陈凌云
- 作品数：54 被引量：216H指数：7
- 供职机构：云南中医学院更多>>
- 发文基金：云南省教育厅科学研究基金国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学艺术经济管理更多>>
- 眼用脂质纳米制剂的研究进展被引量：6
- 2016年
- 脂质纳米制剂包括纳米乳、固体脂质纳米粒、纳米结构脂质载体以及脂质体等剂型,近年来在眼科应用发展迅速。本文通过查阅、归纳和整理近期的文献,分析上述4种脂质纳米制剂的特点,介绍其在眼部给药方面的应用进展,并综述和介绍了此类制剂所用辅料、制备工艺及表征方法。
- 杨龙陈凌云魏刚
- 关键词：眼部给药系统固体脂质纳米粒纳米结构脂质载体
- PBL教学法在生物药剂学与药物动力学实验教学能力提升中的探索性研究被引量：14
- 2017年
- 目的改革生物药剂学与药物动力学实验教学方法。方法以云南中医学院2013级药学、制药工程、药物制剂专业学生为考察对象,运用PBL和LBL教学法对比研究教学效果。结果研究显示PBL教学法在学生预习成绩及总成绩提高方面明显优于传统的LBL教学法。结论 PBL教学法在生物药剂学与药物动力学实验教学中效果优于LBL教学法,值得推广应用。
- 程欣马云淑陈凌云柯瑾张文平刘娜侯安国
- 关键词：PBL教学法LBL教学法生物药剂学与药物动力学实验教学
- 克班宁长循环脂质体的制备工艺被引量：4
- 2015年
- 目的:研究克班宁长循环脂质体的处方筛选和制备工艺。方法:采用硫酸铵梯度法制备克班宁长循环脂质体,以包封率和载药量为评价指标,采用葡聚糖凝胶过滤法分离脂质体,紫外分光光度法测定克班宁含量,采用正交设计优化制备工艺。结果:最佳工艺为:药脂比为1∶6,胆固醇与磷脂比为9∶12,0.15 mol·L-1的硫酸铵溶液,以PBS液(p H 7.4)为透析介质,在40℃水浴,40 r·min-1条件下孵化20 min。结论:硫酸铵梯度法制备的克班宁长循环脂质体处方合理,工艺可行,包封率较高。
- 刘娜陈凌云马云淑丁雄王琪蕾
- 关键词：克班宁长循环脂质体硫酸铵梯度法
- 健脾止泻颗粒水提醇沉工艺研究被引量：7
- 2010年
- 目的:研究健脾止泻颗粒的水提醇沉工艺。方法:以白头翁皂苷B4转移率和干膏得率为指标,正交实验法优选水提工艺条件;以白头翁皂苷B4转移率为指标,单因素考察醇沉浓度。结果:10倍量水提取2次,每次1.5h为水提最佳工艺条件;醇沉浓度以40%为佳。结论:优化所得水提醇沉工艺的白头翁皂苷B4转移率较高,成品溶化性较好,且工艺稳定,具重现性和可操作性,适用于健脾止泻颗粒的制备。
- 陈凌云方波陈兆蕊尚云青
- 关键词：健脾止泻颗粒水提工艺醇沉工艺正交设计
- HPLC法测定清热润燥口服液中橙皮苷的含量被引量：2
- 2016年
- 目的采用HPLC法测定清热润燥口服液中橙皮苷含量。方法色谱柱Di Kma C18-EP（4.6×250 mm,5μm）;流动相为甲醇-6.1%冰醋酸（35：65）;检测波长283 nm,流速1.0 m L/min,柱温35℃。结果橙皮苷进样量在1.317~26.340μg范围内有良好的线性关系,r=0.9999。回收率为98.76%,RSD=1.30%（n=9）。结论此法重现性好,准确,简便,适用于清热润燥口服液含量测定及质量控制。
- 李月亭陈凌云余晓玲
- 关键词：HPLC橙皮苷
- 制图课程中课堂教学和考核改革的尝试
- 2016年
