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苹果EST数据分析平台的构建及初步应用: 2011年; 为更有效地利用苹果EST公共数据资源,方便信息交流与共享,本研究构建了苹果EST数据分析平台Malus domestica Micro-Workstation,并整合了专为苹果定制的序列延伸系统。该数据分析平台具有本地信息查询、序列简单注释和短序列延伸等功能。以所建平台为辅助工具,从已公布的324 308条苹果EST序列中预测干旱胁迫相关基因,共有1 979条EST延伸序列可能与干旱胁迫相关,其中预计下调的数量为959,上调的为1 020,共计109条干旱胁迫相关序列可能具有全长编码区;从细胞组分、分子功能和生物过程等3方面将这些延伸序列归类,为进一步克隆苹果干旱胁迫相关基因提供线索。; 岳鹏钟翡雷恒久柳爱玲刘兰英李天红; 关键词：苹果 EST 干旱胁迫

一种对樱DELLA蛋白及其编码基因与应用: 本发明公开了属于农业野生植物基因资源保护利用技术领域的一种对樱DELLA蛋白及其编码基因与应用。本发明第一次从樱桃中克隆得到赤霉素信号转导途径中的关键负调控因子DELLA蛋白及其编码基因，将其命名为PpGAI，将PpGA...; 李天红钟翡沈欣杰赵凯

一种对樱DELLA蛋白及其编码基因与应用: 本发明公开了属于农业野生植物基因资源保护利用技术领域的一种对樱DELLA蛋白及其编码基因与应用。本发明第一次从樱桃中克隆得到赤霉素信号转导途径中的关键负调控因子DELLA蛋白及其编码基因，将其命名为PpGAI，将PpGA...; 李天红钟翡沈欣杰赵凯; 文献传递

甜樱桃DELLA蛋白基因PaGAI的克隆与表达分析被引量：12: 2012年; 利用RT-PCR和RACE技术从甜樱桃(Prunus avium L.)嫩叶中克隆了赤霉素信号转导途径中的关键负调控因子DELLA蛋白基因cDNA全序列,将其命名为PaGAI。该基因cDNA全长2310bp,开放阅读框ORF为1788bp,推测其编码一个含有595个氨基酸残基的多肽链,蛋白质分子量约64kD。生物信息学分析结果表明,PaGAI编码蛋白具有DELLA蛋白保守结构域,其N端存在两个非常保守的酸性结构域DELLA和VHYNP作为信号感知区域,C端有VHIID、RVER和SAW结构域作为阻遏区域。PaGAI与其它植物的DELLA蛋白具有较高的同源性,其中与苹果MdRGL2b蛋白同源性最高,达到84%。构建pGEX-4T-1/PaGAI原核表达体系,并转化E.coli BL21,经0.5mmol·L-1IPTG诱导蛋白表达,SDS-PAGE检测获得了分子质量为91kD的融合蛋白,半定量RT-PCR分析表明,PaGAI在花、果实、叶片、韧皮部中普遍表达,在花与韧皮部中的表达远远强于在果实与叶片中的表达。; 钟翡沈欣杰刘芳袁华招刘兰英李天红; 关键词：甜樱桃 DELLA蛋白基因克隆原核表达

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钟翡