５岁，双眼起病间隔０～６个月，随访１～１２年，视力为指数／眼前～０．１（除一例生育小孩后发病的患者有视力恢复），接受过视野、视诱发电位和色觉检查的患者结果均异常，而视网膜电图检查结果及全身情况多正常。结论１０例受试者的两种分子生物学检测结果都显示线粒体ＤＮＡ１１７７８突变。携带者状态和视力恢复现象的存在表明线粒体ＤＮＡ突变虽是ＬＨＯＮ的主要病因。; 郭莉郭向明陈又昭贾小云张清炯; 关键词：DNA 线粒体聚合酶链反应视神经萎缩

眼齿指发育不良一家系被引量：1: 1993年; 报告一家三代罹患眼齿指发育不良,患者表现有特殊面容,睑裂短小,小角膜,青光眼,齿异常和第4、5指并指。另外在这一家系继发的青光眼有闭角型和开角型两种截然不同的形式。; 李丹杨陈又昭

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陈又昭