- 制图课程是制药工程专业和食品科学与工程专业的技术基础课程。在以学生为中心思想指导下,我们在教学实践中对该课程的教学内容、教学方法和考核方式进行改革,以培养学生丰富的空间想象能力和创新、创造能力,辅助后续专业课的学习和提高学生未来的专业工作能力。
- 罗黠王梅谢小燕陈凌云
- 关键词：工程制图教学
- 川芎药材HPLC指纹图谱研究被引量：1
- 2014年
- 目的建立川芎药材的高效液相色谱指纹图谱。方法使用色谱柱Thermo C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱,柱温25℃,流速1.0 mL/min,检测波长323 nm。通过提取11个色谱峰作为指纹图谱共有峰,分别采用相似度评价,聚类分析和主成分分析等方法,对所收集的18批样品进行系统比较与归类。结果通过比较18批川芎的色谱图,确定了11个共有峰,大部分样品的相似度在0.9以上,并将不同川芎分为3大类。结论该方法重复性好,简便可靠,可以为川芎的质量控制和评价提供依据。
- 贡磊狄留庆陈凌云李杰严燕清李全
- 关键词：川芎指纹图谱高效液相色谱法
- HPLC法测定通舒口爽胶囊中大黄素大黄酚含量被引量：3
- 2005年
- 目的 :建立高效液相色谱法测定通舒口爽胶囊中大黄素、大黄酚含量的方法。方法 :以十八烷基硅烷键合硅胶 (ODS)作为填充剂 ,填料粒径 5 μm ,色谱柱长 15 0mm ;用甲醇— 0 1%磷酸作为流动相 (70∶30 )作为流动相 ,流速 1ml/min ;柱温 2 5℃ ,检测波长 2 5 4nm。结果 :大黄素、大黄酚在 0 10 μg～ 1 2 5 μg之间均呈现良好的线性关系 ;相关系数分别为 0 99976和 0 9996 5 ;大黄素平均加样回收率 :99 74 % ,RSD =1 75 % ;大黄酚平均加样回收率 :98 17% ,RSD =1 6 8%。结论 :该方法准确灵敏、稳定可靠 ,可用于控制通舒口爽胶囊质量。
- 张琼芳段七龙龙先碧陈凌云
- 关键词：HPLC法大黄素大黄酚中药
- 三七总皂苷分散片的制备工艺研究被引量：8
- 2007年
- 目的:制备三七总皂苷分散片。方法:以崩解时限和混悬液稳定性为指标进行综合评分,采用正交试验对处方崩解剂进行筛选。结果:优选的崩解剂组成为:交联聚乙烯吡咯烷酮5%,微晶纤维素40%,低取代羟丙基纤维素15%。结论:研制的分散片处方合理,工艺可行,符合分散片的质量要求。
- 侯安国李晓梅陈凌云蒋小华
- 关键词：三七总皂苷分散片
- HPLC法测定三七总皂苷分散片中三种皂苷的含量被引量：3
- 2007年
- 目的：采用HPLC法测定三七总皂苷分散片中三七皂苷R1、人参皂苷Rb1和Rg1三种皂苷含量，为建立三七总皂苷分散片质量标准含量测定方法提供依据。方法：用Zorbax Eclipse XDB-C18（4．6×250mm，5μm）分析柱；乙腈-水线性梯度洗脱；流速1．0mL／min，检测波长203nm。结果：三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和Rb1的线性范围分别为0．12～2．4μg，0．4～8μg，0．5～10μg。该方法回收率三七皂苷R1为99．36％（RSD=1．53％）、人参皂苷Rg1为98．69％（RSD=0．86％）和人参皂苷Rb1为98．92％（RSD=1．27％）。结论：HPLC梯度洗脱能将三种皂苷很好地分离检测，方法准确灵敏，稳定可靠，可用于三七总皂苷分散片的质量控制。
- 侯安国康绍建刘苏宝陈凌云蒋小华
- 关键词：三七总皂苷分散片HPLC法
