陆培基
- 作品数：15 被引量：20H指数：3
- 供职机构：福建省农业科学院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划福建省自然科学基金福建省科技厅公益类科研院所专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学航空宇航科学技术更多>>
- 满江红的育孢技术及病虫害防治
- 1999年
- 满江红的育孢是为了让其度过不良环境，有利于品种保存、运输，使人工诱变成为现实，提高对自然界的适应能力．在满江红育孢过程中常因病虫害而失去最佳时期。
- 林勇鲁雪华郭文杰陆培基
- 关键词：满江红病虫害防治
- 生态型多层养鳖装置的试验研究被引量：7
- 2001年
- 介绍了生态型多层养鳖装置的结构原理。成鳖养殖试验表明 ,养鳖水经过红萍的生物净化后可以循环使用 ,水体中 NH+ 4 - N含量保持在 10 mg/ L 以下 ,成功实现高密度、超浅水。
- 陈敏陆培基卞祖良刘中柱
- 关键词：循环水生物净化红萍
- 应用扫描电子显微镜观察满江红——满江红鱼腥藻共生体的超微结构
- ＜正＞ 水生蕨类植物满江红（Azolla）俗称红萍、绿萍。它实际上是满江红和固氮的满江红鱼腥藻（Anabaenaazollae）的共生体,也是较为独特的共生固氮系统,近十多年来颇受瞩目。本试验用细绿萍（Azolla fi...
- 郑伟文陆培基黄进华
- 文献传递
- 发展具有中国特色的“受控生态生命保障系统”
- 发射载人空间站,以至向月球、火星进军是人们长期的愿望,现在已逐渐转变为现实,在我国情况也是这样.影响载人空间站上天,以至向月球进军的一个重要影响因素是受控生态生命保障系统.如何在这方面走出一条创新的路子是各国航天专家正在...
- 刘中柱陈敏刘润东卞祖良陆培基鲁雪华刘夏石刘端红余士品
- 关键词：食物链
- 文献传递
- 满江红大孢子果萌发与成苗期间蕨-藻共生关系的电镜观察被引量：3
- 1990年
- 用电镜揭示了小叶满江红(Azolla microphylla)的大孢子果萌发与成苗期间满江红鱼腥藻(Anabaena azollae)孢子与宿主建立共生关系的过程。发现大部分藻孢子首先与幼孢子苗发生的多细胞腺毛结合,之后进入第一片真叶叶腔,并继续按照同样的方式被转移到相继形成的真叶叶腔或分支茎尖。萌发的鱼腥藻孢子只在孢子苗的茎尖区域或叶腔中观察到,其萌发模式与自生鱼腥藻相似。92％萌发的满江红鱼腥藻孢子附着或靠近腺毛。这些腺毛呈现出分泌型传递细胞的结构特征。由此推测藻孢子从腺毛获得某种刺激萌发的化学信息或促进细胞增殖的营养物质。藻孢子萌发形成的营养细胞在叶腔中分化出固氮的异形胞,从而开始了新的共生世代。
- 郑伟文林永辉林亦瀚陆培基刘中柱黄进华
- 关键词：满江红
- 满江红孢子果空间诱变效应的研究 Ⅰ.高空条件对不同品系满江红孢子果生长发育的影响被引量：2
- 2002年
- 研究了高空条件对不同品系满江红孢子果诱变的效应 ,结果表明 :高空处理对不同品系满江红孢子果的萌发率有明显的影响 ,但未出现遗传变异的突变体。经生育期观察 ,高空处理的 19号满江红品系生长速率明显提高 ,且表现出一定的耐荫性。
- 郭文杰鲁雪华林勇陆培基刘中柱
- 关键词：空间诱变效应生长速率光照
- 红萍的光合作用和光抑制的若干探索被引量：1
- 2002年
- 通过不同的条件处理 ,测定了对红萍净光合速率影响 ,结果表明 :采用改变栽培技术变水养萍为湿养萍 ,以及增加二氧化碳浓度和施加光呼吸抑制剂等技术措施 ,可显著地提高红萍的净光合速率。
- 林勇郭文杰鲁雪华刘中柱陆培基
- 关键词：红萍光合作用光抑制养殖技术青饲料
- 红萍主要虫害及防治
- 1996年
- 红萍主要虫害及防治姚宇红，陆培基，徐国忠，林永辉（福建省农科院红萍中心３５００１３）在我国南方，夏秋之间红萍容易死亡，原因是多方面的，其中以萍丝虫、萍灰螟和萍螟的危害最重。一、害虫的识别及其为害症状（一）萍丝虫萍摇蚊的幼虫，生活在水中。幼龄虫体乳白色...
- 姚宇红陆培基徐国忠林永辉
- 关键词：红萍虫害
- 满江红茎尖低温保存的初步研究被引量：1
- 1993年
- 本文探讨用二步保护法,即冻前用低浓度DMSO抗冻剂对茎尖进行预处理,冻时用高浓度VS_2液作保护剂对蕨状满江红和卡州满江红茎尖进行慢速冷冻(0.5—5.0℃/min)所取得的效果。研究表明,茎尖的生理状况,DMSO的浓度及处理时间,降温速率对茎尖冻后存活率有显著影响。将蕨状满江红冷冻到-30℃的20个不同处理中,有18个处理的53个茎尖存活,最高成活率可达100％。冷冻到-32.5℃的8个处理中,有5个处理的14个茎尖存活。
- 陆培基徐国忠郑伟文华泽钊孙卫东
- 关键词：满江红茎尖
- 小叶满江红(Azolla microphylla)内生细菌多样性的T-RFLP分析被引量：5
- 2012年
- [目的]应用T-RFLP技术揭示小叶满江红内生细菌的多样性。[方法]将分离自实验室无菌培养的小叶满江红内生细菌进行16SrDNA-PCR扩增,产物用MspI、HhaI、HaeIII、HinfI 4种内切酶进行酶切,通过检测带荧光标记的片段,将所获得的数据用相关的软件工具Phylogenetic Assignment Tool(PAT)进行比对分析。[结果]通过比对获得10个科42个属的细菌菌种。[结论]T-RFLP技术配合生物信息学软件能较有效地揭示小叶满江红内生细菌的多样性。
- 郑斯平陈彬王瑾陆培基
- 关键词：满江红内生细菌T-RFLP
